2.2. Characterization methodsX-ray

2.2. Characterization methods
X-ray diffraction (XRD) patterns were recorded using a DB
ADVANCE powder diffractometer with Ni-filtered Cu-Karadiation
(40 kV, 40 mA). N2 adsorption–desorption isotherms were measured using an ASAP2020M + C system after the sample was degassed under vacuum at 300C for 5 h. Pore size distribution was
determined using the conventional Barrett–Joyner–Halenda (BJH)
model. Scanning electron microscope (SEM) was performed with
a Hitachi S-4800 field emission scanning electron microscope. High
resolution transmission electron microscopy (HRTEM) images
were recorded using a JEM 100CX microscope with an accelerating
voltage of 200 kV.
2.3. Methanol to gasoline reaction test
The MTG reaction was conducted in a fixed bed reactor operating at 1.0 MPa and in the temperature range from 340 to 420C.
The cylindrical fixed bed reactor was made of stainless steel with
an internal diameter of 7 mm and was packed with 1.4 g of a catalyst. A plunger pump was used to feed liquid methanol (analytical
grade) at 0.06 mL/min into an evaporator where it was mixed with
N2as the carrier gas, heated and evaporated at 150C. The preheated reactant gas then entered the reactor at WHSV = 2.0 h
1
.
The reactor exit stream was separated into gas, liquid hydrocarbons and reaction water fractions using an ice-cooled condenser.
The gas fraction was analysed on-line using a GC (Agilent7890A)
fitted with both TDX-01 and Propake-Q columns and both a thermal conductivity detector (TCD) and a flame ionization detector
(FID). The liquid hydrocarbons were analysed using a GC
(Agilent7890A) fitted with a capillary column (OV-101) and an
FID. An atomic carbon balance between the inlet (carbon in methanol) and the exit (the sum of carbon in all identified species,
including unreacted methanol) streams under a steady state run
was typically within 15%, with the difference being attributed to
coke formation and carbon deposition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การจำแนกวิธีรูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ถูกบันทึกไว้โดยใช้ DBล่วงหน้า diffractometer ผงกับกรอง Ni Cu-Karadiation(40 kV, 40 mA) Isotherms ดูดซับ – desorption N2 ถูกวัดโดยใช้การ ASAP2020M + ระบบ C หลังจากตัวอย่างเป็น degassed ภายใต้สุญญากาศที่ 300 C สำหรับ 5 h. การกระจายขนาดของรูขุมขนกำหนดใช้ปกติ Barrett – Joyner – Halenda (สติก BJH)แบบจำลอง ทำการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ด้วยเป็นฮิตาชิ S-4800 มลพิษฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน สูงภาพความละเอียดส่งอิเล็กตรอน microscopy (HRTEM)ได้รับการบันทึกโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ 100CX JEM กับการเร่งแรงดันไฟฟ้า 200 kV2.3. เมทานอลเพื่อทดสอบปฏิกิริยาของน้ำมันวิธีการ MTG ปฏิกิริยา ในเครื่องปฏิกรณ์เบดถาวรที่ทำงานที่ 1.0 แรง และ ในช่วงอุณหภูมิจาก 340 เพื่อค. 420เครื่องปฏิกรณ์เบดถาวรทรงกระบอกทำจากสแตนเลสมีเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 7 มม และไว้กับ 1.4 g ของเศษ ใช้ปั๊มจมูกให้อาหารเหลวเมธานอ (วิเคราะห์เกรด) ที่ 0.06 mL/min ใน evaporator ที่ที่มันถูกผสมกับN2as การขนส่งก๊าซ ความร้อน และหายไปในราว 150 ตัวทำปฏิกิริยาต่ำก๊าซป้อนแล้วปล่อยที่ WHSV = 2.0 h1.กระแสข้อมูลออกจากเครื่องปฏิกรณ์ถูกแบ่งออกเป็นก๊าซ สารไฮโดรคาร์บอนเหลว และเศษน้ำปฏิกิริยาใช้เครื่องควบแน่นระบายความร้อนด้วยน้ำแข็งส่วนแก๊สที่ analysed ออนไลน์ใช้ GC (Agilent7890A)มีคอลัมน์ TDX-01 และ Propake Q และตรวจการนำความร้อน (TCD) และตรวจจับการ ionization เปลวไฟ(FID). The liquid hydrocarbons were analysed using a GC(Agilent7890A) fitted with a capillary column (OV-101) and anFID. An atomic carbon balance between the inlet (carbon in methanol) and the exit (the sum of carbon in all identified species,including unreacted methanol) streams under a steady state runwas typically within 15%, with the difference being attributed tocoke formation and carbon deposition.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ลักษณะวิธีการ
X-ray diffraction (XRD)
รูปแบบที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ฐานข้อมูลผงADVANCE diffractometer กับ Ni-Cu-กรอง Karadiation
(40 กิโลโวลต์, 40 มิลลิแอมป์) isotherms N2-คายการดูดซับถูกวัดโดยใช้ระบบ ASAP2020M + C หลังจากที่ตัวอย่างได้รับการ degassed ภายใต้สุญญากาศที่ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง การกระจายขนาดรูขุมขนได้รับการพิจารณาโดยใช้ธรรมดาบาร์เร็ตต์-Joyner-Halenda (BJH) รูปแบบ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM) ได้ดำเนินการกับสนามฮิตาชิS-4800 การปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบ สูงความละเอียดกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (HRTEM) ภาพที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้กล้องจุลทรรศน์100CX JEM กับเร่งแรงดันไฟฟ้า200 กิโลโวลต์ของ. 2.3 เมทานอลในการทดสอบปฏิกิริยาน้ำมันเบนซินปฏิกิริยา MTG ได้ดำเนินการในเครื่องปฏิกรณ์เตียงคงดำเนินงานที่ 1.0 เมกะปาสคาลและอยู่ในช่วงที่อุณหภูมิ 340-420 องศาเซลเซียส. เครื่องปฏิกรณ์เตียงคงรูปทรงกระบอกที่ทำจากสแตนเลสขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 7 มิลลิเมตรและเป็น เต็มไปด้วย 1.4 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา ปั๊มลูกสูบถูกใช้ในการกินเมทานอลเหลว (การวิเคราะห์ชั้นประถมศึกษาปี) ที่ 0.06 มิลลิลิตร / นาทีเป็นระเหยที่มันถูกผสมกับN2as ก๊าซที่ร้อนและระเหยที่ 150 องศาเซลเซียส ก๊าซผิดใจอบอุ่นก็เข้าไปในเครื่องปฏิกรณ์ที่ WHSV = 2.0 ชั่วโมง? 1. กระแสปฏิกรณ์ทางออกถูกแยกออกเป็นก๊าซไฮโดรคาร์บอนเหลวและปฏิกิริยาเศษส่วนน้ำใช้คอนเดนเซอร์น้ำแข็งเย็น. ส่วนก๊าซที่ได้รับการวิเคราะห์ในบรรทัดใช้ GC ( Agilent7890A) ติดตั้งทั้ง TDX-01 และคอลัมน์ Propake-Q และทั้งสองเครื่องตรวจจับการนำความร้อน (TCD) และเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์(FID) ไฮโดรคาร์บอนเหลวถูกนำมาวิเคราะห์โดยใช้ GC (Agilent7890A) พอดีกับคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอย (OV-101) และFID มีความสมดุลคาร์บอนอะตอมระหว่างขาเข้า (คาร์บอนไดออกไซด์ในเมทานอล) และทางออก (ผลรวมของคาร์บอนในสายพันธุ์ที่ระบุทั้งหมดรวมทั้งเมทานอลunreacted) ลำธารภายใต้การดำเนินการของรัฐที่มั่นคงเป็นปกติภายใน15% มีความแตกต่างถูกนำมาประกอบกับการก่อโค้กและการสะสมคาร์บอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การศึกษาวิธีการ
การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์แบบถูกบันทึกโดยใช้ DB
ล่วงหน้าผงดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับผมกรองลบ karadiation
( 40 กิโล 40 มา ) การดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนและสมดุลย์ถูกวัดโดยใช้ asap2020m ระบบ C หลังจากจำนวน degassed ภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 300 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง  ขนาดรูพรุนกระจาย
ตัดสินใจใช้ปกติ Barrett ) – ( bjh )
halenda จอยเนอร์นางแบบ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) คือการจัดเก็บข้อมูลการ s-4800 : กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน microscopy electron transmission สิ่งใด
( hrtem ) images
สำหรับ recorded ดิ๊ค 100cx jem with การจัดการสัญญา
voltage ของเครื่องยนต์ kv .
เทพใน เมทานอลต่อน้ำมันทดสอบปฏิกิริยา
MTG ปฏิกิริยา ทำการศึกษาในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งปฏิบัติการที่ 10 MPa และในช่วงอุณหภูมิจาก 340 420  C .
กระบอกเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งที่ทำมาจากเหล็กสแตนเลสที่มี
มีเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 7 มม. และเต็มไปด้วย 1.4 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา ปั๊มลูกสูบแบบใช้เมทานอลป้อนของเหลว ( วิเคราะห์
เกรด ) ที่ 0.06 มิลลิลิตรต่อนาทีเป็นระเหยที่ถูกผสมด้วย
n2as บริษัทขนส่งก๊าซร้อนและระเหยที่ 150  Cการตั้งแก๊สแล้วน้ำเข้าเตาปฏิกรณ์ที่ whsv = 2.0 H
 1
.
เครื่องปฏิกรณ์แยกออกจากกระแสก๊าซ ของเหลวไฮโดรคาร์บอนและปฏิกิริยาน้ำ เศษส่วน การใช้น้ำแข็งเย็นคอนเดนเซอร์ .
ก๊าซส่วนวิเคราะห์ออนไลน์โดยใช้ GC ( agilent7890a )
พอดีกับทั้ง tdx-01 และคอลัมน์ propake-q และทั้ง เครื่องตรวจจับการนำความร้อน ( TCD ) และเฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ
( FID )ไฮโดรคาร์บอนเหลว นำมาวิเคราะห์โดยใช้ GC
( agilent7890a ) พอดีกับแคพิลลารีคอลัมน์ ( ov-101 ) และ
ฟิต . อะตอมคาร์บอนสมดุลระหว่างปากน้ำ ( คาร์บอนในเมทานอล ) และออก ( ผลรวมของคาร์บอนในการระบุชนิด รวมทั้งเข้าสู่กระแส
เมทานอล ) ภายใต้สภาวะวิ่ง
เป็นปกติภายใน 15 เปอร์เซ็นต์ มีความแตกต่างจาก
โค้กและคาร์บอนเคลือบ