BiomarkersThe identification of bio

Biomarkers
The identification of biomarkers for mycobacterial
diseases either disease state or with predictive values has
lagged behind cancer until recently. It has been pointed
out (Biomarkers Definitions Working Group, 2001) that
identification of TB biomarkers of protection against active
TB be as immunological markers or molecular markers
would facilitate a new TB vaccine development or efficacy
of new antibiotics.
TBBiomarkers will have a potential in many aspects ofthe
disease, can provide information about disease status, risk of
progression, likelihood of response to therapeutics or of drug
toxicity and protective immunity. Biomarkers of protection
could determine which vaccines in clinical trials are the most
efficacious; which vaccine candidates and strategies are the
most promising in early stagesin the preclinical development
pipeline (including relevant antigens, antigen delivery, live
vaccines); and which combination vaccines (prime/boost)
would be the most effective [55]. Tissue destruction islargely
involved during active TB disease. From the basis of involvement
of tissue damage, M. tuberculosis should influence the
metabolism of affected tissues. It is quite likely that lung
containing dormant bacteria during latent infection vs. lung
associated with progressive disease with excessive tissue
damage will produce different metabolites. Similarly, there
could be differential expression of host metabolites during
the stages (acute and chronic stages) of the disease. This is
the basis for metabolite biomarker studies in TB [56].
Under the Grand Challenges in Global Health Program
supported by Bill and Melinda Gates Foundation, there is a
program involving 5 African nations-The Gambia, Malawi,
South Africa, Ethiopia and Uganda (http://www.biomarkersfor-tb.net/).
These five countries are all affected considerably
by M. tuberculosis and HIV [32]. The studies include
newly diagnosed pulmonary TB patients and their household
contacts with positive tuberculin skin test along with
major other cohorts. The strategy of this study is to adapt a
surrogate endpoint for a phase 2/3 clinical trials with new
vaccines and drugs against TB. There was no sensitive and
specific biomarker for TB infection, disease progression and
predicting the prognosis of treatment. Of the 350 metabolites
identified till date most are host derived. However, if
these can be combined with a few of TB marker, forming a
biosignature, it may allow to discriminate not only between
healthy and diseased individuals but also, distinguish diseases
unrelated to M. tuberculosis infection.
RNA expression signatures provided data that helped distinguish
TB from other diseases in African children with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biomarkersรหัสของ biomarkers สำหรับ mycobacterialโรคโรคทั้งสองรัฐ หรือค่าที่คาดการณ์ได้lagged หลังมะเร็งจนล่าสุด การชี้ออก (Biomarkers นิยามทำ งานกลุ่ม 2001) ที่รหัส TB biomarkers การป้องกันการใช้งานTB ได้เป็นระเบียบเครื่องหมายหรือเครื่องหมายโมเลกุลจะช่วยในการพัฒนาวัคซีน TB ใหม่หรือประสิทธิภาพของยาใหม่TBBiomarkers จะเป็นไปในหลายโรค สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของโรค ความเสี่ยงก้าวหน้า โอกาสตอบ therapeutics หรือยาเสพติดความเป็นพิษและภูมิคุ้มกันป้องกัน Biomarkers การป้องกันสามารถตรวจสอบรู้ซึ่งในการทดลองทางคลินิกมากที่สุดบ็อช ผู้สมัครวัคซีนและกลยุทธ์ใดว่าในช่วง stagesin พัฒนา preclinicalตอน (รวมทั้งเกี่ยวข้อง antigens ตรวจหาส่ง ถ่ายทอดสดรู้); เรื่อง น่ารู้ชุดที่ (เพิ่มนายก)จะมีประสิทธิภาพมากที่สุด [55] Islargely ทำลายเนื้อเยื่อเกี่ยวข้องระหว่างโรค TB ที่ใช้งานอยู่ จากพื้นฐานของการมีส่วนร่วมความเสียหายของเนื้อเยื่อ วัณโรคควรมีอิทธิพลต่อการเผาผลาญของเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบ จึงค่อนข้างมีแนวโน้มที่ปอดประกอบด้วยแต่แบคทีเรียในระหว่างการติดเชื้อที่แฝงอยู่กับลุงเกี่ยวข้องกับโรคก้าวหน้ากับเนื้อเยื่อที่มากเกินไปความเสียหายจะผลิต metabolites ที่แตกต่างกัน ในทำนองเดียวกัน มีอาจมีค่าแตกต่างของ metabolites โฮสต์ในระหว่างการขั้นตอน (ระยะเฉียบพลัน และเรื้อรัง) ของโรค นี่คือข้อมูลพื้นฐานสำหรับการศึกษาไบโอมาร์คเกอร์ metabolite ใน TB [56]ภายใต้ความท้าทายแกรนด์ในสุขภาพทั่วโลกสนับสนุน โดยมูลนิธิประตู Melinda และตั๋ว มีการโปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับ 5 แอฟริกาประเทศสาธารณรัฐแกมเบีย มาลาวีแอฟริกาใต้ เอธิโอเปีย และยูกันดา (ส่วน http://www.biomarkersfor-tb.net/)ประเทศเหล่านี้ห้ามีทั้งหมดได้รับผลกระทบอย่างมากวัณโรคและเอชไอวี [32] การศึกษารวมการวินิจฉัยผู้ป่วย TB ที่ระบบทางเดินหายใจและครอบครัวใหม่ติดต่อกับบวก tuberculin ทดสอบผิวหนังด้วยหลักอื่น ๆ cohorts กลยุทธ์การศึกษานี้คือการ ปรับตัวปลายทางตัวแทนสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2/3 กับใหม่ค่าวัคซีนและยากับ TB ความไม่มี และไบโอมาร์คเกอร์เฉพาะการติดเชื้อ TB โรคก้าวหน้า และคาดการณ์คาดคะเนของการรักษา ของ 350 metabolitesระบุจนถึงวันจะสุดโฮสต์มา อย่างไรก็ตาม ถ้าเหล่านี้สามารถรวมกับบางเครื่องหมาย TB ขึ้นรูปแบบbiosignature มันให้ถือเขาถือเราไม่เฉพาะระหว่างบุคคลที่มีสุขภาพดี และเส้น แต่ยัง แยกโรคไม่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อวัณโรคเมตรลายเซ็นนิพจน์ของอาร์เอ็นเอให้ข้อมูลที่ช่วยแยกความแตกต่างTB จากโรคอื่น ๆ ในเด็กแอฟริกา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Biomarkers
บัตรประจำตัวของ biomarkers
สำหรับเชื้อโรคทั้งรัฐหรือโรคที่มีค่าการทำนายได้ล้าหลังมะเร็งจนกระทั่งเมื่อเร็ว
ๆ มันได้รับการชี้ออก (Biomarkers นิยาม Working Group, 2001) ที่ระบุbiomarkers วัณโรคของการป้องกันการใช้งานวัณโรคจะเป็นเครื่องหมายภูมิคุ้มกันหรือโมเลกุลจะอำนวยความสะดวกในการพัฒนาวัคซีนวัณโรคใหม่หรือประสิทธิภาพของยาปฏิชีวนะใหม่. TBBiomarkers จะมีศักยภาพในหลาย ๆ ด้าน ofthe โรคสามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับสถานะการเกิดโรคความเสี่ยงของความก้าวหน้า, โอกาสในการตอบสนองต่อการรักษาหรือยาพิษและภูมิคุ้มกันป้องกัน Biomarkers ของการป้องกันสามารถกำหนดได้ว่าวัคซีนในการทดลองทางคลินิกเป็นส่วนใหญ่ที่มีประสิทธิภาพ; ซึ่งวัคซีนและกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มมากที่สุดในช่วงต้น stagesin การพัฒนา preclinical ท่อ (รวมทั้งแอนติเจนที่เกี่ยวข้องจัดส่งแอนติเจนสดวัคซีน); และวัคซีนรวมกัน (ที่สำคัญ / เพิ่ม) จะมีประสิทธิภาพมากที่สุด [55] การทำลายเนื้อเยื่อ islargely มีส่วนร่วมในระหว่างการใช้งานโรควัณโรค จากพื้นฐานของการมีส่วนร่วมของความเสียหายของเนื้อเยื่อวัณโรคควรมีผลต่อการเผาผลาญของเนื้อเยื่อได้รับผลกระทบ ก็มีโอกาสมากที่ปอดที่มีแบคทีเรียที่แฝงอยู่ระหว่างการติดเชื้อที่แฝงอยู่กับปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคก้าวหน้าด้วยเนื้อเยื่อที่มากเกินไปความเสียหายที่จะผลิตสารที่แตกต่างกัน ในทำนองเดียวกันมีอาจจะมีการแสดงออกที่แตกต่างกันของสารเจ้าภาพในระหว่างขั้นตอน(ขั้นตอนเฉียบพลันและเรื้อรัง) ของการเกิดโรค นี้เป็นพื้นฐานสำหรับการศึกษา biomarker metabolite ในวัณโรค [56]. ภายใต้ความท้าทายแกรนด์ในโครงการสุขภาพทั่วโลกได้รับการสนับสนุนโดยบิลและเมลินดาเกตส์มูลนิธิมีโปรแกรมที่เกี่ยวข้องกับ5 ประเทศ-แอฟริกันแกมเบียมาลาวีแอฟริกาใต้, เอธิโอเปียและยูกันดา (http://www.biomarkersfor-tb.net/). เหล่านี้ห้าประเทศที่ได้รับผลกระทบทั้งหมดมากโดยเอ็มเอชไอวีและวัณโรค [32] การศึกษารวมถึงการวินิจฉัยใหม่ผู้ป่วยวัณโรคปอดและครัวเรือนของพวกเขาติดต่อกับผิวtuberculin บวกทดสอบพร้อมกับผองเพื่อนอื่นๆ ที่สำคัญ กลยุทธ์ของการศึกษานี้คือการปรับปลายทางตัวแทนเฟส 2/3 การทดลองทางคลินิกใหม่วัคซีนและยาเสพติดกับวัณโรค ไม่มีความสำคัญและbiomarker ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการติดเชื้อวัณโรคโรคและการคาดการณ์การพยากรณ์โรคของการรักษา ของ 350 สารระบุจนถึงวันที่ส่วนใหญ่จะเป็นเจ้าภาพมา แต่ถ้าเหล่านี้สามารถใช้ร่วมกับบางส่วนของเครื่องหมายวัณโรคไว้biosignature ก็อาจอนุญาตให้มีการเลือกปฏิบัติไม่เพียง แต่ระหว่างบุคคลที่มีสุขภาพดีและมีอาการของโรคแต่ยังแยกแยะโรคที่ไม่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อวัณโรคเอ็ม. ลายเซ็นแสดงออก RNA ให้ข้อมูลที่ช่วยให้เห็นความแตกต่างวัณโรคจากโรคอื่น ๆ ในเด็กแอฟริกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งกำหนดเวลาใหม่

โรคโรคอย่างใดอย่างหนึ่งหรือรัฐที่มีค่าพยากรณ์ได้
ล้าหลังมะเร็งจนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ มันได้รับการชี้
( ซึ่งนิยามการทำงานกลุ่ม , 2001 )
ตัว TB ซึ่งป้องกันปราดเปรียว
TB เป็นเครื่องหมายหรือเครื่องหมายโมเลกุล
วิทยาภูมิคุ้มกันจะช่วยพัฒนาวัคซีนวัณโรคใหม่หรือประสิทธิภาพของยาปฏิชีวนะใหม่
.
tbbiomarkers จะมีศักยภาพในหลายด้าน
โรค สามารถให้ข้อมูลเกี่ยวกับสถานะของโรค เสี่ยง
ความก้าวหน้า โอกาสของการรักษา หรือความเป็นพิษของยา
และภูมิคุ้มกันป้องกัน ความก้าวหน้าของวัคซีนป้องกัน
สามารถตรวจสอบ ซึ่งในการทดลองทางคลินิกที่มีประสิทธิภาพที่สุด
;ซึ่งผู้สมัครวัคซีนและกลยุทธ์เป็น
มีแนวโน้มมากที่สุดในช่วงต้น stagesin ท่อการพัฒนา
พรีคลินิก ( รวมทั้งแอนติเจนแอนติเจนที่เกี่ยวข้องส่งอยู่
วัคซีน ) ; และการรวมกันที่วัคซีน ( นายก / เพิ่ม ) จะมีประสิทธิภาพมากที่สุด
[ 55 ] การทำลายเนื้อเยื่อ islargely
เกี่ยวข้องระหว่างโรควัณโรคที่ใช้งานอยู่ จากพื้นฐานของการมีส่วนร่วม
ความเสียหายเนื้อเยื่อ , ม.วัณโรคควรมีอิทธิพลต่อ
การเผาผลาญผลกระทบเนื้อเยื่อ มันเป็นค่อนข้างมากที่ปอดมีการติดเชื้อแบคทีเรียในแฝงอยู่เฉยๆ

กับปอดที่เกี่ยวข้องกับโรคความก้าวหน้ากับเนื้อเยื่อเสียหาย
มากเกินไปจะผลิตสารต่าง ๆ ในทำนองเดียวกันมี
อาจจะแสดงออกที่แตกต่างกันของสารโฮสต์ในระหว่าง
ขั้นตอน ( แบบเฉียบพลันและเรื้อรัง ระยะของโรค นี่คือ
พื้นฐานสำหรับการศึกษาในระดับไบโอมาร์คเกอร์วัณโรค [ 56 ] .
ภายใต้ความท้าทายที่ยิ่งใหญ่ในระดับโลก โปรแกรมสุขภาพ
สนับสนุนโดยบิลและเมลินดา เกตส์ มูลนิธิมีโครงการที่เกี่ยวข้องกับประเทศแอฟริกา
5
แกมเบีย , มาลาวี , แอฟริกาใต้ , เอธิโอเปียและยูกันดา ( http : / / www.biomarkersfor-tb . net /
เหล่านี้ ) ห้าประเทศที่ได้รับผลกระทบมาก
โดยวัณโรคและเอชไอวี [ 32 ] การศึกษารวม
การวินิจฉัยใหม่ผู้ป่วยวัณโรคในปอดและการติดต่อของเชื้อวัณโรคผิวหนังบวก

สอบพร้อมกับผองเพื่อนอื่น ๆที่สำคัญ กลยุทธ์ของการศึกษานี้ เพื่อปรับ
( ตัวแทนเฟส 2 / 3 การทดลองทางคลินิกกับใหม่
วัคซีนและยาต้านเชื้อวัณโรค ไม่มีความไวและเฉพาะเจาะจง
ไบโอมาร์คเกอร์สำหรับการติดเชื้อวัณโรค , โรค
ทำนายความก้าวหน้าและแนวทางการรักษาของ 350 สายพันธุ์
ระบุจนถึงวันที่มากที่สุดเป็นเจ้าภาพมา แต่ถ้า
เหล่านี้สามารถถูกรวม ด้วยไม่กี่ TB เครื่องหมายรูป
biosignature มันอาจช่วยให้แยกแยะไม่ได้ระหว่าง
บุคคลที่มีสุขภาพดี และป่วย แต่ยัง แยกโรคที่ไม่เกี่ยวกับการติดเชื้อวัณโรค
.
rna การแสดงออกลายเซ็นให้ข้อมูลที่ช่วยแยกแยะ
วัณโรคในเด็กจากโรคอื่น ๆในแอฟริกาด้วย