Each stock solution was diluted 2 t

Each stock solution was diluted 2 times in buffer solution, with the exception of the green tea solution, which was diluted 20 times. The ORAC assay was carried out by mixing 200 μL of the antioxidant solution with 1.9 mL of fluorescein solution in a 10 mm spectrophotometer cuvette. Then, the reaction was triggered by adding 1.4 mL of the AAPH solution. The resulting mixture was briefly shaken and the absorbance at 490 nm was monitored using a Spectrophotometer UV-1700 Pharmaspec from Shimadzu Ibérica (Madrid, Spain). The buffer solution was used as reference. The reaction was carried out at 40 °C for 60 min using the “kinetic mode”. Immediately before the assay, the corresponding volumes of the reagent solutions were incubated at 40 °C during 15 min to minimise temperature-related irreproducibility.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ปัญหาแต่ละหุ้นถูกผสมครั้งที่ 2 ในบัฟเฟอร์โซลูชัน ยกเว้นชาเขียวโซลูชั่น ซึ่งถูกทำให้เจือจาง 20 ครั้ง ทดสอบ ORAC ถูกดำเนิน โดยผสม μL 200 ของโซลูชันการต้านอนุมูลอิสระด้วย 1.9 mL ของ fluorescein ใน cuvette เครื่องทดสอบกรดด่าง 10 มม. แล้ว ปฏิกิริยาถูกทริกเกอร์ โดยเพิ่ม 1.4 mL ของโซลูชัน AAPH สั้น ๆ ถูกเขย่าส่วนผสมได้ และ absorbance ที่ 490 nm ถูกตรวจสอบโดยใช้การ Pharmaspec UV-1700 เครื่องทดสอบกรดด่างจาก Shimadzu Ibérica (มาดริด สเปน) การแก้ปัญหาบัฟเฟอร์ถูกใช้อ้างอิง ปฏิกิริยาที่ดำเนินที่ 40 ° C สำหรับ 60 นาทีใช้ "โหมดเดิมๆ" ก่อนทดสอบ ไดรฟ์ข้อมูลสอดคล้องกันของโซลูชั่นรีเอเจนต์ถูกจัด incubated ที่ 40 ° C ในระหว่าง 15 นาทีเพื่อลดอุณหภูมิที่เกี่ยวข้อง irreproducibility

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาหุ้นแต่ละคนได้ปรับลดครั้งที่ 2 ในสารละลายบัฟเฟอร์มีข้อยกเว้นของการแก้ปัญหาชาเขียวซึ่งได้รับการปรับลดครั้งที่ 20 การทดสอบค่า ORAC ได้ดำเนินการโดยการผสม 200 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาสารต้านอนุมูลอิสระที่มี 1.9 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา fluorescein ใน 10 มม cuvette Spectrophotometer จากนั้นปฏิกิริยาถูกเรียกโดยการเพิ่ม 1.4 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหา AAPH ส่วนผสมที่เกิดสั่นสั้น ๆ และดูดกลืนแสงที่ 490 นาโนเมตรได้รับการตรวจสอบโดยใช้ UV-1700 Spectrophotometer Pharmaspec จาก Shimadzu Ibérica (มาดริด, สเปน) สารละลายบัฟเฟอร์ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง ปฏิกิริยาได้ดำเนินการที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีโดยใช้โหมด "การเคลื่อนไหว" ทันทีก่อนที่จะทดสอบ, ปริมาณที่สอดคล้องกันของโซลูชั่นน้ำยาบ่มที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสในช่วง 15 นาทีเพื่อลดอุณหภูมิ irreproducibility ที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละหุ้นในสารละลายเจือจางในสารละลายบัฟเฟอร์ 2 ครั้ง , มีข้อยกเว้นของโซลูชั่นชาเขียว ซึ่งมีจำนวน 20 ครั้ง และ ORAC การทดสอบกระทำโดยผสม 200 μลิตรของการแก้ปัญหาสารต้านอนุมูลอิสระกับ 1.9 กรัมี่โซลูชันในขนาด 10 มม. วัสดุพิทยาพล . แล้วปฏิกิริยาที่ถูกทริกเกอร์ โดยการเพิ่ม aaph 1.4 มิลลิลิตรของสารละลายผลลัพธ์ผสมสั้นสะเทือนและการดูดกลืนแสงที่ 490 nm การใช้วัสดุ uv-1700 pharmaspec จาก Shimadzu IB และคอสตาริกา ( มาดริด , สเปน ) สารละลายบัฟเฟอร์ถูกใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการที่ 40 ° C นาน 60 นาที ใช้ " โหมด " จลน์ ทันทีก่อนที่จะตรวจสอบปริมาณที่สอดคล้องกันของโซลูชั่นที่ใช้อุณหภูมิ 40 ° C ในช่วง 15 นาทีเพื่อลดอุณหภูมิที่เกี่ยวข้อง irreproducibility .