A traditional solvent extraction wa

A traditional solvent extraction was applied based on the
method optimized by Sachindra et al. (2006) and used by
Mezzomo et al. (2013) and Sánchez-Camargo et al. (2011b).
Five grams of the wet material sample was weighed and
repeatedly extracted using 25 mL of mixed hexane and isopropanol
(Hex: IPA, 60:40 v/v) (VWR Prolabo, Herlev, Denmark)
until no further pigment was extracted by the solvent (four
times). The viscosity of Hex:IPA (60:40 v/v) was 0.88 cp at
20 C. In order to separate the phases and remove traces of
IPA in each step, the extract was washed with an equal
amount (100 mL in total) of 0.1% NaCl solution. The supernatant
was collected and evaporated under vacuum at 35 C using
a rotary evaporator R-210 (Buchi, Flawil, Switzerland). The
resulting carotenoid concentrate was re-dissolved in 4 mL of
acetone (AC) before analysis on a spectrophotometer DR 3900
(Hatch, Düsseldorf, Germany). All experiments were performed
in dim light.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกตัวทำละลายแบบดั้งเดิมไม่ใช้ตามวิธีการปรับให้เหมาะสมโดย Sachindra et al. (2006) และใช้Mezzomo et al. (2013) และ al. et Sánchez Camargo (2011b)มีน้ำหนัก 5 กรัมของตัวอย่างวัตถุดิบเปียก และซ้ำ ๆ สกัดใช้ 25 mL ผสมเฮกเซนและ isopropanol(ฐานสิบหก: IPA, 60:40 v/v) (VWR Prolabo, Herlev เดนมาร์ก)จนไม่มีเพิ่มเติม เม็ดสีถูกสกัด ด้วยตัวทำละลาย (4ครั้ง) ความหนืดของฐานสิบหก: IPA (v 60:40 v) ถูก 0.88 cp ที่ค. 20 แยกเฟส และลบร่องรอยของIPA ในแต่ละขั้นตอน การดึงข้อมูลถูกล้าง ด้วยเสมอยอด (100 มลรวม) ของ NaCl 0.1% Supernatantใช้รวบรวม และหายไปภายใต้สุญญากาศที่ 35 Cevaporator โรตารี่เป็น R-210 (Buchi, Flawil สวิตเซอร์แลนด์) ที่ข้น carotenoid ผลลัพธ์ถูกละลายใน 4 mL ของใหม่อะซีโตน (AC) ก่อนที่จะวิเคราะห์บนเครื่องทดสอบกรดด่าง DR 3900(แฮทช์ ดึสเซลดอร์ฟ เยอรมนี) ดำเนินการทดลองทั้งหมดในแสงนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดด้วยตัวทำละลายแบบดั้งเดิมที่ใช้ขึ้นอยู่กับ
วิธีการเพิ่มประสิทธิภาพโดย Sachindra และคณะ (2006) และใช้งานโดย
Mezzomo และคณะ (2013) และSánchez-Camargo และคณะ . (2011b)
ห้ากรัมของตัวอย่างวัสดุที่เปียกได้รับการชั่งน้ำหนักและ
สกัดซ้ำโดยใช้ 25 มิลลิลิตรผสมเฮกเซนและ isopropanol
(Hex: IPA, 60:40 v / v) (VWR Prolabo, Herlev, เดนมาร์ก)
จนไม่มีเม็ดสีต่อไปถูกสกัด โดยตัวทำละลาย (สี่
ครั้ง) ความหนืดของ Hex: IPA (60:40 v / v) เป็น 0.88 CP ที่
20 C? เพื่อแยกขั้นตอนและลบร่องรอยของ
IPA ในแต่ละขั้นตอนของสารสกัดถูกล้างด้วยเท่ากับ
จำนวนเงินที่ (100 มลทั้งหมด) 0.1% การแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ ใส
ถูกเก็บรวบรวมและระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสโดยใช้
เครื่องระเหยแบบหมุน R-210 (Buchi, Flawil, วิตเซอร์แลนด์)
สมาธิ carotenoid ผลเป็นอีกครั้งที่ละลายใน 4 มิลลิลิตรของ
อะซิโตน (AC) ก่อนการวิเคราะห์ในสเปก DR 3900
(กกDüsseldorf, เยอรมนี) การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการ
ในแสงสลัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบดั้งเดิมที่เป็นตัวทำละลายสกัดใช้ขึ้นอยู่กับวิธีที่เหมาะสม จาก
sachindra et al . ( 2006 ) และใช้โดย
mezzomo et al . ( ปี 2556 ) และ ซันเชซ คามาร์โก et al . ( 2011b )
5 กรัมของวัสดุที่เปียกอย่างหนักและ
สกัดซ้ำใช้ 25 มิลลิลิตร ผสมน้ำ และไอโซโพรพานอล
( HEX : IPA , 60 : 40 v / v ) ( บริษัท Imcopa prolabo เลฟ , เดนมาร์ก )
จนไม่มีเม็ดสีถูกสกัดด้วยตัวทำละลาย ( 4
ครั้ง ) ความหนืดของ Hex : IPA ( 60 : 40 v / v ) พนักงาน CP ที่
20  C เพื่อแยกขั้นตอนและลบร่องรอยของ
IPA ในแต่ละขั้นตอน คือ ล้างด้วยสารสกัดในปริมาณเท่ากัน
( 100 มล. ในทั้งหมด ) 0.1 % NaCl สารละลาย และน่าน
รวบรวมและระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ 35  C โดยใช้การ r-210 ระเหยโรตารี่ ( บูชิ flawil , ,สวิตเซอร์แลนด์ )
ผลแคโรทีนสมาธิเป็นอีกครั้งที่ละลายใน 4 ml
อะซีโตน ( AC ) ก่อนการวิเคราะห์บนความดร 3900
( ฟัก , ดึสเซลดอร์ฟ ประเทศเยอรมนี ) ทั้งหมดทดลอง

ในแสงไฟสลัว