fusABC is required for growth on in

fusABC is required for growth on inulin. (A) Schematic of putative fructooligosaccharide ABC transporters in S. pneumoniae strains TIGR4 and D39. Open reading frames predicted within the TIGR4 and D39 sequences are represented by block arrows. Arrows above the schematic indicate predicted transcriptional start sites, and the predicted terminators are denoted by a stem-loop (2). A gene predicted to encode a LacI family repressor is present in both loci but shows high diversity (fusR and sfuR), while the sucrose hydrolase gene fusH is conserved across pneumococcal strains. Also conserved is the first gene of each genomic locus, predicted to encode a transcriptional activator. Pneumococcal strains were grown for 60 h on CDM supplemented with 12 mM GF3 (B), 5 mg ml−1 inulin (C), 12 mM glucose (not shown), or no carbohydrate (not shown) as the sole carbon source. Symbols on the top left of the graphs indicate the structure of the carbohydrate source: ○, fructose; ▲, glucose. Growth was measured by determination of the optical density at 600 nm. Each experiment was performed at least three independent times in triplicate, and the average data from one experiment are shown.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

fusABC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตบน inulin (A) มันของ putative fructooligosaccharide ABC ผู้ใน S. pneumoniae สายพันธุ์ TIGR4 และ D39 เปิดอ่านทำนายภายใน TIGR4 เฟรม และ D39 ลำดับจะแสดง โดยใช้ลูกศรแบบบล็อก ลูกศรข้างต้นบ่งชี้มันทำนายเริ่ม transcriptional อเมริกา และต่อคาดการณ์สามารถระบุ โดยก้านวน (2) ยีนที่คาดว่า จะเข้ารหัส LacI repressor ครอบครัวอยู่ใน loci ทั้ง แต่แสดงความหลากหลายสูง (fusR และ sfuR), ในขณะที่ fusH ยีน hydrolase ซูโครสจะอยู่ข้ามสายพันธุ์ pneumococcal ยัง อยู่เป็นยีนแรกของแต่ละ genomic โลกัสโพล คาดว่า จะเข้ารหัส transcriptional activator สายพันธุ์ pneumococcal ถูกปลูกสำหรับ 60 h เมนูเสริมกับ 12 มม. GF3 (B), inulin ml−1 5 mg (C) กลูโคส 12 มม. (ไม่แสดง), หรือไม่ (ไม่แสดง) คาร์โบไฮเดรตเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว สัญลักษณ์ด้านซ้ายบนของกราฟแสดงโครงสร้างของแหล่งคาร์โบไฮเดรต: ○ ฟรักโทส ▲ กลูโคส เจริญเติบโตเป็นวัด โดยกำหนดความหนาแน่นแสงที่ 600 nm แต่ละการทดลองทำครั้งที่สามอิสระใน triplicate และแสดงข้อมูลค่าเฉลี่ยจากการทดลองหนึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

fusABC เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตในอินนูลิน (A) แผนผังของเอบีซีขนส่ง fructooligosaccharide สมมุติในเอส pneumoniae สายพันธุ์ TIGR4 และ D39 เปิดอ่านกรอบคาดการณ์ภายใน TIGR4 และลำดับ D39 จะแสดงโดยลูกศรบล็อก ลูกศรข้างต้นวงจรระบุคาดการณ์เว็บไซต์เริ่มต้นการถอดรหัสและจุดสิ้นสุดที่คาดการณ์ไว้จะแสดงด้วยก้านวง (2) ยีนคาดว่าจะเข้ารหัสอดกลั้นครอบครัวมีอยู่ในทั้งสองตำแหน่ง Laci แต่แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายสูง (fusR และ sfuR) ในขณะที่ยีน hydrolase ซูโครส fusH เป็นป่าสงวนข้ามสายพันธุ์ปอดบวม ป่าสงวนยังเป็นยีนแรกของแต่ละสถานที่จีโนมคาดว่าจะเข้ารหัสกระตุ้นการถอดรหัส สายพันธุ์ที่ปลูกปอดบวมเป็นเวลา 60 ชั่วโมงใน CDM เสริมด้วย 12 มม GF3 (B), 5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร-1 อินนูลิน (C), กลูโคส 12 มม (ไม่แสดง) หรือไม่มีคาร์โบไฮเดรต (ไม่แสดง) เป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว สัญลักษณ์ที่มุมซ้ายบนของกราฟแสดงให้เห็นโครงสร้างของแหล่งคาร์โบไฮเดรตที่: ○ฟรุกโตส; ▲กลูโคส การเจริญเติบโตโดยวัดจากความมุ่งมั่นของความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตร แต่ละการทดลองที่ได้ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้งอิสระเพิ่มขึ้นสามเท่าและค่าเฉลี่ยจากการทดลองแสดงให้เห็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fusabc เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตบนอินนูลิน . ( ก ) วงจรของการแสดงออกใน S . pneumoniae สายพันธุ์ fructooligosaccharide ABC transporters tigr4 และ d39 . เฟรมเปิดอ่านทำนายภายใน tigr4 d39 ลำดับและจะแสดงโดยลูกศรบล็อก ลูกศรเหนือแผนผังแสดงเว็บไซต์เริ่มต้นลองคาดการณ์และทำนายคนเหล็กจะแทน โดยก้านห่วง ( 2 )ยีนทำนายเข้ารหัสเป็น laci ครอบครัวผู้ควบคุมเป็นปัจจุบันทั้งในรูปแบบ แต่แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายสูง ( fusr และ sfur ) ในขณะที่ยีนซูโครสไฮโดรเลส fush เป็นป่าสงวนข้าม 20 สายพันธุ์ ยังสามารถเป็นครั้งแรกของแต่ละยีนจีโนมตนคาดการณ์ไว้เพื่อเข้ารหัสเป็นกิจกรรมลอง . 20 สายพันธุ์ ปลูก 60 H บนที่เสริมด้วย 12 มม. gf3 ( B )5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 อินนูลิน ( C ) , 12 มม. กลูโคส ( ไม่แสดง ) หรือไม่มีคาร์โบไฮเดรต ( ไม่แสดง ) เป็นแหล่งคาร์บอน สัญลักษณ์ที่ด้านบนซ้ายของกราฟแสดงโครงสร้างของแหล่งคาร์โบไฮเดรต : ○ฟรุกโตส ; ▲กลูโคส . ศึกษาการเจริญเติบโตปริมาณความหนาแน่นของแสงที่ 600 นาโนเมตร แต่ละทดสอบอย่างน้อยสามครั้งเป็นอิสระทั้งสามใบ ,และค่าเฉลี่ยของข้อมูลจากการทดลองแสดง .