Manganese peroxidase generally medi

Manganese peroxidase generally mediates the oxidation of Mn2+ to Mn3+ with H2O2 as an oxidant. Several manganese peroxidases purified from different lignin-degrading fungi were found to mediate a fluoride-dependent conversion of organic substrates such as monochlorodimedone or 2,6-dimethoxyphenol in the absence of manganese ions. Using the manganese peroxidase MnP-1 from Bjerkandera adusta strain Ud1, these fluoride-dependent reactions were studied with respect to different substrates converted, reaction products, and kinetic properties to shed some light on the reaction mechanism of manganese peroxidase. The analysis of the reaction products formed from monochlorodimedone and 2,6-dimethoxyphenol showed that the substrates were oxidized rather than fluorinated. The addition of fluoride to MnP-1 resulted in altered absorption spectra, indicating a coordinative binding of fluoride or HF to the heme iron; the fluoride:heme stoichiometry was determined to be 1:1 and the KD value to be ∼2.5 mM at pH 3.4. The high KD value indicates weak binding of fluoride to the heme. Fluoride appeared to act as a partially competitive inhibitor with respect to hydrogen peroxide for binding to the heme as the sixth ligand. From the findings, a putative model for the fluoride-dependent reaction was developed. The data were interpreted to indicate that changes of the reaction center of manganese peroxidase as, for example, caused by fluoride binding may lead to the oxidation of organic compounds in the absence of manganese by opening a long-range electron transfer pathway.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แมงกานีส peroxidase mediates ออกซิเดชันของ Mn2 + จะ Mn3 + กับ H2O2 เป็นตัวอนุมูลอิสระทั่วไป พบหลายแมงกานีส peroxidases บริสุทธิ์จากเชื้อราลด lignin ต่าง ๆ บรรเทาการแปลงขึ้นอยู่กับฟลูออไรด์ของวัสดุอินทรีย์เช่น monochlorodimedone หรือ 2,6-dimethoxyphenol ของประจุแมงกานีส ใช้แมงกานีส peroxidase MnP-1 จากการต้องใช้ adusta Bjerkandera Ud1 ปฏิกิริยาเหล่านี้ขึ้นอยู่กับฟลูออไรด์ได้ศึกษาเกี่ยวกับพื้นผิวต่าง ๆ ที่แปลง ปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ และคุณสมบัติเดิม ๆ การบางกลไกปฏิกิริยาของ peroxidase แมงกานีส การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเกิดขึ้นจาก monochlorodimedone และ 2,6-dimethoxyphenol แสดงให้เห็นว่า พื้นผิวที่ถูกออกซิไดซ์มากกว่า fluorinated การเพิ่มของฟลูออไรด์ MnP-1 ส่งผลให้เปลี่ยนแปลงดูดซึมแรมสเป็คตรา แสดงผูก coordinative ของฟลูออไรด์หรือ HF รีด heme stoichiometry ฟลูออไรด์: heme ที่ถูกกำหนดเป็น 1:1 และค่า KD ให้ pH 3.4 มม. ∼2.5 ค่า KD สูงบ่งชี้รวมอ่อนแอของฟลูออไรด์กับ heme ฟลูออไรด์ปรากฏทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งแบบแข่งขันบางส่วนกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับผูกกับ heme ที่เป็นลิแกนด์ 6 จากผลการศึกษา แบบ putative สำหรับปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับฟลูออไรด์ได้รับการพัฒนา มีแปลข้อมูลเพื่อบ่งชี้ว่า การเปลี่ยนแปลงศูนย์กลางปฏิกิริยาการ peroxidase แมงกานีสเป็น เช่น ที่เกิดจากฟลูออไรด์รวมอาจเพื่อออกซิเดชันสารอินทรีย์ในการขาดงานของแมงกานีส โดยการเปิดทางเดินการถ่ายโอนอิเล็กตรอนพิสัย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

peroxidase แมงกานีสทั่วไปไกล่เกลี่ยออกซิเดชันของ Mn2 + เพื่อ MN3 + กับ H2O2 เป็นสารต้านอนุมูลอิสระ peroxidases แมงกานีสหลายบริสุทธิ์จากเชื้อราย่อยสลายลิกนินที่แตกต่างกันพบว่าเป็นสื่อกลางในการแปลงฟลูออไรขึ้นอยู่กับพื้นผิวอินทรีย์เช่น monochlorodimedone หรือ 2,6-dimethoxyphenol ในกรณีที่ไม่มีไอออนแมงกานีส การใช้เอนไซม์แมงกานีสเปอร์ออก MNP-1 จากความเครียด Bjerkandera adusta Ud1 เหล่านี้ปฏิกิริยาฟลูออไรขึ้นอยู่กับการศึกษาที่เกี่ยวกับพื้นผิวที่แตกต่างกันแปลงผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาและคุณสมบัติการเคลื่อนไหวที่จะหลั่งน้ำตาแสงบางประการเกี่ยวกับกลไกการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์แมงกานีสเปอร์ออก การวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยา monochlorodimedone และ 2,6-dimethoxyphenol แสดงให้เห็นว่าพื้นผิวที่ถูกออกซิไดซ์มากกว่า fluorinated การเพิ่มขึ้นของฟลูออไร MNP-1 ส่งผลให้ในสเปกตรัมการดูดซึมการเปลี่ยนแปลงที่ระบุ coordinative ผูกพันของฟลูออไรหรือ HF เหล็ก heme; ฟลูออไร: ปริมาณสัมพันธ์ heme มุ่งมั่นจะเป็น 1: 1 และค่า KD ที่จะ ~2.5 มิลลิที่ค่า pH 3.4 ค่า KD สูงแสดงให้เห็นความอ่อนแอผูกพันของฟลูออไร heme ฟลูออไรดูเหมือนจะทำหน้าที่เป็นสารยับยั้งการแข่งขันบางส่วนที่เกี่ยวกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์สำหรับจับกับฮีมเป็นแกนด์ที่หก จากการค้นพบรูปแบบสมมุติสำหรับปฏิกิริยาฟลูออไรขึ้นอยู่กับได้รับการพัฒนา ข้อมูลที่ได้มาตีความเพื่อแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของศูนย์ปฏิกิริยาของเอนไซม์แมงกานีสเปอร์ออกเหมือนเช่นที่เกิดจากฟลูออไรผูกพันอาจนำไปสู่​​การเกิดออกซิเดชันของสารอินทรีย์ในกรณีที่ไม่มีแมงกานีสโดยการเปิดทางเดินถ่ายโอนอิเล็กตรอนระยะยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แมงกานีสเปอร์ออกซิเดสทั่วไป mediates ออกซิเดชันของ mn2 เพื่อ mn3 กับแบตเตอรี่เป็นอนุมูลอิสระ เพอร์ กซิเดสจากเชื้อราย่อยสลายลิกนินบริสุทธิ์แมงกานีสหลายพบไกล่เกลี่ยฟลูออไรด์ขึ้นอยู่กับการแปลงวัสดุอินทรีย์ เช่น monochlorodimedone หรือ 2,6-dimethoxyphenol ในการขาดงานของไอออนแมงกานีสการใช้เอนไซม์แมงกานีส mnp-1 จาก bjerkandera adusta เมื่อย ud1 เหล่านี้ขึ้นอยู่กับปริมาณฟลูออไรด์ปฏิกิริยาต่อพื้นผิวที่แตกต่างกันแปลงผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาจลน์ และคุณสมบัติที่จะหลั่งบางแสงในกลไกการเกิดปฏิกิริยาของแมงกานีสเปอร์ออกซิเดส . การวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นจาก monochlorodimedone และ 26-dimethoxyphenol พบว่า สารอาหารถูก oxidized มากกว่าฟลูออรีน . นอกจากนี้ของฟลูออไรด์ เพื่อ mnp-1 ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมการดูดกลืน ระบุเป็นนักศึกษา ผูกพันของฟลูออไรด์หรือ HF กับ heme เหล็ก ; สารฟลูออไรด์ : ฮีมคือมุ่งมั่นที่จะเป็น 1 : 1 และค่า Kd เป็น∼ 2.5 มม. ที่ pH 3.4 . ค่าสูงแสดงว่าอ่อนผูก KD ฟลูออไรด์กับท่านฟลูออไรด์ที่ดูเหมือนจะทำหน้าที่เป็นยับยั้งการแข่งขันบางส่วนเกี่ยวกับ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เพื่อจับกับฮีมเป็นลิแกนด์ 6 จากข้อมูลรูปแบบการแสดงออก สำหรับฟลูออไรด์ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาคือการพัฒนา ข้อมูลที่ถูกตีความเพื่อชี้ให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของปฏิกิริยาของแมงกานีสเปอร์ออกซิเดสศูนย์เช่น , ตัวอย่างเช่นเกิดจากฟลูออไรด์ผูกพันอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาออกซิเดชันของสารอินทรีย์ในการขาดงานของแมงกานีสโดยการยิงอิเล็กตรอนโอนทาง