The reduction current is linearly p

The reduction current is linearly proportional to orthophosphate concentration. The FI amperometric system for the determination of orthophosphate in the soil extract was modified from the previously reported system [9] by replacing the six port injection valve with the injection valve assembled from three solenoid valves (SV1–SV3) and a three-way connector, as shown in Fig. 1(a). At the loading position (as shown in Fig. 1(a)), a standard/sample was loaded into a sample loop and then by manually switching current, the solenoid valves were actuated to another position to allow the carrier solution (0.1 M KCl) to inject sample into the reagent solution (0.5%, w/v ammonium molybdate in 2.5%, v/v H2SO4). The reaction product, 12-molybdophosphate was reduced at the GCE, at a constant applied potential of 0.20 V vs. Ag/AgCl, producing a FI peak that was recorded by a portable amperometer. Fig. 2 illustrates the FI profiles of phosphate standard solution (1.0–10.0 mg L−1 PO4-P) and some samples. Linear calibration graphs for phosphate in the concentration ranges of 0.1–1.0 (y = 0.2455x + 0.0014, r2 = 0.9996) and 1.0–10.0 (y = 0.2111x + 0.1389, r2 = 0.9966) mg L−1 PO4-P were obtained. The detection limit calculated from three times standard deviation of blank/slope of the calibration graph was found to be 0.02 mg L−1 PO4-P.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบันการลดลงเป็นเชิงเส้นกับความเข้มข้น orthophosphate ระบบ amperometric ไร้สายสำหรับกำหนดการ orthophosphate ในสารสกัดจากดินถูกปรับเปลี่ยนจากระบบรายงานไปก่อนหน้านี้ [9] โดยแทนวาล์วฉีดหกพอร์ตวาล์วฉีดจักร์สาม solenoid วาล์ว (SV1 – SV3) และตัวเชื่อมต่อสามทาง แสดงใน Fig. 1(a) ที่ตำแหน่งโหลด (ดังที่แสดงใน Fig. 1(a)) มาตรฐาน/ตัวอย่างถูกโหลดลงในวนตัวอย่าง และจากนั้น โดยการสลับปัจจุบันด้วยตนเอง วาล์ว solenoid ได้ actuated ไปตำแหน่งอื่นให้ผู้ให้บริการโซลูชัน (0.1 M KCl) ฉีดตัวอย่างในการแก้ปัญหารีเอเจนต์ (0.5%, w/v molybdate แอมโมเนียใน 2.5% กำมะถัน v/v) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา 12-molybdophosphate ถูกลดที่ GCE ที่ค่าคงใช้ศักยภาพของ 0.20 V เทียบกับ Ag/AgCl ผลิตสูงไร้สายที่บันทึก โดย amperometer แบบพกพา Fig. 2 แสดงค่าความเร็วสูงของสารละลายมาตรฐานฟอสเฟต (1.0-10.0 mg L−1 PO4-P) และบางตัวอย่าง กราฟเชิงเส้นเทียบสำหรับฟอสเฟตในช่วงความเข้มข้น 0.1-1.0 (y = 0.2455 x + 0.0014, r2 = 0.9996) และ 1.0-10.0 (y = 0.2111 x + 0.1389, r2 = 0.9966) mg L−1 PO4-P ได้รับการ พบจำกัดตรวจสอบคำนวณส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสามครั้งของว่าง/ความชันของกราฟปรับเทียบให้ 0.02 mg PO4-พี L−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันลดลงเป็นเส้นตรงสัดส่วนกับความเข้มข้นออร์โธฟอสเฟต ระบบวัดดัง FI สำหรับความมุ่งมั่นของออร์โธฟอสเฟตในสารสกัดจากดินมีการปรับเปลี่ยนจากระบบรายงานก่อนหน้านี้ [9] โดยการเปลี่ยนหกพอร์ตวาล์วหัวฉีดที่มีการฉีดวาล์วประกอบจากสามวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้า (SV1-SV3) และเชื่อมต่อสามทาง ดังแสดงในรูปที่ 1 (ก) ในตำแหน่งที่ขนของขึ้น (ดังแสดงในรูป. 1 (ก)) ซึ่งเป็นมาตรฐาน / ตัวอย่างถูกโหลดเข้าไปในห่วงตัวอย่างแล้วโดยการเปลี่ยนปัจจุบันด้วยตนเองวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้าที่ถูกกระตุ้นไปยังตำแหน่งอื่นที่จะช่วยให้การแก้ปัญหาผู้ให้บริการ (0.1 M KCl ) ที่จะฉีดตัวอย่างลงในสารละลายสาร (0.5% w / v แอมโมเนียมโมลิบ 2.5% v / v H2SO4) สินค้าปฏิกิริยา 12 molybdophosphate ลดลงการสอบ GCE ที่มีศักยภาพนำมาใช้อย่างต่อเนื่อง 0.20 V เทียบกับ Ag / AgCl ผลิตสูงสุด FI ที่ได้รับการบันทึกโดย amperometer แบบพกพา มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบของการแก้ปัญหา FI มาตรฐานฟอสเฟต (1.0-10.0 มิลลิกรัม L-1 PO4-P) และบางตัวอย่าง กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรงฟอสเฟตในช่วงความเข้มข้นของ 0.1-1.0 (y = 0.2455x + 0.0014, r2 = 0.9996) และ 1.0-10.0 (y = 0.2111x + 0.1389, r2 = 0.9966) มิลลิกรัม L-1 PO4-P ที่ได้รับ . ขีด จำกัด ของการตรวจสอบการคำนวณจากสามครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่าง / ความชันของกราฟมาตรฐานพบว่ามี 0.02 มิลลิกรัม L-1 PO4-P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดปัจจุบันเป็นเส้นตรงตามฟอสเฟตความเข้มข้น Fi ระบบสำคัญสำหรับการหาปริมาณฟอสเฟตในดินสกัดแก้ไขจากรายงานก่อนหน้านี้ระบบ [ 9 ] 6 พอร์ตโดยการฉีดวาล์วกับวาล์วฉีดประกอบจากสามวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้า ( sv1 – sv3 ) และขั้วต่อแบบ ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a )ที่ตำแหน่งโหลด ( ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) ) ตัวอย่างมาตรฐาน / ถูกโหลดเข้าไปในตัวอย่างลูปแล้วด้วยตนเองสลับปัจจุบัน วาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้ามีทิศทางไปตำแหน่งอื่น เพื่อให้ผู้ให้บริการโซลูชั่น ( 0.1 M KCl ) ฉีดตัวอย่างลงในสารละลายรีเอเจนต์ ( 0.5 % W / V แอมโมเนียมโมลิบเดทใน 2.5 % v / v กรดซัลฟิวริก ) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา , 12 molybdophosphate ลดลงที่ GCE ,ที่คงที่ ใช้ศักยภาพของ 0.20 V vs Ag / 0.46% , การผลิต ไฟสูงสุดที่บันทึกไว้โดย amperometer แบบพกพา รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงฟีโปรไฟล์ของสารละลายมาตรฐานฟอสเฟต ( 1.0 ) 10.0 มิลลิกรัมต่อลิตร L − 1 po4-p ) และบางตัวอย่าง เส้นกราฟปรับเทียบสำหรับฟอสเฟตในช่วงความเข้มข้น 0.1 และ 1.0 ( Y = 0.2455x 0.0014 , R2 = 0.9996 ) และ 1.0 ( 10.0 ( Y = 0.2111x 0.1389 , R2 = 09966 ) mg L − 1 po4-p ที่ได้รับ การตรวจสอบวงเงินที่คำนวณจาก 3 ครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของค่าว่าง / ความชันของกราฟคือ 0.02 mg L − 1 po4-p.