AbstractBackground: Chromosomal dis

Abstract
Background: Chromosomal disorders are the most common cause of first trimester spontaneous abortion. Among the human chromosomes, chromosome no.9 was the most common structural chromosomal variant and it is not thought to be of any functional importance, which often considers as a normal variation in structural polymorphisms, nevertheless there are some studies which claim that there is an association between heteromorphism of chromosome no.9 and some pregnancy complication.
Case: To postulate any correlation between chromosome no. 9 heteromorphism and recurrent abortion, chromosomal analysis was performed on the basis of G-banding technique at high resolution for a couple with the history of 4 ultrasound diagnosed blighted ovum and Chromosome constitution appeared with chromosome no.9 heteromorphism in all 30 metaphases screened for both partners (9p11-q13). Conclusion: Observation of reproductive failure in couples with heteromorohic pattern of chromosome no.9 suggests that, although the heteromorphism of chromosome no.9 is not a rare condition which often consider as a normal variation with no evidence of any phenotypic effect of patient, nevertheless it seems as if the location of heteromorphic region maybe interfere with meiotic events like the phenomenon of crossing over or miotic segregation of fertilized egg that eventually lead to the development of fertilized eggs with chromosomal abnormalities leading to the possibility of anemberyonic pregnancy, therefore chromosomal analysis for detecting of chromosome no.9 heteromorphism for couples with the history of ultrasound diagnosed blighted ovum will be strongly suggested.
Key words: Recurrent abortion, Heteromorphism, Chromosome no. 9, Pregnancy complication, Blighted ovum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อพื้นหลัง: ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสาเหตุส่วนใหญ่ของการทำแท้ง spontaneous ไตรมาสแรก ระหว่าง chromosomes มนุษย์ no.9 โครโมโซมถูกแปรเปลี่ยนของโครโมโซมโครงสร้างทั่วไป และไม่คิดว่า จะเป็นการทำงานความสำคัญ ซึ่งมักพิจารณาเป็นรูปแบบปกติในโครงสร้าง polymorphisms อย่างไรก็ตาม มีบางการศึกษาที่อ้างว่า มีความสัมพันธ์ระหว่าง heteromorphism no.9 โครโมโซมและภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์บางCase: To postulate any correlation between chromosome no. 9 heteromorphism and recurrent abortion, chromosomal analysis was performed on the basis of G-banding technique at high resolution for a couple with the history of 4 ultrasound diagnosed blighted ovum and Chromosome constitution appeared with chromosome no.9 heteromorphism in all 30 metaphases screened for both partners (9p11-q13). Conclusion: Observation of reproductive failure in couples with heteromorohic pattern of chromosome no.9 suggests that, although the heteromorphism of chromosome no.9 is not a rare condition which often consider as a normal variation with no evidence of any phenotypic effect of patient, nevertheless it seems as if the location of heteromorphic region maybe interfere with meiotic events like the phenomenon of crossing over or miotic segregation of fertilized egg that eventually lead to the development of fertilized eggs with chromosomal abnormalities leading to the possibility of anemberyonic pregnancy, therefore chromosomal analysis for detecting of chromosome no.9 heteromorphism for couples with the history of ultrasound diagnosed blighted ovum will be strongly suggested.Key words: Recurrent abortion, Heteromorphism, Chromosome no. 9, Pregnancy complication, Blighted ovum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
พื้นหลัง: ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของไตรมาสแรกการทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง ท่ามกลางโครโมโซมมนุษย์ no.9 โครโมโซมเป็นตัวแปรโครงสร้างของโครโมโซมที่พบมากที่สุดและจะไม่คิดว่าจะมีความสำคัญการทำงานใด ๆ ซึ่งมักจะคิดว่าเป็นรูปแบบปกติในความหลากหลายของโครงสร้างยังคงมีการศึกษาบางส่วนที่อ้างว่ามีความเป็น ความสัมพันธ์ระหว่าง heteromorphism no.9 ของโครโมโซมและภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์บาง.
กรณี: เพื่อยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างโครโมโซมใด ๆ 9 heteromorphism และการทำแท้งที่เกิดขึ้นอีกการวิเคราะห์โครโมโซมได้ดำเนินการบนพื้นฐานของเทคนิค G-แถบที่มีความละเอียดสูงสำหรับคู่ที่มีประวัติของการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ 4 ลีบไข่และรัฐธรรมนูญโครโมโซมปรากฏตัวขึ้นพร้อมโครโมโซม no.9 heteromorphism ในทุก 30 metaphases คัดกรองทั้งสอง คู่ค้า (9p11-Q13) สรุป: การสังเกตของความล้มเหลวของระบบสืบพันธุ์ในคู่สมรสที่มีรูปแบบของ heteromorohic no.9 โครโมโซมแสดงให้เห็นว่าถึงแม้ว่า heteromorphism no.9 ของโครโมโซมไม่ได้เป็นเงื่อนไขที่หายากซึ่งมักจะพิจารณาเป็นรูปแบบปกติที่มีหลักฐานของผลกระทบใด ๆ ฟีโนไทป์ของผู้ป่วยไม่มี แต่ ดูเหมือนว่าสถานที่ตั้งของพื้นที่ heteromorphic อาจจะยุ่งเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น meiotic เช่นปรากฏการณ์ของการข้ามหรือแยก miotic ของไข่ที่ปฏิสนธิว่าในที่สุดนำไปสู่การพัฒนาของไข่ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมที่นำไปสู่ความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์ anemberyonic จึงวิเคราะห์โครโมโซม ตรวจสอบโครโมโซม heteromorphism no.9 สำหรับคู่รักที่มีประวัติของการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ลีบไข่จะขอแนะนำ.
คำสำคัญ: การทำแท้งกำเริบ, Heteromorphism, โครโมโซมไม่มี 9 แทรกซ้อนการตั้งครรภ์การลีบไข่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังบทคัดย่อ : ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของไตรมาสแรกการแท้งเอง . ระหว่างโครโมโซมของมนุษย์มีโครโมโซมที่ 9 ที่พบมากที่สุดของโครงสร้างของโครโมโซมที่แตกต่าง และไม่คิดว่าจะมีหน้าที่สำคัญ ซึ่งมักจะพิจารณาเป็นรูปแบบปกติในความหลากหลายของโครงสร้างแต่มีบางการศึกษาที่อ้างว่ามีความสัมพันธ์ระหว่าง heteromorphism โครโมโซม 9 และภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์ .
: สันนิฐานกรณีสัมพันธ์ระหว่าง heteromorphism หมายเลข 9 ที่กำเริบของการทำแท้งการวิเคราะห์โครโมโซมถูกดำเนินการบนพื้นฐานของ g-banding เทคนิคที่ความละเอียดสูงสำหรับคู่กับประวัติศาสตร์ของ 4 อัลตร้าซาวน์ไข่ฝ่อและรัฐธรรมนูญวินิจฉัยโครโมโซมโครโมโซม 9 ปรากฎ heteromorphism ทุก 30 metaphases คัดกรองทั้งคู่ ( 9p11-q13 ) สรุป : การสังเกตการสืบพันธุ์ความล้มเหลวในการแสดงที่มีรูปแบบ heteromorohic โครโมโซมไม่9 แสดงให้เห็นว่า แม้ว่า heteromorphism โครโมโซม 9 ไม่ได้ หายาก สภาพซึ่งมักจะพิจารณาเป็นรูปแบบปกติที่ไม่มีหลักฐานของผลกระทบใด ๆ คุณสมบัติของผู้ป่วยอย่างไรก็ตาม ดูเหมือนว่า สถานที่ heteromorphic เขตอาจจะยุ่งกับงานเซลล์ เช่น ปรากฏการณ์ของข้าม หรือการผสมของไข่ไมโอติกที่ในที่สุดนำไปสู่การพัฒนาของไข่ที่ได้รับการผสมกับความผิดปกติของโครโมโซมที่นำไปสู่ความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์ anemberyonic ดังนั้นการวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อตรวจหาโครโมโซมไม่9 heteromorphism สำหรับคู่กับประวัติศาสตร์ของการอัลตราซาวด์ไข่ฝ่อ จะขอแนะนำ
คำสำคัญ : heteromorphism ปักษิน , หมายเลข 9 , โครโมโซม ภาวะแทรกซ้อนการตั้งครรภ์ไข่ฝ่อ .