This assay detects scavenging of fr

This assay detects scavenging of free radicals by the tested compound
through the scavenging activity of the stable 2, 2-diphenyl-
1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical. This assay was performed
using a previously described method (van Amsterdam et al.,
1992) with some minor modifications. Briefly, 25 ll of tea extract
was allowed to react with 250 ll of 0.2 mM DPPH in 95% ethanol
in a 96-well microplate. The plate was then incubated at 37 C
for 30 min after which the absorbance was measured at 550 nm
using a microplate reader. Scavenging capacity of the sample was
compared to that of ascorbic acid as a positive control (0.1–
1.0 mM ascorbic acid).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบนี้จะตรวจสอบการขับของอนุมูลอิสระจากสารทดสอบ
ผ่านต้านของที่มีเสถียรภาพ 2, 2-diphenyl-
1-picrylhydrazyl (DPPH) อนุมูลอิสระ การทดสอบนี้ได้รับการดำเนินการ
โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (รถตู้อัมสเตอร์ดัม et al.,
1992) มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยบาง สั้น ๆ 25 LL ของสารสกัดจากชา
ได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับ 250 LL 0.2 มิลลิ DPPH ในเอทานอล 95%
ใน microplate 96 หลุม แผ่นถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 30 นาทีหลังจากที่ดูดกลืนแสงวัดที่ 550 นาโนเมตร
โดยใช้ผู้อ่าน microplate Scavenging กำลังการผลิตของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
เปรียบเทียบกับวิตามินซีเป็นตัวควบคุมบวก (0.1-
1.0 มิลลิวิตามินซี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบนี้จะตรวจสอบการของอนุมูลอิสระโดยทดสอบสาร
ผ่านการกิจกรรมของคอก 2 2-diphenyl -
1-picrylhydrazyl ( dpph ) อนุมูลอิสระ วิธีนี้คือการใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้
( รถตู้อัมสเตอร์ดัม et al . ,
1992 ) กับการแก้ไขเล็กน้อยบาง สั้น , 25 จะ
สารสกัดชาได้รับอนุญาตให้ตอบสนองกับ 250 จะ dpph 0.2 มม.
95% เอทานอล96 ดีในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . จานแล้วบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที 
หลังจากที่ทำการวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ใช้ 550 nm
อ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . การรองรับจำนวน
เมื่อเทียบกับที่ของวิตามินซีเป็นตัวควบคุมบวก ( 0.1 –
1.0 mM กรดแอสคอร์บิค )