Compounds, N,N0-bis-(3,5-dichloroph

Compounds, N,N0-bis-(3,5-dichlorophenyl) isophthalamide (1)N,N0-bis-(3,5-difluorophenyl)isophthalamide (2) and N,N0-bis-(3,5-bis-(trifluoromethyl) phenyl)isophthalamide (3) N,N0-bis-(3,5-dichlorophenyl)pyridine-2,6dicarboxamide (4) N,N0-bis-(3,5-difluorophenyl) pyridine-2,6dicarboxamide (5) and N,N0-bis-(3,5-bis
(trifluoromethyl)phenyl)pyridine-2,6dicarboxamide (6) were synthesized by the coupling reactions of isophthaloyl chloride, pyridine-2,6-dicarbonyl chloride and 3,5-dichloroaniline, 3,5-difluoroaniline and 3,5 bis(trifluoromethyl) aniline correspondingly. For receptors 2,6-bis(3,5-dichlorophenyl carbamoyl)pyridinium (7) 2,6-bis(3,5-difluorophenyl carbamoyl)pyridinium (8) and 2,6-bis(3,5-bis (trifluoromethyl) phenylcarbamoyl)pyridinium (9) were prepared by the addition of protons to the compounds 4, 5 and 6 with hexafluorophosphoric acid. The compounds 1–9 and their complexes with TBACl, TBABr, TBAH2PO4, TBAHSO4 and TBANO3were studied
by proton NMR titration and DFT methods. The optimized structures of relevant receptors and their complexes with F, Cl, Br, H2PO4 ,HSO4 and NO
3 were obtained using the DFT/B3LYP/6-31+G(d)method. Thermodynamic properties of their associations derived fromfrequency DFT/B3LYP/6-31+G(d) computations are reported. The B3LYP/6-31+G(d) optimized structures for compounds 1, 2, 3 and 6
as syn–anti, 4 and 5 as syn–syn, and 7, 8 and 9 as anti–anti conformations
were found. The most favorable complex of compound 3 with
Br was found by NMR method. High association constants of compounds
1–6 with F are expected and the highest association constant
of compound 6 with F is expected. Associations of all
receptors with anions are exothermic and spontaneous reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาร N,N0-bis-(3,5-dichlorophenyl) isophthalamide (1) N, N0 - bis- (3,5-difluorophenyl) isophthalamide (2) และ N,N0-bis-(3,5-bis-(trifluoromethyl) phenyl) isophthalamide (3) N, N0 pyridine-2 - bis- (3,5-dichlorophenyl) 6dicarboxamide (4) N,N0-bis-(3,5-difluorophenyl) pyridine-2, 6dicarboxamide (5) และ N, N0 - bis- (3,5-bis6dicarboxamide pyridine-2, phenyl (trifluoromethyl)) (6) ถูกสังเคราะห์ โดยปฏิกิริยาคลัป isophthaloyl คลอไรด์ คลอไรด์ pyridine-2,6-dicarbonyl 3,5-dichloroaniline, 3,5 difluoroaniline และ 3,5 bis(trifluoromethyl) aniline เรียบ Receptors (7) pyridinium 2,6 bis(3,5-dichlorophenyl carbamoyl) 2,6 bis(3,5-difluorophenyl carbamoyl) pyridinium (8) และ phenylcarbamoyl 2,6-bis(3,5-bis (trifluoromethyl)) pyridinium (9) เตรียมไว้ด้านนอกของโปรตอนให้สาร 4, 5 และ 6 มีกรด hexafluorophosphoric สาร 1 – 9 และสิ่งอำนวยความสะดวกของพวกเขากับ TBA Cl, TBA Br, TBA H2PO4, TBA HSO4 และ TBA NO3were ศึกษาโดยการไทเทรตโปรตอน NMR และวิธี DFT โครงสร้างให้เหมาะ receptors ที่เกี่ยวข้องและสิ่งอำนวยความสะดวกของพวกเขา มี F, Cl, Br, H2PO 4, HSO 4 และไม่มี3 ได้รับใช้ DFT/B3LYP/6-31 + G (d) วิธีการ คุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของของสมาคมมา fromfrequency DFT/B3LYP/6-31+G(d) รายงานประมวลผล B3LYP/6-31+G(d) การปรับโครงสร้างในสารประกอบ 1, 2, 3 และ 6เป็น syn-ต่อต้าน 4 และ 5 เป็น syn – syn และ 7, 8 และ 9 เป็น conformations ป้องกันต่อต้านพบ 3 ผสมที่ซับซ้อนมากที่สุดBr ถูกค้นพบ โดยวิธี NMR สมาคมสูงค่าคงที่ของสารคาดว่า 1-6 กับ F และค่าคงของความสัมพันธ์สูงสุดของ 6 ผสมกับ F ที่คาดไว้ ความสัมพันธ์ของทั้งหมดreceptors มี anions ปฏิกิริยา exothermic และขาดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารประกอบ, N, N0-bis- (3,5-Dichlorophenyl) isophthalamide (1) ไม่มี, N0-bis- (3,5-difluorophenyl) isophthalamide (2) และไม่มีข้อความ, N0-bis- (3,5-bis- (trifluoromethyl) phenyl) isophthalamide (3) ไม่มี, N0-bis- (3,5-Dichlorophenyl) pyridine-2,6dicarboxamide (4) ไม่มี, N0-bis- (3,5-difluorophenyl) pyridine-2,6dicarboxamide (5 ) และ n, N0-bis- (3,5-ทวิ
(trifluoromethyl) phenyl) pyridine-2,6dicarboxamide (6) ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยามีเพศสัมพันธ์ของคลอไรด์ isophthaloyl, pyridine-2,6-dicarbonyl คลอไรด์และ 3,5- Dichloroaniline, 3,5-difluoroaniline และ 3,5 ​​ทวิ (trifluoromethyl) สวรรค์ตามลําดับ สำหรับผู้รับ 2,6 ทวิ (3,5-Dichlorophenyl carbamoyl) pyridinium (7) 2,6 ทวิ (3,5-difluorophenyl carbamoyl) pyridinium (8) และ 2,6-Bis (3,5-ทวิ (trifluoromethyl ) phenylcarbamoyl) pyridinium (9) ได้จัดทำขึ้นโดยนอกเหนือจากโปรตอนสารประกอบ 4, 5 และ 6 ด้วยกรด hexafluorophosphoric สารประกอบ 1-9 และซับซ้อนของพวกเขาด้วย TBA? Cl, TBA? Br, TBA? H2PO4, TBA? HSO4 และ TBA? NO3were ศึกษา
โดยโปรตอนไทเทรต NMR และวิธี DFT การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างของตัวรับที่เกี่ยวข้องและซับซ้อนของพวกเขาด้วย F ?, Cl ?, Br ?, H2PO? 4 HSO? 4 และไม่?
3 ที่ได้รับการใช้ DFT / B3LYP / 6-31 + G (ง) วิธีการ คุณสมบัติทางอุณหพลศาสตร์ของสมาคมของพวกเขามา fromfrequency DFT / B3LYP / 6-31 + G (ง) การคำนวณจะมีการรายงาน B3LYP / 6-31 + G (ง) โครงสร้างเหมาะสำหรับสาร 1, 2, 3 และ 6
เป็น SYN ป้องกัน, 4 และ 5 เป็น SYN-SYN และ 7, 8 และ 9 เป็น conformations ต่อต้านป้องกัน
ที่พบ ที่ซับซ้อนที่ดีที่สุดของสารประกอบ 3
Br? ถูกพบโดยวิธี NMR ค่าคงที่การเชื่อมโยงสูงของสาร
1-6 กับ F? และคาดว่าจะมีอย่างต่อเนื่องสมาคมสูงสุด
ของสารประกอบ 6 กับ F? เป็นที่คาดหวัง สมาคมทุก
ตัวรับกับแอนไอออนมีปฏิกิริยาคายความร้อนและเกิดขึ้นเอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบไนโตรเจน อัตราส่วน BIS - ( 3,5-dichlorophenyl ) isophthalamide ( 1 ) N , NO bis - ( 3,5-difluorophenyl ) isophthalamide ( 2 ) และ N , NO bis - ( 3,5-bis - ไทรฟลูออโรเมทิล ) ) ) isophthalamide ( 3 ) N , NO bis - ( 3,5-dichlorophenyl ) pyridine-2,6dicarboxamide ( 4 ) N , NO bis - ( 3,5-difluorophenyl ) pyridine-2,6dicarboxamide ( 5 ) และ N , NO bis - ( 3,5-bis
( แสง ) pyridine-2 ) ) ,6dicarboxamide ( 6 ) ได้โดยต่อปฏิกิริยาของ isophthaloyl คลอไรด์ คลอไรด์ และ 3,5-difluoroaniline จำนวน 3,5-dichloroaniline pyridine-2,6-dicarbonyl , และทวิ ( แสง ) อนิลต้องกัน สำหรับผู้รับ 2,6-bis ( 3,5-dichlorophenyl carbamoyl ) ไพริดิเนียม ( 7 ) 2,6-bis ( 3,5-difluorophenyl carbamoyl ) ไพริดิเนียม ( 8 ) และ 2,6-bis ( 35-bis ( แสง ) phenylcarbamoyl ) ไพริดิเนียม ( 9 ) เตรียมได้โดยการเพิ่มของโปรตอนในสารประกอบที่ 4 , 5 และ 6 กับ hexafluorophosphoric กรด 1 – 9 และสารประกอบเชิงซ้อนกับ TBA  CL TBA  ห้องนอน , TBA  h2po4 ทีบีเอและ  hso4 TBA  no3were เรียน
โดยการไทเทรตโดยโปรตอนและวิธี DFT . การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างของตัวรับที่เกี่ยวข้องและเชิงซ้อนกับ  F , Cl  BR  h2po  , 4hso  4 และไม่ 
3 ได้โดยใช้ DFT / B3LYP / 6-31++G G ( D ) วิธี คุณสมบัติของสมาคมของพวกเขาได้มา fromfrequency DFT / B3LYP / 6-31++G G ( D ) การคำนวณรายงาน ที่ B3LYP / 6-31++G G ( D ) การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างสำหรับสารประกอบ 1 , 2 , 3 และ 6
; ซึ่งเป็น anti , 4 และ 5 เป็น ; ; ) และ 7 , 8 และ 9 เป็น Anti –ป้องกันบุตร
ถูกพบ ที่ซับซ้อนมากที่สุดของสารประกอบด้วย
3br  ถูกพบโดยวิธี NMR ค่าคงที่สมาคมสูงสารประกอบ
1 – 6 F  คาดว่าและสมาคมสูงสุดคงที่
ของสารประกอบ 6 F  คาดว่า สมาคมของตัวรับกับแอนไอออนเป็นปฏิกิริยาคายความร้อนทั้งหมด

และธรรมชาติ .