. In the case of pseudopyronineA (1

. In the case of pseudopyronine
A (1), the required b-oxo carboxylic acid 5 was
prepared via saponification of the known methyl b-oxo ester
3 (Scheme 1).23 Cyclisation of 5 using 1.1 equiv of carbonyldiimidazole
in THF afforded the target acylpyrone skeleton 7.
Reduction of the a-acyl group in 7 utilising NaCNBH3 in
THF/aq HCl24 afforded pseudopyronine A (1),

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ในกรณีที่ pseudopyronine
A (1), กรดต้องขคาร์บอกซิโอเอ็กซ์โอ 5
ได้รับการจัดทำขึ้นผ่านทางสะพอที่รู้จักกันเมทิลเอสเตอร์B-โอเอ็กซ์โอ
3 (โครงการ 1) 0.23 Cyclisation 5 ใช้ 1.1 equiv ของ carbonyldiimidazole
ในบ่ายคล้อยอึดเป้าหมาย โครงกระดูก acylpyrone 7.
การลดลงของกลุ่ม A-acyl ใน 7 ใช้ NaCNBH3
ในบ่ายคล้อย/ AQ HCl24 อึด pseudopyronine A (1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ในกรณีของ pseudopyronine
( 1 ) ต้อง b-oxo กรดคาร์บอกซิลิก 5
เตรียมทางสปอนนิฟิเคชั่นของเมทิลเอสเทอร์ที่รู้จัก b-oxo
3 ( โครงการ 1 ) 23 จัด 5 ใช้สำหรับ equiv ของ carbonyldiimidazole
ในเตตระไฮโดรฟูแรนโซ เป้าหมาย acylpyrone โครงกระดูก 7 .
ลดกลุ่ม a-acyl ใน nacnbh3 7 ขึ้น ใน
เตตระไฮโดรฟูแรน / AQ hcl24 เจ้าตัว pseudopyronine ( 1 )