CP is a common problem, occurring in about 2 to 2.5 per 1,000 live bir การแปล - CP is a common problem, occurring in about 2 to 2.5 per 1,000 live bir ไทย วิธีการพูด

CP is a common problem, occurring i

CP is a common problem, occurring in about 2 to 2.5 per 1,000 live births. In order to establish that a brain abnormality exists in children with CP that may, in turn, suggest an etiology and prognosis, neuroimaging is recommended with MRI preferred to CT (Level A). Metabolic and genetic studies should not be routinely obtained in the evaluation of the child with CP (Level B). If the clinical history or findings on neuroimaging do not determine a specific structural abnormality or if there are additional and atypical features in the history or clinical examination, metabolic and genetic testing should be considered (Level C). Detection of a brain malformation in a child with CP warrants consideration of an underlying genetic or metabolic etiology. Because the incidence of cerebral infarction is high in children with hemiplegic CP, diagnostic testing for coagulation disorders should be considered (Level B). However, there is insufficient evidence at present to be precise as to what studies should be ordered. An EEG is not recommended unless there are features suggestive of epilepsy or a specific epileptic syndrome (Level A). Because children with CP may have associated deficits of mental retardation, ophthalmologic and hearing impairments, speech and language disorders, and oral-motor dysfunction, screening for these conditions should be part of the initial assessment (Level A).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
CP เป็นปัญหาทั่วไป เกิดขึ้นในประมาณ 2-2.5 ต่อชีพ 1,000 เพื่อที่จะสร้างว่า เป็นความผิดปกติของสมองที่มีอยู่ในเด็ก CP ที่จะ อาจ แนะนำสาเหตุและคาดคะเน การ แนะนำ neuroimaging ด้วย MRI จะ CT (ระดับ A) การศึกษาพันธุกรรม และเผาผลาญควรไม่สามารถรับเป็นประจำในการประเมินผลของเด็กกับ CP (ระดับ B) ถ้าประวัติทางคลินิกหรือประเด็น neuroimaging ไม่ตรวจสอบความผิดปกติของโครงสร้างที่เฉพาะ หรือหากมีสิ่งผิดปกติ และเพิ่มเติมในประวัติหรือการตรวจทางคลินิก การทดสอบทางพันธุกรรม และเผาผลาญควรพิจารณา (ระดับ C) การตรวจสอบของฝ่าพระบาทเป็นสมองในเด็กกับ CP สิทธิพิจารณาสาเหตุทางพันธุกรรม หรือเผาผลาญเป็นต้น เนื่องจากอุบัติการณ์ของสมองตายจะสูงในเด็กที่มี hemiplegic CP การทดสอบวินิจฉัยความผิดปกติของการแข็งตัวควรพิจารณา (ระดับ B) อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานเพียงพอในปัจจุบันอย่างชัดเจนว่าสิ่งที่การศึกษาควรสั่ง มี EEG จะไม่แนะนำเว้นแต่มีคุณลักษณะที่ชี้นำของโรคลมบ้าหมูหรือโรคชักโรคลมเฉพาะ (ระดับ A) เนื่องจากเด็กที่ มี CP อาจเกี่ยวข้องขาดดุลของปัญญา ophthalmologic และบกพร่องทางการได้ยิน คำพูด และภาษา และความผิด ปกติของช่องปากมอเตอร์ คัดกรองสำหรับเงื่อนไขเหล่านี้ควรเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินเบื้องต้น (ระดับ A)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
CP เป็นปัญหาทั่วไปที่เกิดขึ้นในประมาณ 2 ถึง 2.5 ต่อ 1,000 การเกิดมีชีพ เพื่อที่จะสร้างที่ผิดปกติของสมองที่มีอยู่ในเด็กที่มี CP ที่อาจหันแนะนำสาเหตุและการพยากรณ์โรค neuroimaging ขอแนะนำด้วย MRI ที่ต้องการ CT (ระดับ A) เผาผลาญอาหารและการศึกษาทางพันธุกรรมที่ไม่ควรจะได้รับเป็นประจำในการประเมินผลของเด็กที่มี CP (ระดับ B) หากประวัติศาสตร์ทางคลินิกหรือการค้นพบใน neuroimaging ไม่ได้ตรวจสอบความผิดปกติของโครงสร้างที่เฉพาะเจาะจงหรือถ้ามีคุณลักษณะเพิ่มเติมและผิดปรกติในประวัติศาสตร์หรือการตรวจทางคลินิก, การเผาผลาญอาหารและการทดสอบทางพันธุกรรมที่ควรพิจารณา (ระดับ C) การตรวจหาจุกของสมองในเด็กที่มี CP ใบสำคัญแสดงสิทธิพิจารณาของสาเหตุทางพันธุกรรมหรือการเผาผลาญพื้นฐาน เพราะอุบัติการณ์ของกล้ามสมองอยู่ในระดับสูงในเด็กที่มีอัมพาตครึ่งซีก CP, การทดสอบการวินิจฉัยความผิดปกติของการแข็งตัวสำหรับควรพิจารณา (ระดับ B) แต่มีหลักฐานไม่เพียงพอในปัจจุบันจะแม่นยำเป็นสิ่งที่การศึกษาควรจะได้รับคำสั่ง EEG ไม่แนะนำเว้นแต่มีคุณสมบัติการชี้นำของโรคลมชักหรือโรคลมชักเฉพาะ (ระดับ A) เพราะเด็กที่มีซีพีอาจจะมีการขาดดุลที่เกี่ยวข้องของปัญญาอ่อนบกพร่องทางตาและการได้ยินการพูดและภาษาผิดปกติและความผิดปกติในช่องปากมอเตอร์คัดเงื่อนไขเหล่านี้ควรเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินครั้งแรก (ระดับ A)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บริษัท ซีพี ออลล์ เป็นปัญหาทั่วไปที่เกิดขึ้นในประมาณ 2 ถึง 2.5 ต่อ 1 , 000 ชีวิตเกิด เพื่อที่จะสร้างที่สมองผิดปกติมีอยู่ในเด็กซีพีที่ อาจ จะ แนะนำเป็นสาเหตุและอาการทางระบบประสาทด้วย MRI , CT ( ระดับ 4 ) การเผาผลาญอาหารและการศึกษาทางพันธุกรรมไม่ควรตรวจได้ในการประเมินเด็ก CP ( ระดับ B ) ถ้าทางประวัติศาสตร์หรือพบในระบบประสาท ไม่ระบุเฉพาะโครงสร้างผิดปกติ หรือหากมีเพิ่มเติมและคุณลักษณะพิเศษในประวัติศาสตร์ หรือการทดสอบทางคลินิกและการทดสอบทางพันธุกรรมการเผาผลาญ ควรพิจารณา ( ระดับ C ) การตรวจสมองผิดปกติในเด็ก CP สิทธิพิจารณาพื้นฐานทางพันธุกรรมหรือเกี่ยวกับสาเหตุ เนื่องจากอุบัติการณ์ของภาวะสมองขาดเลือดสูงในเด็กอัมพาต CP , การทดสอบการวินิจฉัยความผิดปกติควรพิจารณาตกตะกอน ( ระดับ B ) อย่างไรก็ตาม มีหลักฐานไม่เพียงพอ ปัจจุบันเป็นที่แน่นอนเป็นสิ่งที่การศึกษาควรสั่ง EEG ไม่แนะนำเว้นแต่มีลักษณะคล้ายของโรคลมชัก หรือลมบ้าหมู เฉพาะโรค ( ระดับ ) เพราะเด็ก CP อาจเกี่ยวข้องการขาดดุลของปัญญาอ่อน ophthalmologic และการได้ยินบกพร่อง การพูดและภาษาผิดปกติ และความผิดปกติในช่องปากมอเตอร์ , การคัดกรองสำหรับเงื่อนไขเหล่านี้ควรเป็นส่วนหนึ่งของการประเมินเบื้องต้น ( ระดับ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: