3.1. Bulk organic parameters of phy

3.1. Bulk organic parameters of phytoplanktons through cell growth and
dark respiration
During culture experiment for bulk parameter analyses, cell
densities of T. weissflogii and E. huxleyi varied in a similar way
(Fig. 1). They increased rapidly in phase I (exponential growth):
from ~1 × 103 cells mL−1 to 2.2 × 105 cells mL−1 in 13 d (T. weissflogii)
and to 5.3 × 105 cells mL−1 in 11 d (E. huxleyi) respectively. The densities
remained at relatively constant levels within phase II (stationary) and
phase III (dark respiration): 4.2 ± 1.4 × 105 cells mL−1 for T. weissflogii
and 5.3 ± 1.1 × 105 cells mL−1 for E. huxleyi.
The POC contents in two phytoplankton cultures continuously
increased through cell growth phases I and II (Fig. 1): from 3.5 mg
C L−1 to 82.8 mg C L−1 (T. weissflogii) and from 0.6 mg C L−1 to
22.9 mg C L−1 (E. huxleyi). During dark respiration (phase III), the
POC contents gradually decreased to 56.9 mg C L−1 (T. weissflogii)
and to 13.1 mg C L−1 (E. huxleyi) (Fig. 1). By contrast, TN contents
in two cultures varied differently (Fig. 1). In T. weissflogii culture,
the TN continuously increased from 0.5 mg N L−1 to 8.2 mg N L−1
in phases I and II and then remained relatively constant within
phase III. In E. huxleyi culture, the TN increased only in phase I
(0.1 mg N L−1 to 0.5 mg N L−1) and then remained relatively
constant within phases II and III. As a result, the C/N ratios in two
cultures varied differently: fluctuated in a small range of 8–12 within
three phases in T. weissflogii culture while in E. huxleyi culture, dramatically
increased from~10 (phase I) to ~60 (end of phase II) and dropped
to 34 in phase III (Fig. 1).
The stable carbon isotopic composition of POC (δ13C-POC) in two
cultures varied in a similar trend but at different levels (Fig. 1). The
δ13C values of T. weissflogii POC shifted from −21.4‰ to −15.9‰ in
phase I and then remained relatively constant throughout phases II
and III. The δ13C values of E. huxleyi POC shifted from −24.1‰ to
−20.6‰ in phase I and early stationary phase II and then remained
relatively constant throughout late stationary phase II and phase III.
Therewere some differences in the stable nitrogen isotopic composition
of TN between two cultures (Fig. 1). In T. weissflogii culture, the δ15N
values of TN became enriched from −3‰ to +5.5‰ through phases I
and II and then remained unchanged in phase III. In E. huxleyi culture,
enrichment in nitrogen isotope occurred only in phase I (δ15N values
from−5.3‰to+6.2‰) and then slightly fluctuated in phases II and III.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. จำนวนมากอินทรีย์พารามิเตอร์ของ phytoplanktons ผ่านเซลล์เจริญเติบโต และสีเข้มหายใจในระหว่างการทดลองวัฒนธรรมวิเคราะห์พารามิเตอร์จำนวนมาก เซลล์ความหนาแน่นของต. weissflogii และ huxleyi ตะวันออกที่แตกต่างกันใน(Fig. 1) พวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระยะฉัน (เรขา):จาก ~ 1 × 103 เซลล์ mL−1 เพื่อ mL−1 2.2 × 105 เซลล์ใน 13 (ต. weissflogii)และการ 5.3 × 105 เซลล์ mL−1 ใน 11 (E. huxleyi) ตามลำดับ แน่นยังคงอยู่ในระดับค่อนข้างคงที่ในระยะที่สอง (เครื่องเขียน) และระยะ III (สีเข้มหายใจ): mL−1 เซลล์ 1.4 × 105 ± 4.2 สำหรับ weissflogii ต.และ mL−1 เซลล์± 1.1 × 105 5.3 สำหรับ E. huxleyiเนื้อหา POC phytoplankton สองวัฒนธรรมอย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นถึงระยะการเจริญเติบโตของเซลล์ (Fig. 1) ดาว: จาก 3.5 มิลลิกรัมC L−1 การ 82.8 มิลลิกรัม C L−1 (ต. weissflogii) จาก 0.6 mg C L−1 เพื่อ22.9 mg C L−1 (E. huxleyi) ระหว่างเข้มหายใจ (ระยะ III), การเนื้อหา POC ค่อย ๆ ลดลงไปมิลลิกรัม 56.9 C L−1 (ต. weissflogii)และ 13.1 mg C L−1 (E. huxleyi) (Fig. 1) โดยคมชัด TN เนื้อหาในสองวัฒนธรรมที่แตกต่างกันแตกต่างกัน (Fig. 1) ในต. weissflogii วัฒนธรรมTN อย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นจาก 0.5 มิลลิกรัม N L−1 8.2 มิลลิกรัม N L−1ในเฟสดาวแล้ว ยังคงค่อนข้างคงภายในระยะ III ในวัฒนธรรมตะวันออก huxleyi, TN เพิ่มขึ้นในระยะเท่าฉัน(0.1 mg L−1 N ไป 0.5 มิลลิกรัม N L−1) และยังคงค่อนข้างค่าคงที่ในระยะที่ II และ III เป็นผล อัตราส่วน C/N สองวัฒนธรรมที่แตกต่างกันแตกต่างกัน: fluctuated ในช่วง 8 – 12 ภายในขนาดเล็กสามเฟสในต. weissflogii วัฒนธรรมในขณะที่วัฒนธรรมตะวันออก huxleyi อย่างมากเพิ่มขึ้นจาก ~ 10 (ระยะฉัน) ไป ~ 60 (จุดสิ้นสุดของระยะที่สอง) และกระตุกการ 34 ในระยะ III (Fig. 1)คาร์บอนมีเสถียรภาพ isotopic ส่วนประกอบของ POC (δ13C-POC) 2วัฒนธรรมที่แตกต่างกัน ในแนวโน้มที่คล้ายกัน แต่ ในระดับต่าง ๆ (Fig. 1) ที่Δ13C ค่าของ weissflogii ต. POC จาก −21.4‰ −15.9‰ ในระยะที่ผมแล้ว ยังคงค่อนข้างคงที่ตลอดระยะ IIและ III ค่า δ13C ตะวันออก huxleyi POC เปลี่ยนจาก −24.1‰ ไป−20.6‰ ในขั้นตอนที่ผมเขียนช่วงระยะที่ II แล้ว ยังคงค่อนข้างคงที่ตลอดเขียนปลายระยะที่ II และระยะที่ IIITherewere บางส่วนต่างในองค์ประกอบ isotopic ไนโตรเจนมีเสถียรภาพของ TN ระหว่างสองวัฒนธรรม (Fig. 1) ในต. weissflogii วัฒนธรรม δ15Nค่าของ TN กลายเป็นอุดมไปจาก −3‰ การ + 5.5‰ ผ่านเฟสผมและ II แล้ว ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในระยะ III ในวัฒนธรรมตะวันออก huxleyiโดดเด่นในไนโตรเจนไอโซโทปที่เกิดขึ้นเฉพาะในระยะที่ฉัน (ค่า δ15Nfrom−5.3‰to + 6.2‰) และจากนั้น เล็กน้อย fluctuated ในขั้นตอน II และ III

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 พารามิเตอร์อินทรีย์กลุ่มของแพลงก์ตอนพืชที่ผ่านการเจริญเติบโตของเซลล์และการหายใจที่มืดในช่วงทดลองวัฒนธรรมสำหรับพารามิเตอร์กลุ่มวิเคราะห์เซลล์ความหนาแน่นของT. weissflogii และอี huxleyi แตกต่างกันในลักษณะที่คล้ายกัน(รูปที่ 1). พวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระยะ I (เจริญเติบโต): จาก ~ 1 × 103 มิลลิลิตรเซลล์-1-2.2 × 105 เซลล์ mL-1 ใน 13 d (ที weissflogii) และ 5.3 × 105 เซลล์ mL-1 ใน 11 d (E . huxleyi) ตามลำดับ ความหนาแน่นที่ยังคงอยู่ในระดับที่ค่อนข้างคงที่อยู่ในระยะที่สอง (นิ่ง) และขั้นตอนที่สาม(หายใจเข้ม): 4.2 ± 1.4 × 105 เซลล์ mL-1 ตัน ​​weissflogii. และ 5.3 ± 1.1 × 105 เซลล์ mL-1 สำหรับอี huxleyi เนื้อหา POC ในสองวัฒนธรรมแพลงก์ตอนพืชอย่างต่อเนื่องเพิ่มขึ้นผ่านขั้นตอนเจริญเติบโตของเซลล์I และ II (รูปที่ 1.) จาก 3.5 มิลลิกรัมCL-1-82.8 มิลลิกรัม CL-1 (ต weissflogii) และจาก 0.6 มิลลิกรัม CL-ที่จะ 1 22.9 มิลลิกรัม Cl- 1 (อี huxleyi) ในช่วงการหายใจที่มืด (ระยะที่สาม) ที่เนื้อหาPOC ค่อยๆลดลง 56.9 มิลลิกรัม CL-1 (ต weissflogii) และ 13.1 มิลลิกรัม CL-1 (อี huxleyi) (รูปที่ 1). ในทางตรงกันข้ามเนื้อหาเทนเนสซีในวัฒนธรรมที่แตกต่างกันทั้งสองแตกต่างกัน (รูปที่ 1). ในวัฒนธรรม weissflogii ตัน, เทนเนสซีเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจาก 0.5 มิลลิกรัม NL-1-8.2 มก NL-1 ในระยะ I และ II แล้วยังค่อนข้างคงที่อยู่ในขั้นตอนที่สาม ในวัฒนธรรมอี huxleyi, เทนเนสซีเพิ่มขึ้นเฉพาะในระยะที่(0.1 มก. NL-1-0.5 มก NL-1) และจากนั้นยังค่อนข้างคงที่อยู่ในขั้นตอนที่สองและสาม เป็นผลให้ C / N in อัตราส่วนสองวัฒนธรรมที่แตกต่างกันที่แตกต่างกัน: ความผันผวนในช่วงวันที่ 8-12 เล็ก ๆ ที่อยู่ในขั้นตอนที่สามในT. weissflogii วัฒนธรรมในขณะที่วัฒนธรรมอี huxleyi อย่างมากเพิ่มขึ้นจาก~ 10 (เฟส) เพื่อ ~ 60 (จุดสิ้นสุดของระยะที่สอง) และลดลงถึง34 ในขั้นตอนที่สาม (รูปที่ 1).. มั่นคงไอโซโทปคาร์บอนองค์ประกอบของ POC (δ13C-POC) ในสองวัฒนธรรมที่แตกต่างกันในแนวโน้มที่คล้ายกันแต่ในระดับที่แตกต่างกัน (รูปที่ 1). ค่าδ13Cที weissflogii POC เปลี่ยนจาก -21.4 -15.9 ‰เพื่อ‰ในเฟสผมแล้วค่อนข้างคงที่ตลอดระยะที่สองและสาม ค่าδ13Cอี huxleyi POC เปลี่ยนจาก -24.1 ‰เพื่อ-20.6 ‰ในขั้นตอนที่หนึ่งและเฟสที่สองต้นแล้วยังคงค่อนข้างคงที่ตลอดระยะstationary ปลายครั้งที่สองและขั้นตอนที่สาม. Therewere แตกต่างบางอย่างในไนโตรเจนที่มีเสถียรภาพองค์ประกอบไอโซโทปของเทนเนสซีระหว่างสองวัฒนธรรม (รูปที่ 1). ในวัฒนธรรมต weissflogii ที่δ15Nค่าของเทนเนสซีกลายเป็นที่อุดมไปจาก-3 ‰ถึง + 5.5 ‰ผ่านขั้นตอนฉันและครั้งที่สองแล้วยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในขั้นตอนที่สาม ในวัฒนธรรมอี huxleyi, การเพิ่มคุณค่าในไอโซโทปไนโตรเจนเกิดขึ้นเฉพาะในขั้นตอนที่ผม (ค่าδ15Nจาก5.3 ‰ถึง + 6.2 ‰) และจากนั้นความผันผวนเล็กน้อยในระยะที่สองและสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . อินทรีย์ขนาดใหญ่ผ่านพารามิเตอร์ของแพลงก์ตอนเจริญเติบโตของเซลล์และ

ระหว่างวัฒนธรรมมืดการหายใจการทดลองเป็นกลุ่มสำหรับพารามิเตอร์การวิเคราะห์เซลล์
ความหนาแน่นของ ต. weissflogii และ E .
huxleyi หลากหลายในวิธีที่คล้ายคลึงกัน ( รูปที่ 1 ) พวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในระยะที่ 1 ( การเจริญเติบโต ) :
~ 1 × 103 เซลล์ ml − 1 2.2 × 105 เซลล์ ml − 1 ใน 13 D ( T
weissflogii ) และ 5.3 × 105 เซลล์ ml − 1 ใน 11 D ( Ehuxleyi ) ตามลำดับ หนาแน่น
อยู่ในระดับค่อนข้างคงที่ภายในระยะที่ 2 และระยะที่ 3 ( เครื่องเขียน )
( อัตราการหายใจในความมืด ) : 4.2 ± 1.4 × 105 ml − 1 สำหรับเซลล์ ต. weissflogii
และ 5.3 ± 1.1 × 105 ml − 1 สำหรับ huxleyi เซลล์ E .
POC เนื้อหาสองแพลงก์ตอนพืชวัฒนธรรมอย่างต่อเนื่อง
เพิ่มขึ้นผ่านการเจริญเติบโตของเซลล์ระยะที่ I และ II ( รูปที่ 1 ) : จาก 3.5 มก.
c L − 1 − 1 ( 82.8 mg C L Tweissflogii ) และจาก 0.6 mg C L − 1

C L − 1 ( 22.9 mg . huxleyi ) ระหว่างอัตราการหายใจในความมืด ( ระยะที่ 3 ) ,
เนื้อหา POC ค่อยๆลดลง 56.9 mg C L − 1 ( T
weissflogii ) และ 13.1 mg C L − 1 ( เช่น huxleyi ) ( รูปที่ 1 ) โดยคมชัด , TN เนื้อหา
สองวัฒนธรรมที่หลากหลายแตกต่างกัน ( ภาพที่ 1 ) ในวัฒนธรรม weissflogii
T , TN เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจาก 0.5 mg N L − 1 8.2 มิลลิกรัม n L − 1
ในขั้นตอนที่ 1 และ 2 แล้วยังคงค่อนข้างคงที่ภายในระยะที่ III ในวัฒนธรรม E .
huxleyi , TN เพิ่มขึ้นเฉพาะในเฟส
( 0.1 มก. N L − 1 0.5 มิลลิกรัม n L − 1 ) แล้วยังคงค่อนข้างคงที่ภายในระยะที่ II และ III
ผล อัตราส่วน 2
หลากหลายวัฒนธรรมต่างผันแปรในช่วงขนาดเล็ก 8 – 12 ภายใน
3 ระยะในวัฒนธรรม ต. weissflogii ในขณะที่ในวัฒนธรรม huxleyi อย่างรวดเร็ว
เพิ่มขึ้นจากระยะที่ ~ 10 ~ 60 ( สุดระยะที่ 2 ) และลดลง
34 ในระยะที่ 3 ( รูปที่ 1 ) .
มั่นคงไอโซโทปคาร์บอนองค์ประกอบของ POC ( δ 13c-poc ) 2
หลากหลายวัฒนธรรมในแนวโน้มที่คล้ายกัน แต่ในระดับที่แตกต่างกัน ( ภาพที่ 1 ) .
δ 13C ค่า ต. weissflogii POC เปลี่ยนจาก− 21.4 ‰ถึง− 15.9 ‰ใน
เฟสผมแล้วยังคงค่อนข้างคงที่ตลอดระยะ 2
3 δ 13C และค่าของ E . huxleyi POC เปลี่ยนจาก− 24.1 ‰

− 20.6 ‰ในระยะแรกและระยะที่สองและเครื่องเขียนแล้วยังคง
ค่อนข้างคงที่ตลอดระยะที่ III และสายเครื่องเขียน
เฟสมีความแตกต่างในมั่นคงไอโซโทปไนโตรเจนองค์ประกอบ
ของ TN ระหว่างสองวัฒนธรรม ( รูปที่ 1 ) ใน ต.วัฒนธรรม weissflogii , δ 15N
ค่า TN กลายเป็นอุดมสมบูรณ์จาก− 3 ‰ 5.5 ‰ผ่านขั้นตอนผม
2 แล้วก็ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในเฟส III ในวัฒนธรรมเช่น huxleyi
ไอโซโทปไนโตรเจนใน , การเกิดขึ้นเพียงในเฟส ( δ 15N ค่า
จาก− 5.3 ‰ 6.2 ‰ ) สรุปแล้วเล็กน้อย ในขั้นตอนที่ 2 และ 3