Importantly, before measurement of

Importantly, before measurement of caspase activity in CSF buffer,
10 mM dithiothreitol is added to remove the GSH from the
catalytic cysteine. Caspase activity is measured by incubating
10 lg cytosolic cell lysate with 50 lM of the fluorogenic substrate,
e.g. Ac-DEVD-AMC in 150 ll CFS-buffer. Dithiothreitol (DTT) is
added to a final concentration of 10 mM. Caspase fluorogenic substrates
are prepared as 100 mM stock solutions in DMSO: Ac-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนการวัดกิจกรรมของ caspase ใน CSF บัฟเฟอร์ สำคัญdithiothreitol 10 มม.เพิ่มเอา GSH จากการcysteine ตัวเร่งปฏิกิริยา กิจกรรม Caspase ถูกวัด โดย incubating10 lg cytosolic เซลล์ lysate มี 50 lM ของพื้นผิว fluorogenicเช่น Ac-DEVD-AMC ใน 150 จะ CFS บัฟเฟอร์ Dithiothreitol (DTT) เป็นเพิ่มความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 มม. พื้นผิว fluorogenic Caspaseเตรียมเป็นโซลูชั่นหุ้น 100 มม.ใน DMSO: Ac -

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สำคัญก่อนการวัดของกิจกรรมเซ่ในบัฟเฟอร์ CSF,
10 มม dithiothreitol จะถูกเพิ่มในการลบ GSH จาก
cysteine ​​ตัวเร่งปฏิกิริยา กิจกรรม caspase วัดจากการบ่ม
10 LG lysate เซลล์ cytosolic 50 lm ของพื้นผิว fluorogenic,
เช่น Ac-Devd-AMC ใน 150 LL บัฟเฟอร์ CFS dithiothreitol (DTT) จะ
เข้ามาอยู่ในความเข้มข้นสุดท้ายของ 10 มม แคสเปพื้นผิว fluorogenic
นี้จัดทำขึ้นเป็น 100 มิลลิโซลูชั่นหุ้นใน DMSO: AC-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สำคัญ ก่อนการวัดของแคสเปสกิจกรรมในน้ำไขสันหลัง บัฟเฟอร์
10 มม. บัตรแข็งเพิ่มลบ GSH จาก
cysteine ซึ่งเร่งปฏิกิริยา กิจกรรมแคสเปสเป็นวัดโดยการแช่
10 LG cytosolic เซลล์ lysate กับ 50 LM ของพื้นผิว fluorogenic
เช่น AC , devd AMC 150 จะโฆษณาในบัฟเฟอร์ บัตรแข็ง ( DTT )
เพิ่มความเข้มข้นสุดท้าย 10 มิลลิเมตร fluorogenic พื้นผิว
แคสเปสเตรียมพร้อมเป็น 100 มม. ใน DMSO : AC - หุ้นโซลูชั่น