Electrostatic interactions in the p

Electrostatic interactions in the paracellular pore
can determine conductivity of ion transport through
the pore (Tang and Goodenough, 2003; Yu et al.,
2009). Therefore, changing the electrostatic interaction
for instance, by lower apical pH markedly
increases the paracellular ion permeability (Tang
and Goodenough, 2003). In the gastrointestinal
tract, luminal acidity present along the entire small
intestine (Nugent et al., 2001) was required for
passive Mg2+ absorption (Heijnen et al., 1993). In
the present study, %maximum passive Mg2+
transport - Mg2+ concentration curves were shifted
to the left (Figure 6C) and EC50 was decreased
(Figure 6D) by apical acidic condition (pH 7.0-5.5),
indicating enhanced paracellular passive Mg2+
absorption (Figure 6B). On the other hand, inhibition
of proton pumps in Caco-2 cells (Abrahamse et al.,
1992) by omeprazole decreased apical acidity
(Figure 4) and paracellular passive Mg2+ transport
(Figure 1) across the Caco-2 monolayers. Therefore,
omeprazole, by inhibiting gastric acid secretion,
disturbed the luminal acidity and suppressed the
intestinal Mg2+ absorption. In long-term omeprazole
usage, continuous wasting of intestinal Mg2+ gradually
depleted Mg2+ store in the human body, which then
led to hypomagnesaemia. However, the inhibitory
effect of omeprazole on the paracelluar passive Mg2+
transport, as well as Mg2+ affinity of the paracellular channel, was normalized by physiological luminal
acidic condition (Figure 7). Therefore, oral Mg2+
supplement using acid-containing capsule that
released Mg2+ and acid in the distal small intestine
probably resolved hypomagnesaemia in long-term
omeprazole usage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โต้ตอบไฟฟ้าสถิตในการ paracellular รูขุมขนสามารถกำหนดค่าการนำไฟฟ้าการขนส่งไอออนผ่านรูขุมขน (ถังและ Goodenough, 2003 Yu et al.,2009) . ดังนั้น การเปลี่ยนการโต้ตอบที่ไฟฟ้าสถิตเช่น โดยลดค่า pH apical อย่างเด่นชัดเพิ่มการซึมผ่านของไอออน paracellular (ถังและ Goodenough, 2003) ในการระบบทางเดินอาหารทางเดิน luminal ชิมอยู่ริมเล็กทั้งหมดลำไส้ (Nugent et al. 2001) ถูกต้องแฝง Mg2 + การดูดซึม (Heijnen et al. 1993) ในศึกษา %สูงสุดแฝง Mg2 +ขนส่ง - Mg2 + ความเข้มข้นย้ายเส้นโค้งไปทางซ้าย (รูปที่ 6C) และลดลง EC50(รูปที่ 6D) โดย apical สภาพเป็นกรด (pH 7.0-5.5),ระบุเพิ่ม paracellular แฝง Mg2 +การดูดซึม (รูปที่ 6B) บนมืออื่น ๆ การยับยั้งโปรตอนปั๊มในเซลล์ Caco-2 (Abrahamse et al.,1992) โดยโอมีปราโซล apical กรดลดลง(รูป 4) และ paracellular แฝง Mg2 + ขนส่ง(รูปที่ 1) ข้าม monolayers Caco-2 ดังนั้นโอมีปราโซล โดยการยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารกรด luminal รบกวน และยับยั้งการMg2 + ดูดซึม ในระยะยาวโอมีปราโซลการใช้งาน ต่อเนื่องเสียจากลำไส้ Mg2 + ค่อย ๆหมด Mg2 + เก็บในร่างกายมนุษย์ ซึ่งจากนั้นนำไปตะคริว อย่างไรก็ตาม การยับยั้งผลของโอมีปราโซล paracelluar แฝง Mg2 +ขนส่ง เป็น Mg2 + ความสัมพันธ์ของช่อง paracellular ได้ตามปกติ โดยทางสรีรวิทยา luminalสภาพเป็นกรด (7 รูป) ดังนั้น ปาก Mg2 +อาหารเสริมที่ใช้กรดที่ประกอบด้วยแคปซูลที่นำออกใช้ Mg2 + และกรดในลำไส้เล็กปลายตะคริวอาจจะแก้ไขในระยะยาวการใช้งานโอมีปราโซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตในรูขุมขน paracellular
สามารถตรวจสอบการนำของการขนส่งไอออนผ่าน
รูขุมขน (Tang และ Goodenough 2003. Yu et al,,
2009) ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงการปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิต
เช่นโดยค่า pH ต่ำกว่าอย่างเห็นได้ชัดปลาย
เพิ่มการซึมผ่านของ paracellular ไอออน (Tang
และ Goodenough, 2003) ในระบบทางเดินอาหาร
ทางเดิน, luminal ความเป็นกรดในปัจจุบันพร้อมทั้งขนาดเล็ก
ลำไส้ (นูเจนต์ et al., 2001) ที่ถูกต้องสำหรับ
เรื่อย ๆ Mg2 + การดูดซึม (Heijnen et al., 1993) ใน
การศึกษาปัจจุบัน% Mg2 เรื่อย ๆ สูงสุด +
ขนส่ง - Mg2 + โค้งเข้มข้นกำลังขยับ
ไปทางซ้าย (รูป 6C) และ EC50 ลดลง
(รูป 6D) โดยสภาพที่เป็นกรดปลาย (pH 7.0-5.5)
แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้น paracellular เรื่อย ๆ Mg2 +
การดูดซึม (รูปที่ 6B) ในทางตรงกันข้ามการยับยั้ง
โปรตอนปั๊มใน Caco-2 เซลล์ (Abrahamse et al.,
1992) โดยลดลงเป็นกรด omeprazole ปลาย
(รูปที่ 4) และ paracellular Mg2 + เรื่อย ๆ การขนส่ง
(รูปที่ 1) ทั่ว Caco-2 monolayers ดังนั้น
omeprazole, โดยการยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร,
รบกวนความเป็นกรด luminal และปราบปราม
ลำไส้ดูดซึม Mg2 + ใน omeprazole ระยะยาว
การใช้งานอย่างต่อเนื่องของการสูญเสียในลำไส้ Mg2 + ค่อยๆ
หมด Mg2 + เก็บในร่างกายมนุษย์ซึ่งจากนั้นจะ
นำไปสู่การ hypomagnesaemia อย่างไรก็ตามการยับยั้ง
ผลของ omeprazole ใน paracelluar Mg2 + เรื่อย ๆ
การขนส่งเช่นเดียวกับความสัมพันธ์ Mg2 + ช่อง paracellular ถูกปกติโดยทางสรีรวิทยา luminal
สภาพที่เป็นกรด (รูปที่ 7) ดังนั้นในช่องปาก Mg2 +
อาหารเสริมโดยใช้แคปซูลกรดที่มีที่
ปล่อยออกมา Mg2 + และกรดในลำไส้เล็กส่วนปลาย
อาจจะได้รับการแก้ไข hypomagnesaemia ในระยะยาว
การใช้งาน omeprazole

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิสัมพันธ์ในรูขุมขน paracellular ไฟฟ้าสถิตสามารถกําหนดค่าไอออนขนส่งผ่านรูขุมขน ( ถัง และดีเพียงพอ , 2003 ; ยู et al . ,2009 ) ดังนั้น การปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตเช่น ลดอย่างเห็นได้ชัด ปลายอเพิ่มการซึมผ่านของอิออน paracellular ( ถังและ ดีเพียงพอ , 2003 ) ในทางเดินอาหารทางเดิน + เมปัจจุบันพร้อมทั้งขนาดเล็กไส้ ( นูเจนท์ et al . , 2001 ) คือใช้เรื่อยๆ mg2 + การดูดซึม ( heijnen et al . , 1993 ) ในการศึกษาสูงสุด mg2 + เรื่อยๆการขนส่ง - mg2 + โค้ง สมาธิถูกเปลี่ยนด้านซ้าย ( รูปที่ 6 ) และ ec50 ลดลง( รูปที่ 6 ) โดยเกิดสภาวะที่เป็นกรด ( pH 7.0-5.5 )แสดง paracellular เรื่อยๆ mg2 + เพิ่มการดูดซึม ( รูปบน ) บนมืออื่น ๆ , ยับยั้งของโปรตอนปั๊มใน caco-2 เซลล์ ( abrahamse et al . ,1992 ) โดยโซลลดลงเกิดกรด( รูปที่ 4 ) และ paracellular เรื่อยๆ mg2 + การขนส่ง( รูปที่ 1 ) ผ่าน monolayers caco-2 . ดังนั้นโอมีพราโซล โดยยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ,รบกวนเม + และเก็บกดmg2 + ลำไส้ดูดซึม ในโซล ระยะยาวการใช้อย่างต่อเนื่องของการสูญเสียของลำไส้ mg2 + ค่อย ๆหมด mg2 + เก็บในร่างกายมนุษย์ ซึ่งจากนั้นทำให้ hypomagnesaemia . อย่างไรก็ตาม พบว่าผลของ omeprazole ใน paracelluar เรื่อยๆ mg2 +การขนส่ง ตลอดจน mg2 + affinity ของช่อง paracellular เป็นปกติ โดยทางสรีรวิทยาลูมินอลสภาวะที่เป็นกรด ( รูปที่ 7 ) ดังนั้น mg2 + ปากอาหารเสริมแคปซูลที่ใช้กรดที่มีปล่อย mg2 + กรดในลำไส้เล็กส่วนปลายและอาจจะแก้ไข hypomagnesaemia ในระยะยาวการใช้ omeprazole .