temperature 26ºC±1ºC, a photosynthe

temperature 26ºC±1ºC, a photosynthetic proton flux
density (PPFD) of 200 μmol m-2 s-1 and 14/10 h
photoperiod and sub-cultured at intervals of 20 days
to the same medium variants. Well-developed
shoots (2-3 cm) were isolated from explants and
transferred on rooting medium consisting of ½ MS0
and 0.1 mgL-1 IAA.
The experimental design for regeneration was:
three replication with 20 explants of each, twice,
120 explants per treatment – culture medium
variant, explant type and genotype. The
callusogenesis, organogenesis and regeneration
frequency (% explants with response) and number
of regenerants per explant (compared to reacted
with organogenesis explants) were examined for a
period of 90 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิ 26ºC±1ºC ฟลักซ์แบบโปรตอนดำรงความหนาแน่น (PPFD) ของรายการ s-1 m-2 200 ไมโครโมลและ 14/10 ชมช่วงแสง และล้างย่อยในช่วงเวลา 20 วันการย่อยขนาดกลางเดียวกัน มีการพัฒนาหน่อ (2-3 เซนติเมตร) ถูกแยกจากเฌล และโอนย้ายบนรากปานกลางประกอบด้วยครึ่ง MS0และ IAA mgL 1 0.1 มีการออกแบบการทดลองสำหรับการฟื้นฟู:สามการจำลองแบบ ด้วยเฌล 20 ของแต่ละ สองครั้งเฌล 120 ต่อรักษา – สื่อวัฒนธรรมตัวแปร explant ชนิด และจีโนไทป์ การcallusogenesis อวัยวะและฟื้นฟูความถี่ (เฌล%กับการตอบสนอง) และหมายเลขของ regenerants ต่อ explant (เมื่อเทียบกับปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นด้วยอวัยวะ explants) ถูกตรวจสอบสำหรับการระยะเวลา 90 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิ26ºC±1ºCการสังเคราะห์แสงโปรตอนฟลักซ์
ความหนาแน่น (PPFD) 200 ไมโครโมล M-2 S-1 และ 14/10 H
ช่วงแสงและย่อยที่เพาะเลี้ยงในช่วงเวลา 20 วัน
ที่จะสายพันธุ์ขนาดกลางเดียวกัน ทั้งการพัฒนา
หน่อ (2-3 ซม.) ได้รับการแยกออกจากชิ้นส่วนและ
โอนในการขจัดสื่อที่ประกอบด้วย½ MS0
0.1 MGL-1 IAA.
การออกแบบการทดลองสำหรับการฟื้นฟูคือ:
สามการทำแบบจำลองที่มี 20 ชิ้นของแต่ละสองครั้ง
120 ชิ้นต่อ การรักษา - วัฒนธรรมกลาง
ตัวแปรประเภทชิ้นส่วนและจีโนไทป์
callusogenesis, อวัยวะและการฟื้นฟู
ความถี่ (% ชิ้นส่วนกับการตอบสนอง) และจำนวน
ของการเพาะต่อชิ้น (เมื่อเทียบกับปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น
กับอวัยวะชิ้น) มีการตรวจสอบเป็น
ระยะเวลา 90 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิ 26 º C ± 1 º C , ฟลักซ์แสงโปรตอนความหนาแน่น ( ppfd ) 200 μโมลด้วยที่สุดและ 14 / 10 ชม.แสงและย่อยเลี้ยงในช่วงเวลา 20 วันเพื่อสายพันธุ์กลางเดียวกัน พัฒนาดียิง ( 2-3 ซม. ) ที่แยกได้จากอาหาร และโอนในการขจัดสื่อที่ประกอบด้วย ms0 ½mgl-1 IAA 0.1 และ .การออกแบบการทดลองเพื่อการฟื้นฟูคือ :สามเท่ากับ 20 อาหารของแต่ละ สองครั้ง120 การเจริญเติบโตต่ออาหารเลี้ยงเชื้อ–รักษาตัวแปรประเภททำนองเดียวกับและยีโนไทป์ . ที่callusogenesis แกนโนเจเนซิสและฟื้นฟู ,ความถี่ ( % ชิ้นส่วนพืชที่มีการตอบสนอง ) และหมายเลขของ regenerants ต่อต่อ ( เมื่อเทียบกับปฏิกิริยากับแกโนเจเนซีส เลี้ยงจำนวน 8 สำหรับระยะเวลา 90 วัน