2.2.3. Total antioxidant activityFr

2.2.3. Total antioxidant activity
Free radical scavenging activity of the samples was determined
using the 2,2-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) method
(Turkmen, Sari, & Velioglu, 2005). Different dilutions of the extracts
were prepared in triplicate. An aliquot of 2 mL of 0.15 mmol L1
DPPH radical in ethanol was added to a test tube with 1 mL of the
sample extract. The reaction mixturewas vortex-mixed for 30 s and
left to stand at room temperature in the dark for 20 min. The
absorbance was measured at 517 nm, using a spectrophotometer
(Spectronic 20 Genesys, Illinois, USA). To calibrate the spectrophotometer
80 g/L ethanol was used. Control sample was prepared
without adding extract. All solvents and reagents were purchased
from Sigma (Sigma Chemical CO., St. Louis, MO, USA). Total antioxidant
activity was expressed as the percentage inhibition of the
DPPH radical and was determined by Eq. (2). All measurements
were done in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.3. จำนวนอนุมูลอนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรมตัวอย่างกำหนดใช้วิธี 2.2 นไดฟีนิลได-2-picryl-hydrazyl (DPPH)(เติร์กเมนิสถาน ส่าหรี & Velioglu, 2005) เจือจางแตกต่างกันของสารสกัดวจัดลข้อ ส่วนลงตัวของ 2 มิลลิลิตรของ 0.15 โมล L 1DPPH รุนแรงในเอทานอลถูกเพิ่มลงในหลอดทดสอบที่มี 1 mL ของการตัวอย่างสารสกัดจาก Mixturewas ปฏิกิริยาที่ผสม vortex สำหรับ 30 s และซ้ายให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในมืด 20 นาทีการโดยวัดค่าที่ 517 nm ใช้สเปคเครื่อง(Spectronic 20 Genesys อิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา) การปรับเทียบสเปคมีใช้เอทานอล 80 g/L จัดเตรียมตัวอย่างควบคุมโดยไม่ต้องเพิ่มสารสกัดจาก ซื้อตัวทำละลายและตัวทำปฏิกิริยาทั้งหมดจากซิกม่า (Sigma บริษัทเคมี เซนต์หลุยส์ MO สหรัฐอเมริกา) รวมสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมถูกแสดงเป็นการยับยั้งเปอร์เซ็นต์ของการอนุมูล DPPH และกำหนด โดย Eq. (2) การประเมินทั้งหมดได้ทำลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.3 รวมสารต้านอนุมูลอิสระ
ฤทธิ์จับอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนด
โดยใช้ 2,2-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) วิธีการ
(เติร์กเมนิสถาน Sari และ Velioglu 2005) เจือจางแตกต่างกันของสารสกัด
ได้จัดทำขึ้นเพิ่มขึ้นสามเท่า หาร 2 มล 0.15 มิลลิโมล L? 1
DPPH รุนแรงในเอทานอลถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองที่มี 1 มิลลิลิตรของ
สารสกัดจากตัวอย่าง ปฏิกิริยา mixturewas น้ำวนผสมเป็นเวลา 30 วินาทีและ
ทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องในที่มืดเป็นเวลา 20 นาที
การดูดกลืนแสงวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้สเปก
(SPECTRONIC 20 Genesys ?, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) ในการสอบเทียบ spectrophotometer
80 กรัม / ลิตรเอทานอลที่ใช้ ตัวอย่างการควบคุมถูกจัดทำขึ้น
โดยไม่ต้องเพิ่มสารสกัดจาก ตัวทำละลายและสารเคมีทั้งหมดที่ซื้อมา
จากซิกม่า (Sigma เคมี CO., St. Louis, มิสซูรี, สหรัฐอเมริกา) สารต้านอนุมูลอิสระรวม
กิจกรรมได้รับการแสดงถึงการยับยั้งอัตราร้อยละของ
DPPH รุนแรงและถูกกำหนดโดยสมการ (2) วัดทั้งหมด
ถูกทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.3 . ต้านอนุมูลอิสระทั้งหมดกำจัดอนุมูลอิสระของตัวอย่างที่ถูกกำหนดการใช้ 2,2-diphenyl-2-picryl-hydrazyl ( dpph ) วิธี( เติร์กส่าหรี และ velioglu , 2005 ) วิธีการที่แตกต่างกันของสารสกัดเตรียมทั้งสามใบ เป็นส่วนลงตัวของ 0.15 mmol L1 2 มิลลิลิตรdpph หัวรุนแรงในเอทานอลที่ถูกเพิ่มเข้าไปในหลอดทดลองด้วย 1 มิลลิลิตรของตัวอย่างสารสกัด ปฏิกิริยา mixturewas Vortex ผสมเป็นเวลา 30 วินาทีปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในที่มืดนาน 20 นาทีวัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตร โดยใช้วัสดุ( spectronic 20 เจเนซิส , Illinois , สหรัฐอเมริกา ) ปรับเทียบเครื่อง80 กรัม / ลิตรเอทานอลที่ใช้ ตัวอย่างควบคุมได้โดยไม่ต้องเพิ่มสารสกัด ตัวทำละลายและสารเคมีที่ถูกซื้อจาก ซิกม่า ( Sigma Chemical Co . , St . Louis , MO , USA ) รวมสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์การยับยั้งของdpph รุนแรงและถูกกำหนดโดยอีคิว ( 2 ) การวัดทั้งหมดทำทั้งสามใบ