Considerable evidence has demonstra

Considerable evidence has demonstrated that women are more vulnerable than men to the toxic effects of alcohol, although the results as to whether gender differences exist in ethanol-induced brain damage are contradictory. We have reported that ethanol, by activating the neuroimmune system and Toll-like receptors 4 (TLR4), can cause neuroinflammation and brain injury. However, whether there are gender differences in alcohol-induced neuroinflammation and brain injury are currently controversial. Using the brains of TLR4+/+ and TLR4−/− (TLR4-KO) mice, we report that chronic ethanol treatment induces inflammatory mediators (iNOS and COX-2), cytokines (IL-1β, TNF-α), gliosis processes, caspase-3 activation and neuronal loss in the cerebral cortex of both female and male mice. Conversely, the levels of these parameters tend to be higher in female than in male mice. Using an in vivo imaging technique, our results further evidence that ethanol treatment triggers higher GFAP levels and lower MAP-2 levels in female than in male mice, suggesting a greater effect of ethanol-induced astrogliosis and less MAP-2+ neurons in female than in male mice. Our results further confirm the pivotal role of TLR4 in alcohol-induced neuroinflammation and brain damage since the elimination of TLR4 protects the brain of males and females against the deleterious effects of ethanol. In short, the present findings demonstrate that, during the same period of ethanol treatment, females are more vulnerable than males to the neurotoxic/neuroinflammatory effects of ethanol, thus supporting the view that women are more susceptible than men to the medical consequences of alcohol abuse.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่า ผู้หญิงจะเสี่ยงมากกว่าผู้ชายผลกระทบพิษแอลกอฮอล์ แม้ว่าผลลัพธ์เป็นว่าต่างเพศอยู่ในเอทานอลที่เกิดความเสียหายของสมองจะขัดแย้ง เราได้รายงานว่า เอทานอล โดยเปิดใช้งานระบบ neuroimmune และรับโทรเหมือน 4 (TLR4) สามารถทำให้ neuroinflammation และสมองบาดเจ็บ อย่างไรก็ตาม ว่ามีความแตกต่างของเพศใน neuroinflammation เกิดแอลกอฮอล์ และสมองกำลังถกเถียงกันอยู่ในปัจจุบัน ใช้สมองของ TLR4 ++ + เมาส์ TLR4−/− (TLR4-โกะ) เรารายงานว่า เอทานอลเรื้อรังรักษาก่อให้เกิดการอักเสบผู้ไกล่เกลี่ย (iNOS และ COX-2), cytokines (IL 1β, TNF-α), กระบวนการ gliosis, caspase-3 เปิดใช้งาน และการสูญเสียเส้นประสาทในสมองสมองของหนูทั้งหญิง และชาย ในทางกลับกัน ระดับของพารามิเตอร์เหล่านี้มักจะ เป็นในหญิงมากกว่าในชายหนู ใช้เทคนิคการถ่ายภาพในสัตว์ทดลอง ผลของเราเพิ่มเติมหลักฐานว่า รักษานอทริกเกอร์ GFAP ระดับที่สูงขึ้นและระดับ 2 แผนที่ในหญิงมากกว่าในชายเมาส์ แนะนำผลค่า ของ astrogliosis ที่เกิดจากเอทานอล และ น้อยแผนที่-2 + เซลล์ประสาทในหญิงมากกว่าในชายเมาส์ ผลลัพธ์เพิ่มเติมยืนยันบทบาทสำคัญของ TLR4 neuroinflammation เกิดแอลกอฮอล์และสมองตั้งแต่การกำจัด TLR4 ปกป้องสมองของชายและหญิงจากผลร้ายของเอทานอล ในระยะสั้น ผลการวิจัยนำเสนอสาธิต ในช่วงเวลาเดียวกันการรักษาเอทานอล หญิงเสี่ยงกว่าเพศผู้ผลกระทรวงสาธารณ สุข/neuroinflammatory ของเอทานอล การสนับสนุนมุมมองที่ว่า ผู้หญิงมีมากกว่าผู้ชายผลทางการแพทย์ของแอลกอฮอล์ดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักฐานได้แสดงให้เห็นว่าผู้หญิงมีความเสี่ยงมากกว่าผู้ชายที่จะเป็นพิษของแอลกอฮอล์แม้ว่าผลลัพธ์ที่เป็นไปได้ว่าแตกต่างทางเพศอยู่ในความเสียหายของสมองเอทานอลที่เกิดขึ้นมีความขัดแย้ง เราได้รายงานว่าเอทานอลโดยเปิดใช้งานระบบ neuroimmune และผู้รับโทรเช่น 4 (TLR4) สามารถก่อให้เกิดเส้นประสาทอักเสบและสมองได้รับบาดเจ็บ แต่ไม่ว่าจะมีความแตกต่างทางเพศในเส้นประสาทอักเสบหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และเหนี่ยวนำให้เกิดการบาดเจ็บของสมองขณะนี้ความขัดแย้ง การใช้สมองของ TLR4 + / + และ TLR4 - / - (TLR4-KO) หนูเรารายงานว่าการรักษาเอทานอลเรื้อรังก่อให้เกิดการไกล่เกลี่ยอักเสบ (iNOS และ COX-2), ไซโตไคน์ (IL-1β, TNF-α) กระบวนการ gliosis, caspase-3 ยืนยันการใช้งานและการสูญเสียเซลล์ประสาทในสมองของทั้งสองหนูหญิงและชาย ตรงกันข้ามระดับของพารามิเตอร์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะสูงขึ้นในเพศหญิงมากกว่าเพศชายในหนู ใช้ในร่างกายเทคนิคถ่ายภาพผลของเราหลักฐานเพิ่มเติมว่าการรักษาเอทานอลเป็นต้นเหตุระดับ GFAP สูงขึ้นและลด MAP-2 ระดับในเพศหญิงมากกว่าในหนูเพศชายบอกผลกระทบมากขึ้นของ astrogliosis เอทานอลที่เกิดขึ้นและน้อย MAP-2 + เซลล์ประสาทในเพศหญิงมากกว่า ในหนูเพศชาย ผลของเราต่อไปยืนยันบทบาทสำคัญของ TLR4 ในเส้นประสาทอักเสบหรือเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นและความเสียหายของสมองตั้งแต่การกำจัดของ TLR4 ปกป้องสมองของเพศชายและเพศหญิงกับผลกระทบที่เป็นอันตรายของเอทานอล ในระยะสั้นผลการวิจัยในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าในช่วงเวลาเดียวกันของการรักษาเอทานอลหญิงที่มีความเสี่ยงมากกว่าเพศชายกับอัมพาตผลกระทบ / neuroinflammatory เอทานอลจึงสนับสนุนมุมมองที่ว่าผู้หญิงมีความไวมากกว่าผู้ชายกับผลกระทบการแพทย์ของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานสำคัญแสดงให้เห็นว่าผู้หญิงมีมากกว่าผู้ชายถึงพิษของแอลกอฮอล์ แต่ผลเป็นว่า ความแตกต่างระหว่างเพศอยู่ในเอทานอลเกิดความเสียหายที่สมอง มีความขัดแย้งกัน เราได้รายงานมาว่า เอทานอล โดยการเปิดใช้งาน neuroimmune ระบบและโทรเหมือนตัวรับ 4 ( tlr4 ) สามารถทำให้เกิด neuroinflammation และการบาดเจ็บที่สมอง อย่างไรก็ตาม ไม่ว่าจะมีความแตกต่างระหว่างเพศใน neuroinflammation ที่เกิดจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และการบาดเจ็บที่สมองกำลังขัดแย้ง ใช้สมองของ tlr4 + / + / tlr4 −− ( tlr4-ko ) หนู เรารายงานการรักษาแอลกอฮอล์เรื้อรังก่อให้เกิดการอักเสบ ( inos ไกล่เกลี่ย และ cox-2 ( 1 ) cytokines TNF - บีตาα , gliosis ) , กระบวนการ , การกระตุ้นและการสูญเสียในการศึกษาลักษณะและสมองส่วนของทั้งหญิงและชายหนู ในทางกลับกัน ระดับของพารามิเตอร์เหล่านี้มีแนวโน้มที่จะสูงขึ้นในผู้หญิงมากกว่าในหนูเพศผู้ การใช้เทคนิคการถ่ายภาพอาหาร ผลหลักฐานเพิ่มเติมที่การเรียก gfap เอทานอลสูงกว่าระดับและระดับ map-2 ลดลงในเพศหญิงมากกว่าเพศชายในหนูแนะนำมากกว่าผลกระทบของเอทานอลและกระตุ้น astrogliosis map-2 + น้อยกว่าเซลล์ประสาทในผู้หญิงมากกว่าในหนูเพศผู้ ผลลัพธ์ของเราเพิ่มเติมยืนยันบทบาทสำคัญของ tlr4 ใน neuroinflammation ที่เกิดจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และสมองเสียหายเนื่องจากการ tlr4 ปกป้องสมองของชายและหญิงกับผลกระทบที่เป็นอันตรายของเอทานอล ในสั้น ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า ในช่วงระยะเวลาเดียวกันของการรักษาแอลกอฮอล์ ผู้หญิงเสี่ยงมากกว่าผู้ชายถึง neuroinflammatory ผลโทอิน / เอทานอล จึงสนับสนุนมุมมองที่ว่า ผู้หญิงจะอ่อนไหวกว่าคนเพื่อผลทางการแพทย์ของการละเมิดแอลกอฮอล์