Dahlia mosaic virus (DMV) is an imp

Dahlia mosaic virus (DMV) is an important pathogen infecting Dahlia spp. ( Pahalawatta et al., 2008, Albouy et al., 1992, Brierley and Smith, 1950 and Brunt, 1971). DMV is a member of the Caulimoviridae and as such, possesses a circular, double-stranded DNA genome of ∼8 kbp. The DMV genome encodes six putative open reading frames, which correspond to gene products P1–P6 ( Hull, 2002 and Richins and Shepherd, 1983). The functions of the DMV proteins are mostly inferred from what is known about the corresponding proteins for Cauliflower mosaic virus (CaMV) ( Pahalawatta et al., 2008).

CaMV gene VI encodes the major viroplasm matrix protein, a multifunctional polypeptide essential for caulimovirus infection (Haas et al., 2005). Viroplasms are the likely site of CaMV genome replication, assembly and storage of newly formed virions (Himmelbach et al., 1996 and Rothnie et al., 1994). In addition, CaMV gene VI is a major determinant for host specificity, symptom severity, virus systemic spread, translational transactivation and RNA silencing suppression (Agama et al., 2002, Bonneville et al., 1989, Daubert and Routh, 1990, Haas et al., 2008, De Tapia et al., 1993, Qiu et al., 1997 and Schoelz et al., 1991). CaMV P6 self-associates and four regions have been implicated in this process (Haas et al., 2005 and Li and Leisner, 2002). These interactions were suggested to play a role in viroplasm formation. While the CaMV P6 has been studied intensely, little is known regarding the interactions of equivalent proteins for the other caulimoviruses. Therefore, the current study was performed to determine: (1) whether the DMV P6 self-associates and (2) which putative domains play a role in self-association.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดอกรักเร่ไวรัสโมเสก (DMV) เป็นเชื้อโรคสำคัญติดดอกรักเร่ออกซิเจน (Pahalawatta et al. 2008, Albouy et al. 1992, Brierley และสมิ ธ 1950 และ นา ๆ 1971) DMV เป็นสมาชิกของ Caulimoviridae การ และเช่นนี้ มีแบบวงกลม ควั่นคู่ดีเอ็นเอจีโน ∼8 kbp จีโน DMV encodes เฟรม putative เปิดอ่านหก ซึ่งสอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ยีน P1-P6 (ฮัลล์ 2002 และ Richins และเลี้ยง แกะ 1983) ฟังก์ชันของ DMV โปรตีนเป็นส่วนใหญ่สรุปจากสิ่งที่เรียกว่าเกี่ยวกับโปรตีนที่สอดคล้องกันสำหรับไวรัสโมเสกกะหล่ำ (CaMV) (Pahalawatta et al. 2008)ยีน CaMV VI เข้ารหัสโปรตีนสำคัญ viroplasm เมทริกซ์ polypeptide อเนกประสงค์จำเป็นสำหรับการติดเชื้อ caulimovirus (ฮา et al. 2005) Viroplasms เป็นเว็บไซต์แนวโน้มของ CaMV กลุ่มการจำลองแบบ ประกอบ และจัดเก็บใหม่ formed virions (Himmelbach et al. 1996 และ Rothnie et al. 1994) นอกจากนี้ ยีน CaMV VI เป็นปัจจัยสำคัญสำหรับโฮสต์ความจำเพาะ ความรุนแรงของอาการ ไวรัสแพร่กระจายระบบ transactivation ไทหมิง และ RNA สมรปราบปราม (อะกามา et al. 2002, Bonneville et al. 1989, Daubert และดอนเราธ์ 1990 ส Haas et al. 2008 เด Tapia et al. 1993 คู et al. 1997 และ Schoelz et al. 1991) CaMV P6 ร่วมตนเอง และสี่ภูมิภาคมีการเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ (ฮา et al. 2005 และ Li และ Leisner, 2002) โต้ตอบเหล่านี้ถูกแนะนำจะมีบทบาทในการ viroplasm ในขณะที่ CaMV P6 ได้รับการศึกษาอย่างเข้มข้น น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนเทียบเท่าสำหรับ caulimoviruses อื่น ๆ ดังนั้น การศึกษาปัจจุบันได้ดำเนินการตรวจสอบ: (1) ว่า DMV P6 ร่วมตนเอง และโดเมน putative (2) ซึ่งมีบทบาทในความสัมพันธ์ของตนเอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดอกรักโมเสคไวรัส (DMV) เป็นเชื้อโรคที่สำคัญติดไวรัสดอกรักเอสพีพี (Pahalawatta et al., 2008 Albouy et al., 1992 Brierley และสมิ ธ , ปี 1950 และบรันท์, 1971) DMV เป็นสมาชิกของ Caulimoviridae และเป็นเช่นนี้มีคุณสมบัติกลมเกลียวคู่ดีเอ็นเอจีโนมของ ~8 KBP สรรพากรจีโนม encodes หกสมมุติเฟรมเปิดอ่านซึ่งสอดคล้องกับผลิตภัณฑ์ยีน P1-P6 (ฮัลล์, ปี 2002 และ Richins และต้อน 1983) หน้าที่ของโปรตีน DMV สรุปส่วนใหญ่มาจากสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับโปรตีนที่สอดคล้องกันสำหรับไวรัสกะหล่ำโมเสค (CaMV) (Pahalawatta et al., 2008).

CaMV ยีน VI encodes โปรตีน viroplasm เมทริกซ์รายใหญ่ polypeptide มัลติฟังก์ชั่ที่จำเป็นสำหรับการติดเชื้อ caulimovirus (Haas et al., 2005) Viroplasms เป็นเว็บไซต์ที่มีแนวโน้มของการจำลองแบบ CaMV จีโนมการชุมนุมและการเก็บรักษา virions ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ (Himmelbach et al., ปี 1996 และ Rothnie et al., 1994) นอกจากนี้ได้ทำการยีน VI เป็นปัจจัยสำคัญสำหรับความจำเพาะโฮสต์ความรุนแรงของอาการไวรัสแพร่กระจายระบบ transactivation แปลและ RNA สมรปราบปราม (Agama et al., 2002 บอง et al., 1989 เบิร์ทและ Routh 1990, Haas et al., 2008 De Tapia et al., 1993 Qiu et al., ปี 1997 และ Schoelz et al., 1991) CaMV P6 Associates ตนเองและสี่ภูมิภาคมีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ (Haas et al., 2005 และหลี่และ Leisner, 2002) ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ได้รับการแนะนำให้มีบทบาทสำคัญในการก่อ viroplasm ในขณะที่ CaMV P6 ได้รับการศึกษาอย่างเข้มข้นน้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนเทียบเท่าสำหรับ caulimoviruses อื่น ๆ ดังนั้นการศึกษาในปัจจุบันได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบ: (1) ไม่ว่าจะเป็นเพื่อนร่วมงาน DMV P6 ตนเองและ (2) ซึ่งโดเมนสมมุติมีบทบาทสำคัญในการเชื่อมโยงตัวเอง-A

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รักเร่ mosaic virus ( DMV ) ที่สำคัญคือเชื้อโรคติดต่อรักเร่ spp . ( pahalawatta et al . , 2008 , albouy et al . , 1992 , ไบรเออร์ลี่ย์ และ สมิธ , 1950 และความหนักหน่วง 1971 ) ฮาวายเป็นหนึ่งในสมาชิกของ caulimoviridae ดังนี้ ครอบครองวงกลมคู่เกลียวดีเอ็นเอจีโนมของ∼ 8 kbp . DMV พันธุกรรม encodes หกซึ่งเปิดอ่านเฟรมซึ่งสอดคล้องกับยีนผลิตภัณฑ์ P1 P6 ( ฮัลล์ ) , 2002 และ richins และคนเลี้ยงแกะ , 1983 ) การทำงานของ DMV โปรตีนเป็นส่วนใหญ่ได้จากสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกะหล่ำดอกฝังไวรัส ( CAMV ) ( pahalawatta et al . , 2008 )6 สาขา viroplasm CAMV ยีน encodes เมทริกซ์โปรตีน , โพลีเพปไทด์โดยจำเป็นสำหรับการติดเชื้อ caulimovirus ( Haas et al . , 2005 ) viroplasms เป็นเว็บไซต์มีแนวโน้มของ CAMV จีโนมการประกอบและกระเป๋าของไวรัสรูปแบบใหม่ ( himmelbach et al . , 1996 และ rothnie et al . , 1994 ) นอกจากนี้ CAMV ยีน 6 เป็นหลัก ปัจจัยด้านความจำเพาะของโฮสต์ความรุนแรงของอาการไวรัส , ระบบกระจายภาพและ transactivation RNA สามารถปราบปราม ( กิ้งก่า et al . , 2002 , บ้านพัก et al . , 1989 และ 1990 เราธ์เดาเบิร์ต , Haas et al . , 2008 , de Tapia et al . , 1993 , คู et al . , 1997 และ schoelz et al . , 1991 ) ตนเองและ CAMV P6 ร่วมสี่ภูมิภาคได้รับเกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ ( Haas et al . , 2005 และหลี่ และไลส์เนอร์ , 2002 ) ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ควรมีบทบาทในการสร้าง viroplasm . ในขณะที่ CAMV P6 ได้ศึกษาอย่างเข้มข้น , น้อยเป็นที่รู้จักเกี่ยวกับการปฏิสัมพันธ์ของโปรตีนเทียบเท่ากับ caulimoviruses อื่น ๆ ดังนั้น การศึกษาปัจจุบันได้ทำการศึกษา : ( 1 ) ไม่ว่า DMV P6 ตนเองและผู้ร่วมงาน ( 2 ) ซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่มีบทบาทในสมาคมด้วยตนเอง