Function in the central nervous sys

Function in the central nervous system[edit]
GFAP is expressed in the central nervous system in astrocyte cells.[2][17] It is involved in many important CNS processes, including cell communication and the functioning of the blood brain barrier.

GFAP has been shown to play a role in mitosis by adjusting the filament network present in the cell. During mitosis, there is an increase in the amount of phosphorylated GFAP, and a movement of this modified protein to the cleavage furrow.[18] There are different sets of kinases at work; cdc2 kinase acts only at the G2 phase transition, while other GFAP kinases are active at the cleavage furrow alone. This specificity of location allows for precise regulation of GFAP distribution to the daughter cells. Studies have also shown that GFAP knockout mice undergo multiple degenerative processes including abnormal myelination, white matter structure deterioration, and functional/structural impairment of the blood–brain barrier.[19] These data suggest that GFAP is necessary for many critical roles in the CNS.

GFAP is proposed to play a role in astrocyte-neuron interactions as well as cell-cell communication. In vitro, using antisense RNA, astrocytes lacking GFAP do not form the extensions usually present with neurons.[20] Studies have also shown that Purkinje cells in GFAP knockout mice do not exhibit normal structure, and these mice demonstrate deficits in conditioning experiments such as the eye-blink task.[21] Biochemical studies of GFAP have shown MgCl2 and/or calcium/calmodulin dependent phosphorylation at various serine or threonine residues by PKC and PKA[22] which are two kinases that are important for the cytoplasmic transduction of signals. These data highlight the importance of GFAP for cell-cell communication.

GFAP has also been shown to be important in repair after CNS injury. More specifically for its role in the formation of glial scars in a multitude of locations throughout the CNS including the eye[23] and brain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำงานในระบบประสาทส่วนกลาง [แก้]GFAP จะแสดงในระบบประสาทส่วนกลางในเซลล์แอสโทรไซต์ [2] จะมีส่วนเกี่ยวข้องในหลาย CNS กระบวนการสำคัญ รวมถึงการสื่อสารของเซลล์และการทำงานของอุปสรรคเลือดสมองGFAP ได้รับการแสดงบทบาทในเซลล์ โดยการปรับเครือข่ายเส้นใยที่อยู่ในเซลล์ ช่วงไหน มีการเพิ่มจำนวน phosphorylated GFAP และการเคลื่อนไหวของโปรตีนนี้แก้ไขการ furrow ความแตกแยก [18] kinases ที่ทำงาน ชุดแตกต่างกันมี ไคเนสรี cdc2 ทำหน้าที่ที่เปลี่ยนระยะ G2 ในขณะที่อื่น ๆ kinases GFAP อยู่ที่ furrow ความแตกคนเดียว ของสถานที่ความนี้ช่วยให้สำหรับควบคุมความแม่นยำของ GFAP กระจายไปยังเซลล์ลูกสาว การศึกษายังได้แสดงว่า เมาส์น่าพิศวง GFAP ผ่านกระบวนการหลายที่ปกติ myelination ขาวเรื่องโครงสร้างเสื่อมสภาพ และงานโครงสร้าง/การด้อยค่าของอุปสรรคเลือดสมองเสื่อม [19] ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า GFAP จำเป็นสำหรับตำแหน่งงานสำคัญใน CNSGFAP จะเสนอให้มีบทบาทในการโต้ตอบแอสโทรไซต์เซลล์ประสาทเป็นเซลล์สื่อสาร ในหลอดทดลอง การใช้ antisense RNA, astrocytes ขาด GFAP แบบฟอร์มขยายมักจะอยู่กับเซลล์ประสาท [20] ศึกษายังแสดงให้เห็นว่า เซลล์เปอร์กินเจในหนูชนะน็อกโดยเทคนิค GFAP มีโครงสร้างปกติ และหนูเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการขาดดุลในปรับทดลองเช่นงานกะพริบตา [21] ชีวเคมีศึกษาของ GFAP ได้แสดง MgCl2 หรือ แคลเซียม/calmodulin ขึ้น phosphorylation ที่ต่าง ๆ รอบเส้นใยประสาทหรือนีนตก PKC และ PKA [22] ซึ่ง kinases สองที่สำคัญสำหรับการส่งรายการเลือกสัญญาณ ข้อมูลเหล่านี้เน้นความสำคัญของ GFAP สำหรับการสื่อสารของเซลล์GFAP ยังได้การแสดงจะเป็นสิ่งสำคัญในการซ่อมแซมหลังจากบาดเจ็บ CNS โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับบทบาทในการก่อตัวของรอยแผลเป็น glial ในหลากหลายสาขา CNS ตา [23] และสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟังก์ชั่นในระบบประสาทส่วนกลาง [แก้ไข]
GFAP จะแสดงในระบบประสาทส่วนกลางในเซลล์ astrocyte. [2] [17] มันมีส่วนเกี่ยวข้องในกระบวนการของระบบประสาทส่วนกลางที่สำคัญจำนวนมากรวมทั้งการสื่อสารของเซลล์และการทำงานของสมองอุปสรรคเลือด. GFAP มี แสดงให้เห็นว่ามีบทบาทสำคัญในเซลล์โดยการปรับในปัจจุบันเครือข่ายใยในเซลล์ ในช่วงเซลล์มีการเพิ่มขึ้นในจำนวน phosphorylated GFAP และการเคลื่อนไหวของโปรตีนนี้ปรับเปลี่ยนเพื่อให้ร่องความแตกแยกที่ [18] มีชุดที่แตกต่างของไคเนสส์ที่ทำงานอยู่. ไคเนส Cdc2 ทำหน้าที่เพียงที่เปลี่ยนเฟส G2 ในขณะที่ไคเนสส์อื่น ๆ GFAP มีการใช้งานที่ความแตกแยกร่องอยู่คนเดียว ความจำเพาะของสถานที่แห่งนี้จะช่วยให้ความแม่นยำในการควบคุมการกระจายไปยังเซลล์ GFAP ลูกสาว มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่า GFAP หนูที่น่าพิศวงผ่านกระบวนการเสื่อมหลายแห่งรวมถึง myelination ผิดปกติการเสื่อมสภาพโครงสร้างสารสีขาว, และการทำงาน / การด้อยค่าโครงสร้างของอุปสรรคเลือดสมอง. [19] ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า GFAP เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับบทบาทที่สำคัญจำนวนมากในระบบประสาทส่วนกลาง . GFAP จะเสนอให้มีบทบาทในการปฏิสัมพันธ์ astrocyte-เซลล์ประสาทเช่นเดียวกับการสื่อสารของเซลล์เซลล์ ในหลอดทดลองโดยใช้อาร์เอ็นเอ antisense, astrocytes ขาด GFAP ไม่ได้แบบขยายมักจะนำเสนอกับเซลล์ประสาท. [20] การศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ Purkinje ใน GFAP หนูที่น่าพิศวงไม่แสดงโครงสร้างปกติและหนูเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการขาดดุลในการปรับสภาพการทดลองเช่น งานตากระพริบตา. [21] การศึกษาทางชีวเคมีของ GFAP ได้แสดงให้เห็น MgCl2 และ / หรือแคลเซียม / calmodulin phosphorylation ขึ้นอยู่กับที่ซีรีนต่างๆหรือสารตกค้าง ธ รีโอนีโดย PKC และ PKA [22] ซึ่งมีสองไคเนสส์ที่มีความสำคัญสำหรับพลังงานนิวเคลียสของสัญญาณ . ข้อมูลเหล่านี้เน้นความสำคัญของ GFAP สำหรับการสื่อสารโทรศัพท์มือถือ. GFAP ยังได้รับการแสดงที่จะมีความสำคัญในการซ่อมแซมหลังจากที่ระบบประสาทส่วนกลางได้รับบาดเจ็บ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับบทบาทในการก่อตัวของรอยแผลเป็น glial ในหลากหลายของสถานที่ทั่วรวมทั้งระบบประสาทส่วนกลางตา [23] และสมอง