To isolate the pathogen, the remain

To isolate the pathogen, the remainder of the BPW cultures of the PCR-positive samples were streaked onto deoxycholate-hydrogen sulfide-lactose agar (Eiken Chemical Co., Tokyo, Japan) and incubated at 37°C overnight. Presumptive E. albertii colonies (50–100/sample) were isolated on nutrient agar plates (Eiken Chemical Co.) and incubated at 37°C overnight. The isolates were then re-tested using the PCR method described above. The confirmed PCR-positive isolates were then examined for fermentation of glucose, motility and hydrogen sulfide production on triple-sugar iron agar (Eiken Chemical Co.) and sulfide indole motility medium agar (Eiken Chemical Co.). Isolates with positive glucose fermentation, negative motility and negative hydrogen sulfide production test results were then confirmed as E. albertii using multi locus sequence typing (MLST) as previously described [9].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จะแยกศึกษา ส่วนเหลือของวัฒนธรรมสมาคมฯ อย่างบวก PCR ได้ลายบน deoxycholate ไฮโดรเจนซัลไฟด์แล็กโทส agar (Eiken เคมี จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น) และ incubated ที่ 37° C ค้างคืน Presumptive E. albertii อาณานิคม (50 – 100/ตัว อย่าง) ถูกแยกต่างหากบนแผ่นธาตุอาหาร agar (Eiken เคมี จำกัด) และ incubated ที่ 37° C ค้างคืน แยกแล้วอีกครั้งทดสอบโดยใช้วิธี PCR ที่อธิบายข้างต้น แยก PCR บวกยืนยันได้แล้วตรวจสอบสำหรับหมักน้ำตาลกลูโคส motility และไฮโดรเจนซัลไฟด์ผลิตน้ำตาลทริปเปิ้ลเหล็ก agar (Eiken เคมี จำกัด) และซัลไฟด์อินโดล motility ปานกลาง agar (Eiken เคมี จำกัด) แยกหมักกลูโคสบวก ลบ motility และผลการทดสอบผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์ลบได้แล้วยืนยันเป็น E. albertii ใช้หลายโลกัสโพลลำดับพิมพ์ (MLST) อธิบายไว้ว่า ก่อนหน้านี้ [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อแยกเชื้อโรคที่เหลือของวัฒนธรรม BPW ของตัวอย่าง PCR-บวกลายลงบน Deoxycholate ไฮโดรเจนซัลไฟด์แลคโตสวุ้น (Eiken Chemical Co. , กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน สันนิษฐานอีอาณานิคม albertii (50-100 / ตัวอย่าง) ที่แยกบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ (Eiken Chemical Co. ) และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน เชื้อจากนั้นก็กลับมาทดสอบโดยใช้วิธี PCR ที่อธิบายข้างต้น ได้รับการยืนยันสายพันธุ์ PCR-บวกมีการตรวจสอบแล้วสำหรับการหมักของน้ำตาลกลูโคสการเคลื่อนที่และการผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์ในสามน้ำตาลในอาหารเลี้ยงเชื้อเหล็ก (Eiken Chemical Co. ) และการเคลื่อนไหวของอินโดลซัลไฟด์กลางวุ้น (Eiken เคมี จำกัด ) แยกที่มีการหมักน้ำตาลกลูโคสในเชิงบวก, การเคลื่อนที่เชิงลบและการผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์ในเชิงลบผลการทดสอบที่ได้รับการยืนยันแล้วเป็นอี albertii ใช้ลำดับสถานที่หลายพิมพ์ (MLST) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [9]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อแยกเชื้อโรคส่วนที่เหลือของ BPW วัฒนธรรมของ PCR บวกตัวอย่างลายลงดี กซีโชเลต ไฮโดรเจนซัลไฟด์ แลคโตส ( eiken Chemical Co . , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) และบ่มที่ 37 ° C ในชั่วข้ามคืน อาจจะเป็นไปได้ . albertii อาณานิคม ( 50 – 100 / ตัวอย่าง ) ถูกแยกบนแผ่น NUMB3RS ( eiken Chemical Co . ) และบ่มที่ 37 ° C ในชั่วข้ามคืนแยกได้เป็นแล้วทดสอบโดยใช้วิธีพีซีอาร์ที่อธิบายข้างต้น ได้รับการยืนยันจากทางไอโซเลทแล้วตรวจสอบสำหรับการหมักกลูโคส การเคลื่อนที่และการผลิตก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์ใน Triple ตาลเหล็ก ( eiken Chemical Co . ) และซัลไฟด์อินโดลส่วนกลาง ( eiken Chemical Co . ) การหมักกลูโคสไอโซเลทที่เป็นบวกการเคลื่อนที่และลบลบการทดสอบการผลิตไฮโดรเจน ซัลไฟด์ ผลลัพธ์ที่ได้ก็ยืนยันว่าเป็นเช่น albertii โดยใช้ลำดับความเชื่อหลายพิมพ์ ( mlst ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 9 ]