Of the 106 patients, 11 (10.4%) dev

Of the 106 patients, 11 (10.4%) developed brain metastasis, accounting for 20.0% of 55 patients with relapse
or progression. The age at initial diagnosis of the 11 patients ranged from 2 to 10 years (median 4 years), which
was younger than that of the patients without brain metastasis (median 5 years, range 1–10 years, P = 0.073). The
male to female ratio of the 11 patients was 8:3, which was not significantly different from that of the patients without
brain metastasis (P = 0.86). Patients with brain metastasis had higher lactate dehydrogenase levels than those
without brain metastasis, but the differences were not significant (P = 0.076). Eight patients died, and 3 patients
survived. The median interval from the initial diagnosis to the development of brain metastasis was 18 months (range
6–32 months). The median survival was 4 months (range 1 day to 29 months) after the diagnosis of brain metastasis.
The median interval from the manifestation of brain metastasis to death was 3 months (range 1 day to 11 months).
Conclusions: High-risk factors for brain metastasis in cases of neuroblastoma include bone marrow involvement and
a younger age at initial diagnosis. Nevertheless, multiple treatment modalities can improve disease-free survival.
Keywords: Neuroblastoma, Post treatment, Brain metastasis, Stage 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วย 106, 11 (10.4%) พัฒนาสมองสู่ บัญชีสำหรับร้อยละ 20.0 ของผู้ป่วยกำเริบ 55หรือความก้าวหน้า อายุที่วินิจฉัยเบื้องต้นของผู้ป่วย 11 อยู่ 2 10 ปี (มัธยฐาน 4 ปี), ซึ่งมีอายุน้อยกว่าที่ผู้ป่วยไม่มีสมองแพร่กระจาย (มัธยฐาน 5 ปี ในช่วง 1 – 10 ปี P = 0.073) การชายหญิงอัตราส่วนผู้ป่วย 11 ได้ 8:3 ซึ่งไม่แตกต่างจากที่ผู้ป่วยไม่มีสู่สมอง (P = 0.86) ผู้ป่วยที่ มีสมองแพร่กระจายมีนม dehydrogenase ยิ่งกว่าไม่ มีสมอง แพร่กระจาย แต่ความแตกต่างไม่ได้มีนัยสำคัญ (P = 0.076) แปดผู้ป่วยเสียชีวิต และผู้ป่วย 3รอด ช่วงเวลาเฉลี่ยจากวินิจฉัยเบื้องต้นในการพัฒนาของสมองแพร่กระจายเป็น 18 เดือน (ช่วงเดือน 6 – 32) อยู่รอดเฉลี่ยได้ 4 เดือน (ช่วงที่ 1 วันที่ 29 เดือน) หลังจากการวินิจฉัยของสมองแพร่กระจายช่วงเวลาเฉลี่ยจากยามสู่สมองตายได้ 3 เดือน (ช่วง 1 วัน– 11 เดือน)สรุป: ปัจจัยที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับแพร่กระจายสมองในกรณีที่มาได้แก่ไขกระดูกมีส่วนร่วม และมีอายุที่วินิจฉัยเบื้องต้น อย่างไรก็ตาม รังสีรักษาหลายสามารถพัฒนาอยู่รอดปลอดโรคคำสำคัญ: มา โพสต์การรักษา สมองแพร่กระจาย 4 ขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของผู้ป่วย 106, 11 (10.4%) การแพร่กระจายการพัฒนาสมองคิดเป็น 20.0% ของผู้ป่วยที่มีการกำเริบของโรค 55
หรือความก้าวหน้า ในช่วงอายุที่วินิจฉัยเบื้องต้นของผู้ป่วยที่ 11 อยู่ในช่วง 2-10 ปี (เฉลี่ย 4 ปี) ซึ่ง
เป็นเด็กกว่าผู้ป่วยโดยไม่มีการแพร่กระจายของสมอง (ค่ามัธยฐาน 5 ปีช่วง 1-10 ปี, P = 0.073)
อัตราส่วนชายหญิงของผู้ป่วยที่ 11 เป็น 8: 3 ซึ่งไม่แตกต่างจากที่ของผู้ป่วยโดยไม่มี
การแพร่กระจายของสมอง (p = 0.86) ผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของสมองมีระดับนม dehydrogenase สูงกว่า
โดยไม่แพร่กระจายสมอง แต่ความแตกต่างอย่างไม่มีนัยสำคัญ (p = 0.076) แปดผู้ป่วยเสียชีวิตและ 3 ผู้ป่วย
รอดชีวิต ช่วงเวลาเฉลี่ยจากการวินิจฉัยเบื้องต้นเพื่อการพัฒนาของการแพร่กระจายของสมองเป็น 18 เดือน (ช่วง
6-32 เดือน) การอยู่รอดแบ่งเป็น 4 เดือน (ช่วงที่ 1 วันที่ 29 เดือน) หลังการวินิจฉัยของการแพร่กระจายสมอง.
ช่วงเวลาเฉลี่ยจากการประกาศของการแพร่กระจายของสมองไปสู่ความตายได้ 3 เดือน (ช่วง 1 วันถึง 11 เดือน).
สรุปผลการวิจัย: ปัจจัยที่มีความเสี่ยงสูง สำหรับการแพร่กระจายของสมองในกรณีของการมีส่วนร่วมของ neuroblastoma ได้แก่ ไขกระดูกและ
อายุน้อยที่วินิจฉัยเบื้องต้น อย่างไรก็ตามรังสีรักษาหลาย ๆ สามารถปรับปรุงการอยู่รอดปลอดโรค.
คำสำคัญ: Neuroblastoma รักษาโพสต์แพร่กระจายสมองขั้นที่ 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของ 106 ) , 11 ( 10.4% ) ไปพัฒนาสมอง , การบัญชีสำหรับร้อยละ 20.0 55 ผู้ป่วยกำเริบหรือความก้าวหน้า อายุของผู้ป่วยการวินิจฉัยโรคเบื้องต้น 11 อยู่ระหว่าง 2 ถึง 10 ปี ( เฉลี่ย 4 ปี ) ซึ่งอ่อนกว่าของผู้ป่วยโดยไม่ลามสมอง ( ค่ามัธยฐาน 5 ปี ช่วง 1 – 10 ปี , p = 0.073 ) ที่ชายต่อหญิง 11 คน 8 : 3 ซึ่งไม่แตกต่างจากที่ของผู้ป่วยโดยไม่ไปยังสมอง ( p = 0.86 ) ผู้ป่วยมะเร็งแพร่กระจายสมองสูงกว่า ระดับ lactate dehydrogenase สูงกว่าไม่มีการแพร่กระจายของเนื้อร้ายในสมอง แต่ไม่แตกต่างกันทางสถิติ ( P = 0.076 ) แปดผู้ป่วยเสียชีวิต 3 ราย และรอดมาได้ ช่วงกลาง จากการวินิจฉัยเบื้องต้นเพื่อการพัฒนาลามสมองคือ 18 เดือน ( ช่วง6 - 32 เดือน ) การอยู่รอดมัธยฐานคือ 4 เดือน ช่วงที่ 1 วันที่ 29 เดือน ) หลังจากการวินิจฉัยลามสมองช่วงกลาง จากอาการลามสมองตาย 3 เดือน ( ช่วงที่ 1 วันที่ 11 เดือน )บทสรุป : ความเสี่ยงสูงสำหรับสมองมะเร็งแพร่กระจายในรายของ นิวโรบลาสโทมา ได้แก่ ไขกระดูก การมีส่วนร่วม และน้องอายุที่เริ่มต้นการวินิจฉัย อย่างไรก็ตาม การรักษา modalities หลายสามารถปรับปรุงการอยู่รอดปลอดโรค .คำสำคัญ : นิวโรบลาสโทมา , การรักษา , มะเร็งแพร่กระจายสมองโพสต์ ระยะที่ 4