Materials and Procedures:Viruses fr

Materials and Procedures:
Viruses from Sulfolobus and close relatives—The following
methods are basically method “A” of Zillig et al. (1994) and
were described recently in detail by Prangishvili (2006). These
methods consist of enrichment cultures followed by host isolation
and screening for virus production in both these isolates
and enrichment cultures. These techniques are very similar
to those used for bacteriophages, with the major exception
being the extreme growth conditions (80°C, pH 3).
Preparation of anaerobic tubes for sample transport—For each
sample to be collected, one anaerobic collection vessel (Fig. 1A
inset) is prepared. A small amount (ca. 50–220 mg) of elemental
sulfur (e.g., Riedel-deHaën) is placed in an anaerobic tube,
and 0.1 mL of a 2% resazurin solution and 0.1 mL of water saturated
with H2S are added (a fresh Na2S solution can also be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ:ไวรัสจาก Sulfolobus และญาติสนิทซึ่งต่อไปนี้วิธีคือโดยทั่วไป วิธี "A" ของ Zillig et al. (1994) และได้อธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ในรายละเอียด โดย Prangishvili (2006) เหล่านี้วิธีประกอบด้วยวัฒนธรรมโดดเด่นตามแยกโฮสต์และการคัดกรองการผลิตไวรัสในทั้งสองนี้แยกและวัฒนธรรมที่โดดเด่น เทคนิคเหล่านี้จะมีลักษณะคล้ายเพื่อใช้สำหรับ bacteriophages ยกเว้นหลักมีสภาพการเจริญเติบโตมาก (80° C ค่า pH 3)เตรียมหลอดไม่ใช้สำหรับการขนส่งตัวอย่างเช่นสำหรับแต่ละตัวอย่างที่จะเก็บรวบรวม เรือหนึ่งในคอลเลกชันที่ไม่ใช้ออกซิเจน (Fig. 1Aเตรียมแทรก) น้อย (ca. 50-220 มิลลิกรัม) ของธาตุกำมะถัน (เช่น Riedel-deHaën) อยู่ในหลอดไม่ใช้ออกซิเจนและ 0.1 mL ของ 2% resazurin โซลูชัน และ 0.1 mL ของน้ำอิ่มตัวกับไข่เน่าจะเพิ่ม (ตัวสด Na2S ยังสามารถแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ :
ไวรัสจาก sulfolobus และญาติสนิทของวิธีการดังต่อไปนี้
โดยวิธี " " ของ zillig et al . ( 1994 ) และได้ถูกอธิบายไว้ในรายละเอียด โดยเมื่อเร็วๆ นี้
prangishvili ( 2006 ) วิธีการเหล่านี้
ประกอบด้วยวัฒนธรรมตามด้วยการแยกและคัดเลือกเจ้าภาพ
การผลิตไวรัสทั้งสองสายพันธุ์
และการเสริมวัฒนธรรม เทคนิคเหล่านี้จะคล้ายกันมาก
ที่ใช้สำหรับแบคทีริโอฟาดจ์ มีข้อยกเว้นหลักเป็น
เงื่อนไขการเจริญเติบโตมาก ( 80 ° C , pH 3 ) .
เตรียมท่อถังสำหรับการขนส่งตัวอย่างแต่ละตัวอย่างจะรวบรวม
หนึ่งถังเก็บภาชนะ ( รูปที่ 1A
ไม่เข้าใครออกใคร ) เตรียมไว้แล้ว เล็กน้อย ( ประมาณ 50 – 220 มิลลิกรัม ) ของธาตุกำมะถัน
( เช่น เดล deha . n ) จะอยู่ในท่อและ anaerobic ,
01 มิลลิลิตรของสารละลาย 2% รีซาซูริน 0.1 มิลลิลิตรของน้ำอิ่มตัว
กับ h2s เพิ่ม ( โซลูชั่น Na2S สด นอกจากนี้ยังสามารถ