2.2. Saccharification of Gelidium e

2.2. Saccharification of Gelidium extracts
G. corneum extracts of 500-ml volume were hydrolyzed in the
presence of 0.5–1% oxalic acid at 121 C for 30 and 60 min, and
neutralized by the addition of calcium carbonate. The hydrolysates
were centrifuged at 10,000g for 10 min, and the supernatants were
analyzed to determine the reducing sugars by the DNSA (dinitro
salicylic acid) method (Miller, 1959). The total sugar concentration
was measured by the phenol-sulfate method (Dubios et al., 1956).
After saccharification, the red algae extract was treated by steam
stripping to remove furan compounds such as furfural (FUR) and
hydroxymethyl furfural (HMF) (Mansilla et al., 1998; Demirbas,
2006; Warner et al., 2006), and used as a substrate for ethanol fermentation
(Linden et al., 1992; Maleszka et al., 1982).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. saccharification ของ Gelidium สารสกัดจากมี hydrolyzed corneum กรัมสารสกัดของปริมาตร 500 ml ในการของ 0.5 – 1% กรดออกซาลิกที่ 121 C สำหรับ 30 และ 60 นาที และneutralized โดยการเพิ่มของแคลเซียมคาร์บอเนต Hydrolysatesมี centrifuged ที่ 10000 g สำหรับ 10 นาที และ supernatantsวิเคราะห์เพื่อกำหนดน้ำตาลลดลง โดย DNSA (dinitroกรดซาลิไซลิ) วิธี (มิลเลอร์ 1959) ความเข้มข้นของน้ำตาลรวมถูกวัด โดยวิธีวางซัลเฟต (Dubios et al., 1956)หลังจาก saccharification สารสกัดจากสาหร่ายสีแดงถูกถือ โดยไอน้ำปอกเอาสารประกอบ furan เช่น furfural (ขนสัตว์) และhydroxymethyl furfural (HMF) (Mansilla และ al., 1998 Demirbasปี 2006 วอร์เนอร์และ al., 2006), และใช้เป็นพื้นผิวการหมักเอทานอล(ลินเดน et al., 1992 Maleszka และ al., 1982)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 saccharification ของ Gelidium สารสกัดจาก
G. สารสกัดจาก Corneum ของปริมาณ 500 มลด้วยเอนไซม์ใน
การแสดงตนของ 0.5-1% กรดออกซาลิที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 และ 60 นาทีและ
เป็นกลางโดยนอกเหนือจากแคลเซียมคาร์บอเนต ไฮโดรไลเซ
ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000g เป็นเวลา 10 นาทีและ supernatants ถูก
วิเคราะห์เพื่อตรวจสอบการลดน้ำตาลโดย DNSA (dinitro
กรดซาลิไซลิ) วิธีการ (มิลเลอร์, 1959) ความเข้มข้นของน้ำตาลทั้งหมด
ถูกวัดโดยวิธีการฟีนอลซัลเฟต (Dubios et al., 1956).
หลังจาก saccharification, สารสกัดจากสาหร่ายสีแดงได้รับการรักษาด้วยการอบไอน้ำ
ปอกเพื่อเอาสาร furan เช่นเฟอร์ฟูรัล (ขน) และ
hydroxymethyl เฟอร์ฟูรัล (HMF) ( . Mansilla et al, 1998; Demirbas,
2006. วอร์เนอร์และคณะ, 2006) และนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นในการหมักเอทานอล
(ลินเด็นและคณะ, 1992;.. Maleszka, et al, 1982)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สารสกัดจากเส้นของกีลิเดียม
G corneum สารสกัดจาก 500 มล. ปริมาตรถูกไฮโดรไลซ์ในการแสดงตนของ 0.5 – 1
% กรดออกซาลิที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 และ 60 นาทีและ
เป็นกลางโดยการเติมแคลเซียมคาร์บอเนต ส่วนของที่ 10000g
เป็นระดับ 10 นาที และ supernatants ถูก
วิเคราะห์เพื่อตรวจสอบการลดน้ำตาล โดย dnsa ( dinitro
salicylic acid ) วิธีการ ( มิลเลอร์1959 )
น้ำตาลความเข้มข้นทั้งหมดถูกวัดโดยวิธีฟีนอลซัลเฟต ( dubios et al . , 1956 )
หลังจากถูก , สาหร่ายสีแดงถูกปฏิบัติด้วยไอน้ำ
ปอกเอา furan สารประกอบ เช่น เฟอร์ฟูรัล ( ขน ) และ
ซีเฟอร์ฟูรัล ( hmf ) ( mansilla et al . , 1998 ; demirbas
2006 , ; วอร์เนอร์ et al . , 2006 ) และใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับ
การหมักเอทานอล ( Linden et al . , 1992 ;maleszka et al . , 1982 ) .