The variation in the amount of ever

The variation in the amount of everolimus estimated by UV-Vis spectrophotometric and HPLC methods was ≤3.5%, and the drug release profiles obtained by both methods were found to be equivalent by evaluation with two-one-sided t-test (two-tailed, p = 0.62; mean of differences, 0.17; 95% CI, 0.62–0.96) and similarity factor
f2 (f2 value, 87).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงในปริมาณของ everolimus ประมาณโดยสเปก UV-Vis และวิธี HPLC ได้เป็น≤3.5% และรูปแบบการปลดปล่อยตัวยาที่ได้รับจากทั้งสองวิธีพบว่ามีการประเมินผลโดยเทียบเท่ากับ 2-1 ด้าน t-test (สองเทลด์ , p = 0.62; เฉลี่ยของความแตกต่าง, 0.17; 95% CI, 0.62-0.96) และปัจจัยที่คล้ายคลึงกัน
f2 (ค่า f2 87)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงในปริมาณของวอโรลิมัส ( UV VIS ) และเทคนิควิธีการ≤ 3.5% และการปลดปล่อยตัวยาโพรไฟล์ได้โดยทั้งสองวิธี พบว่ามีการประเมินผลเทียบเท่ากับสองข้างเดียว ( สองหาง ) , P = 0.62 ; หมายถึงความแตกต่าง , 0.17 ; 95% CI , 0.62 – 0.96 ) และ ความเหมือนปัจจัย
F2 ( F2 มูลค่า 87 )