The mobile phase or eluent is eithe

The mobile phase or eluent is either a pure solvent or a mixture of different solvents. It is chosen so that the retention factor value of the compound of interest is roughly around 0.2 - 0.3 in order to minimize the time and the amount of eluent to run the chromatography. The eluent has also been chosen so that the different compounds can be separated effectively. The eluent is optimized in small scale pretests, often using thin layer chromatography (TLC) with the same stationary phase.

There is an optimum flow rate for each particular separation. A faster flow rate of the eluent minimizes the time required to run a column and thereby minimizes diffusion, resulting in a better separation. However, the maximum flow rate is limited because a finite time is required for analyte to equilibrate between stationary phase and mobile phase, see Van Deemter's equation. A simple laboratory column runs by gravity flow. The flow rate of such a column can be increased by extending the fresh eluent filled column above the top of the stationary phase or decreased by the tap controls. Faster flow rates can be achieved by using a pump or by using compressed gas (e.g. air, nitrogen, or argon) to push the solvent through the column (flash column chromatography).[2][3]

The particle size of the stationary phase is generally finer in flash column chromatography than in gravity column chromatography. For example, one of the most widely used silica gel grades in the former technique is mesh 230 – 400 (40 – 63 µm), while the latter technique typically requires mesh 70 – 230 (63 – 200 µm) silica gel.[4]

A spreadsheet that assists in the successful development of flash columns has been developed. The spreadsheet estimates the retention volume and band volume of analytes, the fraction numbers expected to contain each analyte, and the resolution between adjacent peaks. This information allows users to select optimal parameters for preparative-scale separations before the flash column itself is attempted.[5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะเคลื่อนหรือ eluent เป็นตัวทำละลายบริสุทธิ์หรือผสมกันหรือสารทำละลายต่าง ๆ เลือกเพื่อให้ค่าตัวคูณคงของสารประกอบที่น่าสนใจเป็นประมาณ 0.2 - 0.3 เพื่อลดเวลาและจำนวน eluent chromatography เรียกใช้ Eluent มียังการเลือกเพื่อให้สามารถแยกสารต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ Eluent ที่สุดในมาตราส่วนขนาดเล็ก pretests มักใช้บางชั้น chromatography (TLC) เดียวกับเฟส

มีอัตราการไหลสูงสุดสำหรับแยกเฉพาะแต่ละงาน อัตราการไหลเร็วขึ้นของ eluent ช่วยลดเวลาการทำงานคอลัมน์ และจึงช่วยลดการแพร่ เกิดขึ้นในการแยกดีกว่า อย่างไรก็ตาม อัตราการไหลสูงสุดถูกจำกัดเนื่องจากเวลามีจำกัดต้อง analyte การ equilibrate ระหว่างเครื่องเขียนเฟสและเฟสเคลื่อนที่ ดูสมการ Van Deemter คอลัมน์ปฏิบัติการง่าย ๆ ทำตามกระแสแรงโน้มถ่วง อัตราการไหลของคอลัมน์ดังกล่าวสามารถเพิ่มขยายคอลัมน์สด eluent ที่เติมข้างบนด้านบนของขั้นตอนประจำ หรือลดลง โดยตัวควบคุมแท็บ ราคาไหลเร็วขึ้นสามารถทำได้ โดยใช้ปั๊ม หรือบีบอัดก๊าซ (เช่นอากาศ ไนโตรเจน หรืออาร์กอน) จะผลักดันตัวทำละลายผ่านคอลัมน์ (คอลัมน์แฟลช chromatography)[2][3]

ขนาดอนุภาคของเฟสเครื่องเขียนเป็นปลีกย่อยทั่วไปในคอลัมน์แฟลช chromatography กว่าใน chromatography คอลัมน์แรงโน้มถ่วง ตัวอย่าง หนึ่งเกรดเจลใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคนิคเดิมคือตาข่าย 230 – 400 (40-63 µm) ในขณะที่เทคนิคหลังต้องใช้ ตาข่าย 70 – 230 (63-200 µm) ซิลิก้าเจล[4]

กระดาษที่ช่วยในการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของแฟลชคอลัมน์ได้รับการพัฒนา กระดาษคำนวณประเมินเก็บข้อมูลปริมาณและปริมาตรวง analytes หมายเลขเศษส่วนต้องประกอบด้วย analyte แต่ละ และความละเอียดระหว่างยอดติดกัน ข้อมูลนี้ช่วยให้ผู้ใช้สามารถเลือกพารามิเตอร์ที่เหมาะสมหา preparative สเกลก่อนพยายามคอลัมน์แฟลชเอง[5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เฟสเคลื่อนที่หรือตัวชะเป็นทั้งตัวทำละลายบริสุทธิ์หรือส่วนผสมของตัวทำละลายที่แตกต่างกัน มันได้รับการแต่งตั้งเพื่อให้ค่าปัจจัยการเก็บรักษาของสารประกอบที่น่าสนใจเป็นประมาณรอบ 0.2-0.3 เพื่อลดเวลาและปริมาณของตัวชะที่จะเรียกร ตัวชะยังได้รับการคัดเลือกเพื่อให้สารที่แตกต่างกันสามารถแยกออกได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตัวชะมีการเพิ่มประสิทธิภาพในการทดสอบก่อนเรียนขนาดเล็กมักจะใช้โครมาโตชั้นบาง (TLC) กับเฟสเดียวกันมีอัตราการไหลที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแยกโดยเฉพาะเป็น อัตราการไหลที่เร็วขึ้นของตัวชะลดเวลาที่จำเป็นในการทำงานคอลัมน์และจึงช่วยลดการแพร่กระจายที่เกิดขึ้นในการแยกที่ดีขึ้น อย่างไรก็ตามอัตราการไหลสูงสุดจะถูก จำกัด เนื่องจากเวลา จำกัด เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการวิเคราะห์สมดุลระหว่างเฟสและเฟสเคลื่อนที่ดูสมการ Van Deemter ของ คอลัมน์ห้องปฏิบัติการง่ายทำงานโดยการไหลแรงโน้มถ่วง อัตราการไหลของคอลัมน์ดังกล่าวจะเพิ่มขึ้นโดยการขยายตัวชะคอลัมน์สดเต็มไปด้านบนด้านบนของเฟสแบบคงที่หรือลดลงโดยการควบคุมการประปา อัตราการไหลที่เร็วขึ้นสามารถทำได้โดยการใช้ปั๊มหรือโดยใช้การบีบอัดก๊าซ (เช่นอากาศไนโตรเจนหรืออาร์กอน) ที่จะผลักดันตัวทำละลายผ่านคอลัมน์ (แฟลชคอลัมน์.) [2] [3] ขนาดอนุภาคของเฟส โดยทั่วไปปลีกย่อยในแฟลชคอลัมน์กว่าในแรงโน้มถ่วงคอลัมน์โครมา ตัวอย่างเช่นหนึ่งของใช้กันอย่างแพร่หลายซิลิกาเจลในอดีตเป็นเทคนิคตาข่าย 230-400 (40-63 ไมครอน) ในขณะที่เทคนิคหลังมักจะต้องใช้ตาข่าย 70-230 (63-200 ไมโครเมตร.) ซิลิกาเจล [4] สเปรดชีทที่ช่วยในการพัฒนาความสำเร็จของคอลัมน์แฟลชได้รับการพัฒนา สเปรดชีทประมาณการปริมาณการกักเก็บและปริมาณสารกลุ่มตัวเลขส่วนที่คาดว่าจะมีแต่ละวิเคราะห์และการแก้ปัญหาระหว่างยอดเขาที่อยู่ใกล้เคียง ข้อมูลนี้จะช่วยให้ผู้ใช้สามารถเลือกพารามิเตอร์ที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแยกการจัดเตรียมในระดับก่อนที่คอลัมน์แฟลชเองจะพยายาม. [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระยะเคลื่อนที่หรือสารละลายเป็นตัวทำละลายบริสุทธิ์ หรือส่วนผสมของตัวทำละลายที่แตกต่างกัน คือเลือก ดังนั้นการเก็บรักษาปัจจัยคุณค่าของสารประกอบที่น่าสนใจประมาณ 0.2 - 0.3 เพื่อลดเวลาและปริมาณของตัวเรียกใช้โครมาโตกราฟี ส่วนอีได้รับเลือกเพื่อให้สามารถแยกสารประกอบต่าง ๆได้อย่างมีประสิทธิภาพการสอนนี้เหมาะในขนาดเล็กมักจะใช้ Thin layer chromatography ( TLC ) ด้วย stationary phase เดียวกัน

มีอัตราการไหลที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแยก อัตราการไหลของสารละลายเร็วขึ้น ลดเวลาที่ใช้ในการเรียกใช้คอลัมน์และจึงลดการแพร่กระจาย ส่งผลให้ แยกดีกว่า อย่างไรก็ตามอัตราการไหลสูงสุดจะถูก จำกัด เนื่องจากเวลาจำกัด จำเป็นสำหรับครูที่จะทำให้สมดุลระหว่างเฟสอยู่กับที่และเคลื่อนที่ระยะ เห็นสมการแวน deemter . ปฏิบัติการง่ายคอลัมน์วิ่งตามแรงโน้มถ่วงไหล อัตราการไหลของคอลัมน์สามารถเพิ่มขึ้นโดยการขยายสดตัวเต็มคอลัมน์ด้านบนด้านบนของเฟสอยู่กับที่หรือลดลงแตะควบคุมอัตราการไหลได้เร็วขึ้นสามารถทำได้โดยการปั๊ม หรือ โดยการใช้ก๊าซอัด ( เช่นอากาศ ไนโตรเจนหรืออาร์กอน ) ดันตัวทำละลายผ่านคอลัมน์ ( คอลัมน์โครมาโทกราฟีแฟลช ) [ 2 ] [ 3 ]

ขนาดอนุภาคของเฟสอยู่กับที่โดยทั่วไปปลีกย่อยในแฟลชในคอลัมน์ chromatography คอลัมน์โครมาโทกราฟีกว่าแรงโน้มถ่วง . ตัวอย่างเช่นหนึ่งในที่สุดที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย ซิลิกาเจลเกรดในเทคนิคแรกคือตาข่าย 230 – 400 ( 40 – 63 µ M ) ส่วนเทคนิคหลังโดยทั่วไปจะต้องใช้ตาข่าย 70 - 230 ( 63 ) 200 µ M ) ซิลิกาเจล [ 4 ]

สเปรดชีตที่ช่วยในการพัฒนาความสำเร็จของคอลัมน์แฟลชได้ พัฒนา กระดาษคำนวณประมาณการปริมาณและปริมาณสารในกลุ่ม ,สัดส่วนตัวเลขที่คาดว่าจะมี แต่ละครู และความละเอียดระหว่างยอดเขาที่อยู่ใกล้เคียง ข้อมูลนี้จะช่วยให้ผู้ใช้สามารถเลือกพารามิเตอร์ที่เหมาะสมสำหรับการแยกระดับเบื้องต้นก่อนคอลัมน์แฟลชเองพยายาม [ 5 ]