Stanniocalcin 1 (STC 1) is a glycop

Stanniocalcin 1 (STC 1) is a glycoprotein hormone that was first identified in fish as being secreted by the corpuscles of Stannius, anorgan unique to bony fish. Blood levels of STC 1 increase in response to elevated serum calcium and act on gills, kidneys and gut to regulate calcium absorption and phosphate excretion (Gerritsen and Wagner, 2005). In 1995 Chang et al., on the basis of its sequence homology with fish, isolated the first mammalian STC 1 cDNA clone from a human cell line. The hormone was subsequently found to be conserved in other mammalian species suchas mouse (Chang et al., 1996), cow (Paciga et al., 2002) and sheep
(Song et al., 2006). Though STC 1 gene expression is widespread in mammalian tissues, by far the highest level of expression is found in the ovaries (Varghese et al., 1998). Unlike its well defined role in regulating serum calcium in fish, little is known about STC 1 function in mammals. Interestingly, STC 1 has been demonstrated toplay a role in steroidogenesis (Paciga et al., 2003) and angiogenesis(Chakraborty et al., 2007), fundamental processes in ovarian function (Basini et al., 2005, 2007, 2008a). On these bases, the present study was designed to investigate, for the first time, the expressionand the immunolocalization of STC 1 in swine ovary. Moreover, our
purpose was also to verify whether STC 1 is produced by granulosacells and is present in swine follicular fluids. Finally, since a reduction in oxygen content physiologically takes place in ovarian folli-cles (Basini et al., 2004; Bianco et al., 2005) we also evaluated
whether swine granulosa cell STC 1 production is modulated by hypoxic culture conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Stanniocalcin 1 (STC 1) เป็นฮอร์โมนของไกลโคโปรตีนที่ identified first ใน fish เป็นการ secreted โดย corpuscles ของ Stannius, anorgan เฉพาะ bony fish ระดับเลือดของ STC เพิ่มแคลเซียมในซีรั่มสูงขึ้นเพื่อตอบสนอง และดำเนิน gills ไต และลำไส้เพื่อควบคุมการดูดซึมแคลเซียมและฟอสเฟตการขับถ่าย (Gerritsen และวากเนอร์ 2005) ในปี 1995 ช้างร้อยเอ็ด al. ตาม homology ลำดับกับ fish แยกต่างหาก first mammalian STC 1 cDNA โคลนจากบรรทัดเซลล์มนุษย์ ฮอร์โมนมาพบจะอยู่ในอื่น ๆ พันธุ์ mammalian suchas เมาส์ (ช้างร้อยเอ็ด al., 1996), วัว (Paciga et al., 2002) และแกะ(Song และ al., 2006) แต่ STC 1 ยีนเป็นที่แพร่หลายใน mammalian เนื้อเยื่อ โดยระดับสูงสุดของนิพจน์จะพบในรังไข่ (Varghese et al., 1998) ซึ่งแตกต่างจากบทบาทของ defined ที่ดีในการควบคุมแคลเซียมในซีรั่มใน fish น้อยมีชื่อเสียงเกี่ยวกับ STC 1 ฟังก์ชันในการเลี้ยงลูกด้วยนม เป็นเรื่องน่าสนใจ STC 1 มีการสาธิต toplay ใน steroidogenesis (Paciga และ al., 2003) และ angiogenesis (Chakraborty et al., 2007), กระบวนการพื้นฐานในฟังก์ชันที่รังไข่ (Basini et al., 2005, 2007, 2008a) บนฐานเหล่านี้ การศึกษาปัจจุบันถูกออกแบบมาเพื่อตรวจสอบ เวลา first, expressionand immunolocalization STC 1 ในรังไข่สุกร นอกจากนี้ เราวัตถุประสงค์ยังเป็นการ ตรวจสอบว่า STC 1 ผลิต โดย granulosacells และอยู่ในสุกร follicular fluids ในที่สุด เนื่อง จากลดออกซิเจนเนื้อหา physiologically เกิดในรังไข่ folli-cles (Basini et al., 2004 Bianco ร้อยเอ็ด al., 2005) เรายังประเมินว่าผลิตสุกร granulosa เซลล์ STC 1 สันทัด โดยวัฒนธรรมแปรเงื่อนไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Stanniocalcin 1 (เอสทีซี 1) เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนที่เป็นสายไฟเอ็ดระบุแรกในการดวลจุดโทษไฟที่ถูกหลั่งจาก corpuscles ของ Stannius ที่ anorgan ไม่ซ้ำกันในการดวลจุดโทษไฟกระดูก เลือดระดับของเอสทีซี 1 เพิ่มขึ้นในการตอบสนองต่อการยกระดับแคลเซียมในซีรั่มและดำเนินการกับเหงือกไตและลำไส้ในการควบคุมการดูดซึมแคลเซียมฟอสเฟตและการขับถ่าย (Gerritsen และแว็กเนอร์, 2005) ในปี 1995 ช้าง et al., บนพื้นฐานของลำดับที่คล้ายคลึงกันกับการดวลจุดโทษ Fi, แยกไฟเลี้ยงลูกด้วยนมแรกเอสทีซี 1 cDNA โคลนจากเซลล์ของมนุษย์ ฮอร์โมนที่พบในภายหลังจะได้รับการอนุรักษ์สายพันธุ์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ เมาส์ suchas (ช้าง et al., 1996), วัว (Paciga et al., 2002) และแกะ
(เพลง et al., 2006) แม้ว่าเอสทีซี 1 การแสดงออกของยีนที่เป็นที่แพร่หลายในเนื้อเยื่อเลี้ยงลูกด้วยนมโดยไกลในระดับสูงสุดของการแสดงออกที่พบในรังไข่ (Varghese et al., 1998) ซึ่งแตกต่างจากเดอดีของไฟเน็ดบทบาทในการควบคุมแคลเซียมในซีรัมของสายดวลจุดโทษเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับเอสทีซี 1 ฟังก์ชั่นในการเลี้ยงลูกด้วยนม ที่น่าสนใจเอสทีซี 1 ที่ได้รับการแสดงให้เห็นถึงบทบาทในการ toplay steroidogenesis (ที่ Paciga et al., 2003) และเจเนซิส (Chakraborty et al., 2007) กระบวนการพื้นฐานในการทำงานของรังไข่ (Basini et al., 2005, 2007, 2008a) บนฐานเหล่านี้การศึกษานี้ถูกออกแบบมาเพื่อตรวจสอบสำหรับไฟครั้งแรกที่ expressionand immunolocalization ของเอสทีซี 1 ในรังไข่สุกร นอกจากนี้เรามีจุดประสงค์ก็ยังต้องตรวจสอบว่าเอสทีซี 1 ที่ผลิตโดย granulosacells และเป็นปัจจุบันใน UIDs ชั้นสุกร follicular
ในที่สุดเนื่องจากการลดลงของปริมาณออกซิเจนทางสรีรวิทยาที่เกิดขึ้นในรังไข่ Cles-FOLLI (Basini et al, 2004;. บล็องก์ et al, 2005).
เรายังประเมินไม่ว่าจะเป็นหมูgranulosa เซลล์เอสทีซี 1 ผลิตจะปรับตามเงื่อนไข hypoxic วัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

stanniocalcin 1 ( STC ) เป็นโปรตีนฮอร์โมนมันจึงตัดสินใจเดินทาง identi จึงเอ็ดในอังกฤษจึงเป็น secreted โดยอนุภาคของ stannius anorgan , เฉพาะระดับเลือดจึงชุกระดูกของ STC 1 เพิ่มในการยกระดับ และแคลเซียม เซรั่มทำเหงือก ไต และลำไส้เพื่อควบคุมการดูดซึมแคลเซียมและฟอสเฟต ( gerritsen , และ Wagner , 2005 ) ในปี 1995 ชาง et al . ,บนพื้นฐานของการเป็นลำดับด้วยจึง SH แยก cDNA โคลน STC 1 ) จึงตัดสินใจเดินทางจากเส้นของเซลล์มนุษย์ ฮอร์โมนและพบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่นๆ อนุรักษ์ เช่น เมาส์ ( ชาง et al . , 1996 ) , วัว ( paciga et al . , 2002 ) และแกะ
( เพลง et al . , 2006 ) แม้ว่าการแสดงออกของยีน 1 เป็นที่แพร่หลายในเนื้อเยื่อ mammalian STC ,โดยไกลที่สุดในการแสดงออกที่พบในรังไข่ ( วาร์กีซ et al . , 1998 ) ซึ่งแตกต่างจากมัน เด จึงมีบทบาทในการควบคุมระดับแคลเซียมในเน็ดจึง SH , น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับ STC 1 ฟังก์ชันในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ทั้งนี้ toplay STC 1 ได้แสดงบทบาทในการ steroidogenesis ( paciga et al . , 2003 ) และเจเนซิส ( Chakraborty et al . , 2007 )พื้นฐานขั้นตอนในการทำงานของรังไข่ ( basini et al . , 2005 , 2007 , 2008a ) บนฐานนี้ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาสำหรับจึงตัดสินใจเดินทางเวลา expressionand ที่ immunolocalization ของ STC 1 ในรังไข่สุกร นอกจากนี้ วัตถุประสงค์ของเรา
ก็เพื่อตรวจสอบว่า STC 1 ผลิตโดย granulosacells และเป็นปัจจุบันในสุกร follicular flหมายเลขผู้ใช้ของ . ในที่สุดเนื่องจากการลดลงของปริมาณออกซิเจนที่เราใช้สถานที่ในรังไข่ FOLLI cles ( basini et al . , 2004 ; Bianco et al . , 2005 ) เรายังประเมินว่าสุกร
ธรรมชาติเซลล์ STC 1 การผลิตปรับโดยติดตั้ง

สภาพวัฒนธรรม .