Testosterone is converted to the mo

Testosterone is converted to the more biologically active androgen, dihydrotestosterone (DHT), by steroid 5
-reductase. Two isozymes of 5
-
reductase, types 1 and 2, are abundantly expressed in the epididymis. DHT is the androgen found in the nuclei of epididymal cells and is essential
for the maturation of spermatozoa. Thus, one approach to block androgen action in the epididymis is to inhibit DHT formation. Several compounds
have been reported to inhibit either one or both forms of 5
-reductase in many tissues. The first commercially available inhibitor of 5
-reductase,
finasteride, has a predominant effect on the type 2 isozyme, while more recently developed agents, such as dutasteride, PNU157706 and FK143,
act as dual inhibitors. We found that the treatment of adult rats with such agents results in pronounced effects on the expression of genes essential
to the formation of the optimal luminal microenvironment that is required for proper sperm maturation. Furthermore, drug treatment caused a
significant decrease in the percentage of progressively motile and morphologically normal spermatozoa in the cauda epididymides. Mating females
to treated males resulted in fewer successful pregnancies and a higher rate of pre-implantation loss. Thus, there may be a role for dual 5
-reductase
inhibitors as potential components of a male contraceptive.
© 2005 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮอร์โมนเพศชายถูกแปลง androgen มากชิ้นงาน dihydrotestosterone (DHT), โดยเตียรอยด์ reductase 5 - Isozymes สอง 5-reductase, 1 และ 2 โดยทั่วไปอุดมสมบูรณ์แสดงใน epididymis DHT เป็น androgen ในแอลฟาเซลล์ epididymal และเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับพ่อแม่ของ spermatozoa ดังนั้น วิธีหนึ่งเพื่อบล็อกการดำเนินการของ androgen ใน epididymis จะยับยั้ง DHT ก่อ สารประกอบหลายรายงานการยับยั้งแบบหนึ่ง หรือทั้ง 5 - reductase ในเนื้อเยื่อมากขึ้น ผลใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกของ reductase 5-finasteride มีผลกันใน isozyme ชนิด 2 ในขณะที่เมื่อเร็ว ๆ นี้เพิ่มเติมพัฒนาตัวแทน เช่น dutasteride, PNU157706 และ FK143ทำหน้าที่เป็นคู่ inhibitors เราพบว่าการรักษาของผู้ใหญ่หนูกับผลตัวแทนดังกล่าวในนิพจน์ของยีนผลออกเสียงสำคัญการก่อตัวของ microenvironment luminal เหมาะสมที่สุดที่จำเป็นสำหรับพ่อแม่เหมาะสมจ๊าก นอกจากนี้ ยารักษาทำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเปอร์เซ็นต์ของความก้าวหน้า motile และปกติ morphologically spermatozoa ใน cauda epididymides หญิงติดสัดการบำบัดชายผลในการตั้งครรภ์ประสบความสำเร็จน้อยลงและอัตราสูงกว่าการสูญเสียฤทธิ์ก่อน ดังนั้น อาจมีบทบาทสำหรับคู่ 5 - reductaseinhibitors เป็นส่วนประกอบที่เป็นไปได้ของการคุมกำเนิดชาย© 2005 Elsevier ไอร์แลนด์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮอร์โมนเพศชายจะถูกแปลงเป็นแอนโดรเจนใช้งานมากขึ้นทางชีวภาพ dihydrotestosterone (DHT) โดยเตียรอยด์ 5? -reductase สองไอโซไซม์ 5 -
reductase ประเภทที่ 1 และ 2 จะแสดงมากในหลอดน้ำอสุจิ DHT เป็นแอนโดรเจนที่พบในนิวเคลียสของเซลล์ epididymal และเป็นสิ่งจำเป็น
สำหรับการเจริญเติบโตของสเปิร์ม ดังนั้นวิธีการหนึ่งเพื่อป้องกันการกระทำที่แอนโดรเจนในหลอดน้ำอสุจิคือการยับยั้งการก่อ DHT สารประกอบหลาย
ที่ได้รับรายงานในการยับยั้งการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองรูปแบบของ 5? -reductase ในเนื้อเยื่อหลาย ยับยั้งแรกที่ใช้ในเชิงพาณิชย์ 5? -reductase,
finasteride มีผลเด่นชนิดที่ 2 ไอโซไซม์ในขณะที่ตัวแทนการพัฒนามากขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้เช่น dutasteride, PNU157706 และ FK143,
ทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งคู่ เราพบว่าการรักษาของหนูผู้ใหญ่ที่มีผลตัวแทนดังกล่าวในลักษณะที่เด่นชัดในการแสดงออกของยีนที่สำคัญ
ในการก่อตัวของ microenvironment luminal ที่ดีที่สุดที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตของสเปิร์มที่เหมาะสม นอกจากนี้การรักษาด้วยยาที่เกิดจากการ
ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในอัตราร้อยละของความก้าวหน้าและการเคลื่อนไหวตามปกติของสัณฐานวิทยาของสเปิร์มใน cauda epididymides ผสมพันธุ์เพศหญิง
กับเพศชายได้รับการรักษาผลในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จน้อยลงและอัตราที่สูงขึ้นของการสูญเสียก่อนการปลูกถ่าย ดังนั้นอาจจะมีบทบาทคู่ 5? -reductase
โปรตีนเป็นส่วนประกอบที่มีศักยภาพของการคุมกำเนิดชาย.
© 2005 เอลส์ไอร์แลนด์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฮอร์โมนเพศชายจะถูกแปลงเป็นมากกว่าที่ใช้งานทางชีวภาพ androgen dihydrotestosterone ( DHT ) โดยสเตียรอยด์ 5
- เทส . สองชนิดของ 5
-
เตส ประเภทที่ 1 และ 2 เป็นการแสดงออกในท่อ DHT เป็นแอนโดรเจนที่พบในนิวเคลียสของเซลล์ และที่สำคัญดัน
สำหรับการเจริญพันธุ์ของอสุจิ . ดังนั้นวิธีการหนึ่งที่จะป้องกัน androgen ในการดำเนินการท่อเพื่อยับยั้งการเกิด DHT .
รายงานมีหลายสารยับยั้งอย่างใดอย่างหนึ่งหรือทั้งสองรูปแบบของ 5
- รีดักเทสในเนื้อเยื่อหลาย สารยับยั้งที่สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ครั้งแรกของ 5
- เทส
, Finasteride มีผลเหนือกว่าในประเภท 2 ไอโซไซม์ ในขณะที่เมื่อเร็ว ๆ นี้พัฒนาตัวแทน เช่น dutasteride pnu157706 fk143
, และ ,แสดงเป็นสองตัวยับยั้ง เราพบว่า การรักษาของผู้ใหญ่หนูด้วยเช่นตัวแทนการออกเสียงต่อการแสดงออกของยีนที่จำเป็นต่อการก่อตัวของที่ดีที่สุด
+ microenvironment ที่จําเป็นสําหรับบ่มเชื้อที่เหมาะสม นอกจากนี้ ยารักษาโรคที่เกิดจาก
ที่สำคัญลดร้อยละความก้าวหน้าและอสุจิเคลื่อนที่จากปกติใน 1 epididymides . ผสมพันธุ์ตัวเมีย
ผู้ชายถือว่าส่งผลน้อยลงประสบความสำเร็จการตั้งครรภ์และอัตราที่สูงขึ้นของการสูญเสียก่อนการปลูก ดังนั้น อาจจะมีบทบาทคู่ 5
- รีดักเตส
โปรตีนเป็นส่วนประกอบที่มีศักยภาพของการคุมกำเนิดเพศชาย .
© 2005 บริษัทไอร์แลนด์จำกัดสงวนลิขสิทธิ์