The responses of the electrochemica

The responses of the electrochemical sensor for the target analytes were found to be improved
significantly in comparison with those obtained using a conventional carbon paste electrode (CPE) and
reduced graphene oxide/CPE. The experimental conditions for simultaneous determination of these species
have been established. Ternary mixtures of analytes can be determined in the ranges of 0.03–9.50 μM. Under optimal
conditions, the limits of detection were 15.7, 7.6 and 11.1 nM for ascorbic acid, acetaminophen, and tyrosine,
respectively. The method was applied successfully to determine the analytes in urine, serum and
pharmaceutical samples simultaneously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบว่าการตอบสนองของเซนเซอร์ไฟฟ้าเคมีสำหรับสารวิเคราะห์เป้าหมายได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ใช้คาร์บอนทั่วไปวางอิเล็กโทรด (CPE) และลด graphene ออกไซด์/CPE เงื่อนไขการทดลองสำหรับการกำหนดสายพันธุ์เหล่านี้พร้อมกันมีการกำหนด ส่วนผสมแบบไตรภาคของ analytes สามารถกำหนดได้ในช่วงของ 0.03 – 9.50 μ m ภายใต้ที่ดีที่สุดเงื่อนไข ข้อจำกัดของการตรวจจับได้ 15.7, 7.6 และ 11.1 nM สำหรับกรดแอสคอร์บิค สิทธิ และไทโร ซีนตามลาดับ ใช้วิธีการตรวจสอบสารวิเคราะห์ในปัสสาวะ เซรั่มเสร็จเรียบร้อยแล้ว และยาตัวอย่างพร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตอบสนองของเซ็นเซอร์ไฟฟ้าสำหรับการวิเคราะห์เป้าหมายที่ถูกพบว่ามีการปรับตัวดีขึ้น
อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับการใช้คาร์บอนวางขั้วไฟฟ้าธรรมดา (CPE) และ
ลดลงกราฟีนออกไซด์ / CPE เงื่อนไขการทดลองสำหรับความมุ่งมั่นพร้อมกันของสายพันธุ์เหล่านี้
ได้รับการจัดตั้งขึ้น ผสมของ ternary วิเคราะห์สามารถกำหนดอยู่ในช่วง 0.03-9.50 ไมโครเมตร ภายใต้ที่ดีที่สุด
เงื่อนไขข้อ จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 15.7, 7.6 และ 11.1 นาโนเมตรสำหรับวิตามินซี, acetaminophen และซายน์,
ตามลำดับ วิธีการที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการตรวจสอบวิเคราะห์ในปัสสาวะ, เซรั่มและ
ตัวอย่างยาไปพร้อม ๆ กัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตอบสนองของเซนเซอร์ทางเคมีไฟฟ้าสำหรับเป้าหมายกรณีพบว่ามีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการเปรียบเทียบกับผู้ที่ได้ใช้ โดยวางขั้วไฟฟ้าคาร์บอน ( CPE ) และลดแกรฟีนออกไซด์ / CPE . สภาพทดลองหาสายพันธุ์เหล่านี้พร้อมกันได้รับการจัดตั้งขึ้น ประกอบไปด้วยส่วนผสมของสารที่สามารถตัดสินใจในช่วง 0.03 – 9.50 μเมตร ตามเหมาะสมเงื่อนไข ขอบเขตของการตรวจสอบและเป็น 15.7 เมื่อ 3 nm สำหรับกรดแอสคอร์บิค อะเซตามิโนเฟนและไทโรซีน ,ตามลำดับ วิธีการคือใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อตรวจสอบสารในปัสสาวะเลือดและยาตัวอย่างพร้อมกัน