AbstractAzotobacter chroococcum (A1

Abstract
Azotobacter chroococcum (A101) was examined for some biological activities such as nitrogenase, phosphatase, potassium solubilization, and production of some plant hormones such as indole acetic acid, gibberellic acid, and cytokinin. Six different formulations were prepared, using different carrier materials namely; peat moss, mixture of peat moss plus vermiculite 1:2 (w/w), wheat bran, rice husk, clay, and sodium alginate. Each carrier material was packed using polyethylene pages, and then divided into three groups. The first group was sterilized by autoclaving at 121 °C for 20 min, and the second one was sterilized by gamma irradiation at a dose rate of 4.0 kGy for 1 h. However, the third group was left without sterilization. Half of the inoculated polyethylene bags, containing the tested formulations either sterilized by autoclaving or gamma irradiation, were incubated at 8 °C and the other bags were incubated at 30 °C for 6 months. The non-sterilized bags were incubated under the same condition but only for 3 months. For testing the survival of Az. chroococcum (A101), the prepared formulation samples were taken every month during the storage period. Nitrogenase activity was evaluated in the prepared formulations which exerted survival cells equal to or more than 108 CFU/ml after 6 months of storage period. Results revealed that non-sterile formulations exerted high numbers of total fungi and bacteria along the storage period; however, Az. chroococcum (A101) numbers were decreased over incubation time. No contaminants have been detected in all sterilized carriers. Az. chroococcum (A101) inoculated on wheat bran exhibited the highest densities among the tested carriers. Encapsulated formulation of alginate exerted the high stability in Az. chroococcum (A101) densities up to the end of the incubation period (6 months) at both 30 °C and 8 °C, being 11.905 log 10 CFU/g.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อChroococcum azotobacter (A101) ถูกตรวจสอบในบางกิจกรรมชีวภาพเช่น nitrogenase ฟอสฟาเตส โพแทสเซียม solubilization และการผลิตฮอร์โมนพืชบางอย่าง เช่นกรดอะซิติกอินโดล กแอ cytokinin สูตร 6 แตกต่างกันถูกเตรียม ใช้วัสดุผู้ขนส่งอื่นได้แก่ พรุตะไคร่ ส่วนผสมของพรุตะไคร่ บวก vermiculite 1:2 (w/w), รำข้าวสาลี แกลบ ดินเหนียว และโซเดียมแอลจิเนต วัสดุแต่ละขนส่งคือบรรจุใช้เอทิลีน แล้ว แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่มแรกคือ sterilized โดย autoclaving ที่ 121 ° C สำหรับ 20 นาที และสองคือ sterilized โดยวิธีการฉายรังสีแกมมาในอัตรายา kGy 4.0 สำหรับ 1 h อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่สามถูกทิ้ง โดยไม่มีการฆ่าเชื้อ ถุงพลาสติก inoculated ประกอบด้วยสูตรการทดสอบใด sterilized โดย autoclaving หรือแกมมาวิธีการฉายรังสี ครึ่งหนึ่งถูก incubated ที่ 8 ° C และถุงอื่น ๆ ได้ incubated ที่ 30 ° C เวลา 6 เดือน กระเป๋า sterilized ไม่ถูก incubated ภาย ใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่เฉพาะ ใน 3 เดือน สำหรับทดสอบความอยู่รอดของ chroococcum Az. (A101), ตัวอย่างการกำหนดเตรียมที่ถ่ายทุกเดือนในระหว่างรอบระยะเวลาเก็บ กิจกรรม nitrogenase ถูกประเมินในสูตรเตรียมที่นั่นเองเซลล์อยู่รอดเท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU/ml หลังจาก 6 เดือนของรอบระยะเวลาการเก็บ ผลการเปิดเผยที่ไม่ใส่สูตร exerted สูงจำนวนรวมเชื้อราและแบคทีเรียตามรอบระยะเวลาเก็บ อย่างไรก็ตาม หมายเลข chroococcum Az. (A101) ได้ลดช่วงเวลาฟักตัว ตรวจพบสารปนเปื้อนไม่ในสายทั้งหมด sterilized Az. chroococcum (A101) inoculated ในรำข้าวสาลีจัดแสดงความหนาแน่นสูงสุดระหว่างสายการบินทดสอบ สรุปกำหนดแอลจิเนตนั่นเองความมั่นคงสูงใน Az. chroococcum (A101) ความหนาแน่นถึงสิ้นสุดระยะฟักตัว (6 เดือน) ที่ 30 ° C และ 8 ° C การ 11.905 เข้าสู่ 10 CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
Azotobacter chroococcum (A101) ได้รับการตรวจสอบทางชีวภาพสำหรับกิจกรรมบางอย่างเช่นไนโตร, ฟอสฟาละลายโพแทสเซียมและการผลิตของฮอร์โมนพืชบางอย่างเช่นกรดอะซิติกอินโดกรด Gibberellic และไซโตไคนิ หกสูตรที่แตกต่างได้จัดทำขึ้นโดยใช้วัสดุที่ผู้ให้บริการที่แตกต่างกันคือ; พีทมอสมีส่วนผสมของพีทมอสบวก vermiculite 1: 2 (w / w), รำข้าวสาลี, แกลบ, ดิน, และอัลจิเนตโซเดียม วัสดุที่ผู้ให้บริการแต่ละคนได้รับการบรรจุใช้หน้าเอทิลีนและจากนั้นแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่มแรกที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีและเป็นคนที่สองได้รับการฆ่าเชื้อโดยการฉายรังสีแกมมาในอัตราปริมาณ 4.0 กิโลเกรย์เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อย่างไรก็ตามกลุ่มที่สามที่ถูกทิ้งไว้โดยไม่มีการฆ่าเชื้อ ครึ่งหนึ่งของถุงพลาสติกชนิดเชื้อที่มีสูตรการทดสอบทั้งการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อหรือการฉายรังสีแกมมาที่ถูกบ่มที่ 8 องศาเซลเซียสและถุงอื่น ๆ ที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 เดือน ถุงที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่เป็นเวลา 3 เดือน สำหรับการทดสอบความอยู่รอดของ Az chroococcum (A101) ตัวอย่างสูตรที่เตรียมถูกนำทุกเดือนในช่วงระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูล กิจกรรมไนโตรได้รับการประเมินในสูตรที่เตรียมไว้ซึ่งกระทำการอยู่รอดของเซลล์เท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU / ml หลังจาก 6 เดือนระยะเวลาการเก็บ ผลการศึกษาพบว่าสูตรที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อกระทำตัวเลขที่สูงของเชื้อราและแบคทีเรียรวมไปตามระยะเวลาการจัดเก็บ; แต่ Az chroococcum (A101) ตัวเลขที่ลดลงในช่วงเวลาฟักตัว สารปนเปื้อนยังไม่มีการตรวจพบในผู้ให้บริการที่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมด Az chroococcum (A101) เชื้อในรำข้าวสาลีแสดงความหนาแน่นสูงที่สุดในบรรดาผู้ให้บริการทดสอบ สูตรห่อหุ้มของอัลจิเนตกระทำความมั่นคงสูงใน Az chroococcum (A101) ความหนาแน่นถึงจุดสิ้นสุดของระยะฟักตัวที่ (6 เดือน) ทั้ง 30 องศาเซลเซียสและ 8 องศาเซลเซียสเป็น 11.905 log 10 CFU / g

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
AZ chroococcum ( a101 ) คือการตรวจสอบทางชีวภาพสำหรับบางกิจกรรม เช่น ไนโตรจีเนสฟอสฟาเตส , โพแทสเซียม , การสกัดและการผลิตของฮอร์โมน พืช เช่น เทพทอง , กรดจิบเบอเรลลิค และ ไซโทไคนิน . 6 สูตรที่แตกต่างกันถูกเตรียมขึ้นโดยใช้วัสดุที่ผู้ให้บริการที่แตกต่างกัน คือ พีทมอส ผสมพีทมอสและ vermiculite 1 : 2 ( w / w ) , รำข้าวสาลีแกลบ ดิน ข้าว และ โซเดียมอัลจิเนต . ผู้ให้บริการแต่ละวัสดุบรรจุโดยใช้หน้าพลาสติก แล้วแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม คือ กลุ่มแรก คือ การฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C เป็นเวลา 20 นาที และสองคือการฆ่าเชื้อด้วยรังสีแกมมาที่ปริมาณเท่ากันของ kGy 4.0 สำหรับ 1 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่สามเป็นซ้ายโดยไม่มีการฆ่าเชื้อ ครึ่งหนึ่งของเชื้อพลาสติก ถุงที่มีการทดสอบสูตรให้ฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสหรือรังสีแกมมาถูกบ่มที่อุณหภูมิ 8 องศา C และกระเป๋าอื่น ๆ อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 6 เดือน ไม่ฆ่าเชื้อถุงเพาะบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่แค่ 3 เดือนเอง ทดสอบการอยู่รอด AZ chroococcum ( a101 ) เตรียมกำหนดจำนวนรับทุกเดือนตลอดระยะเวลาการเก็บรักษาประเมินกิจกรรมไนโตรจีเนสในเซลล์ซึ่งใช้เตรียมตำรับการอยู่รอดเท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU / ml หลังจาก 6 เดือนของระยะเวลาในการเก็บ ผลการศึกษาพบว่าตำรับที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อสูงนั่นเอง ตัวเลขเชื้อราและแบคทีเรียทั้งหมดตามระยะเวลาที่เก็บ ; อย่างไรก็ตาม , AZ chroococcum ( a101 ) ตัวเลขที่ลดลงในช่วงเวลาการบ่มไม่มีสารปนเปื้อนที่ได้รับการตรวจพบในฆ่าเชื้อ ) AZ chroococcum ( a101 ) ที่ปลูกบนรำข้าวสาลีมีความหนาแน่นสูงสุดในการทดสอบพาหะ 3 สูตรของอัลนั่นเอง เสถียรภาพสูงใน AZ chroococcum ( a101 ) เมื่อถึงจุดสิ้นสุดของระยะเวลา ( 6 เดือน ) ที่ทั้ง 30 ° C และ 8 ° C เป็น 11.905 เข้าสู่ระบบ 10 CFU / กรัม