Excitation–contraction (EC) couplin

Excitation–contraction (EC) coupling is the coordination of two processes that are needed for the generation of force; the transmission of the nerve stimulus to the triad followed by the release of calcium from the cisternae of the sarcoplasmic
reticulum and the interaction between actin and myosin that forms cross-bridges. Many (but not all) of the molecular events during E–C coupling have been defined. Briefly, the action potential that arrives to the muscle fiber membrane is conducted to the interior of the muscle cell via the transverse tubular (T tubule) system. The nervous impulse arrives in the triad where the T tubule is in close proximity with the terminal cisternae of the sarcoplasmic reticulum that stores calcium. A voltage sensor subunit of the dihydropiridine receptors on the T tubule opens and allows an inward current of calcium [28]. This calcium current triggers the opening of the ryanodine receptors in the terminal cisternae of the sarcoplasmic reticulum and releases large amounts of calcium into the sarcoplasm. The calcium released into the sarcoplasm then binds to the regulatory protein troponin C on the actin thin myofilament. This initiates a series of molecular events that displace the tropomyosin blocking the active site of the actin filament.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คลัปในการกระตุ้น – หดตัว (EC) เป็นการประสานงานของกระบวนการที่สองที่จำเป็นสำหรับการสร้างแรง ส่งกระตุ้นเส้นประสาทให้ triad ตาม ด้วยการเปิดตัวของแคลเซียมจาก cisternae ของใน sarcoplasmicกลุ่มดาวตาข่ายและการโต้ตอบระหว่างแอกตินและไมโอซินที่ข้ามสะพาน มากมาย (แต่ไม่ทั้งหมด) ของเหตุการณ์ในโมเลกุลระหว่าง E-C คลัปกำหนดไว้ สั้น ๆ ประสาทที่มาเยื่อใยกล้ามเนื้อจะดำเนินการภายในของเซลล์กล้ามเนื้อผ่านระบบ transverse ท่อ (T tubule) กระแสประสาทมาถึงใน triad ใน T tubule ที่พักด้วย cisternae เทอร์มินัลของลัม sarcoplasmic ที่เก็บแคลเซียม ย่อยของ receptors dihydropiridine ใน T tubule เซ็นเซอร์แรงดันเปิด และทำให้กระแสขาเข้าของแคลเซียม [28] แคลเซียมนี้ปัจจุบันทริกเกอร์เปิด ryanodine receptors ใน cisternae เทอร์มินัลของลัม sarcoplasmic และปล่อยแคลเซียมจำนวนมากใน sarcoplasm แคลเซียมที่ปล่อยใน sarcoplasm นั้น binds กับโปรตีนทาง troponin C บน myofilament บางแอกติน นี้เริ่มลำดับเหตุการณ์โมเลกุลที่เลื่อน tropomyosin บล็อกเว็บไซต์ใช้งานอยู่ของใยแอกติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระตุ้น-หดตัว (EC) การเชื่อมต่อคือการประสานงานของสองกระบวนการที่มีความจำเป็นในการสร้างแรง; การส่งของการกระตุ้นเส้นประสาทไปยังสามตามมาด้วยการเปิดตัวของแคลเซียมจาก cisternae ของ sarcoplasmic
ที่ร่างแหและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนและmyosin ที่รูปแบบสะพานข้าม หลายคน (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) ของเหตุการณ์โมเลกุลในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ E-C ได้รับการกำหนด สั้น ๆ , การดำเนินการที่มีศักยภาพที่จะมาถึงเมมเบรนเส้นใยกล้ามเนื้อจะดำเนินการเพื่อการตกแต่งภายในของเซลล์กล้ามเนื้อผ่านทางท่อขวาง (ท่อ T) ระบบ แรงกระตุ้นประสาทมาถึงในสามที่ท่อ T อยู่ใกล้กับสถานี cisternae ของ sarcoplasmic reticulum ที่เก็บแคลเซียม subunit เซ็นเซอร์แรงดันไฟฟ้าของผู้รับ dihydropiridine ในท่อ T เปิดและช่วยให้กระแสขาเข้าของแคลเซียม [28] แคลเซียมในปัจจุบันนี้จะเรียกเปิดรับ Ryanodine ในขั้ว cisternae ของ sarcoplasmic reticulum และเผยแพร่จำนวนมากของแคลเซียมเข้าไปใน sarcoplasm แคลเซียมปล่อยออกมาเข้าไปใน sarcoplasm แล้วผูกกับโปรตีนนิกฎระเบียบ C ในโปรตีนของเส้นใยกล้ามเนื้อบาง นี้เริ่มต้นชุดของเหตุการณ์ที่โมเลกุลแทนที่ tropomyosin การปิดกั้นเว็บไซต์ที่ใช้งานของเส้นใยโปรตีนที่เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระตุ้น–คำย่อ ( EC ) ซึ่งเป็นการประสานงานของทั้งสองกระบวนการที่จำเป็นสำหรับการสร้างพลัง ; การส่งประสาทกระตุ้นให้แก๊งตามด้วยการปล่อยแคลเซียมจาก sarcoplasmic reticulum cisternae ของ
และปฏิสัมพันธ์ระหว่าง actin และ myosin ที่รูปแบบข้ามสะพานหลายคน ( แต่ไม่ทั้งหมด ) ของโมเลกุลในเหตุการณ์ E – C coupling ได้ถูกกำหนด สั้น ๆ , การกระทำที่มีศักยภาพถึงเส้นใยกล้ามเนื้อเยื่อแผ่นมีวัตถุประสงค์เพื่อการตกแต่งภายในของเซลล์กล้ามเนื้อตามขวาง ( ผ่านท่อท่อ ) ระบบกระแสประสาทจะมาถึงในแก๊งที่ t ท่ออยู่ใกล้กับสถานี cisternae ของเลื่อยที่ร้านค้าแคลเซียม เซ็นเซอร์แรงดันย่อยของ dihydropiridine receptors บน t ท่อเปิดให้เข้าไปด้านในปัจจุบันแคลเซียม [ 28 ]แคลเซียม ในปัจจุบันนี้เรียกการเปิดตัวของ ryanodine receptors ใน terminal cisternae reticulum sarcoplasmic และออกขนาดใหญ่ของปริมาณของแคลเซียมในซาร์โคพลา . แคลเซียมออกมาในซาร์โคพลาแล้วผูกกับโปรตีน troponin c บน actin บางไมโอฟิลาเมนท์ .นี้เริ่มต้นชุดของเหตุการณ์ที่แทนที่โมเลกุลโทรโปมัยโอซินการปิดกั้นเว็บไซต์ที่ใช้งานของเส้นใยโปรตีน .