Fig. 1 shows the FTIR spectrum of C

Fig. 1 shows the FTIR spectrum of Cu3(BTC)2, Fe3O4/Cu3(BTC)2,
and SH-Fe3O4/Cu3(BTC)2. In FTIR of Cu3(BTC)2, the peaks appearing
at 1374 cm1 and 1449 cm1 are attributed to the stretching vibration
absorption peak of the C@C bonds of the benzene ring, meanwhile
the peak at 3238 cm1 is due to the stretching vibration of
the C–H bond in the benzene ring. The peaks at 1646 cm1 could
be related to the stretching vibration absorption peak of the C@O
bonds and the peak at 730 cm1 was the stretching vibration
absorption peak of the Cu–O bonds. From the FTIR spectrum of
Fe3O4/Cu3(BTC)2, the primary stretching vibration peak of Fe–O at
590 cm1 is not very obvious due to the low content of Fe3O4
(Peng et al., 2012). The peak at 851 cm1 in the spectrum of SHFe3O4/Cu3(BTC)2
is the characteristic S–C stretching vibration peak
(Wang, Xie, Wu, Ge, & Hu, 2013), indicating that dithioglycol were
coated onto Fe3O4/Cu3(BTC)2 successfully.
The synthesized material phase purity and crystal structure
were characterized by powder XRD pattern (Fig. 2). The main
diffraction peaks of Cu3(BTC)2 are 7.37, 9.50, 11.6, 13.41,
17.46, 19.03 and 25.93, and these values are corresponding to
the previous work (Kumar, Kumar, & Kulandainathan, 2012).
Fig. 2b shows that the presence of Fe3O4 does not change the main
diffraction peaks of Cu3(BTC)2, but the primary peak of Fe3O4
around 35 cannot be observed, probably because the content of
Fe3O4 is very low and the peak was covered by the Cu3(BTC)2 peak
(Yu, Gou, Zhou, Bao, & Gu, 2011). When the Fe3O4/Cu3(BTC)2 was
coated with dithioglycol, the sketch of Cu3(BTC)2 crystal is well
retained, but retained, but the peak strength is weakened obviously. This may
be due to the interaction between –SH and Cu2+, leading to a
decline in crystallinity of Cu3(BTC)2.
Fig. 3 shows the SEM images of Cu3(BTC)2, Fe3O4/Cu3(BTC)2, and
SH-Fe3O4/Cu3(BTC)2. As shown in Fig. 3a, a regularly octahedral
morphology crystals of synthesized Cu3(BTC)2 were obtained and
its average size is about 11 lm. After adding Fe3O4, the crystal of
Fe3O4/Cu3(BTC)2 decreased and surface became more rougher. But
we can observed that the adding of Fe3O4 does not change the octahedral
morphology of Cu3(BTC)2. Compared with Cu3(BTC)2, the
crystal surface and form of SH-Fe3O4/Cu3(BTC)2 have changed
greatly. The reason is probably due to the fact that Cu3(BTC)2 lost
structural water at 150 C in the process of preparation (Wang
et al., 2013).
The magnetic properties of Fe3O4/Cu3(BTC)2 and SH-Fe3O4/Cu3
(BTC)2 were determined by vibrating sample magnetometer (VSM)
at normal temperature. The saturation magnetization value of
Fe3O4/Cu3(BTC)2 was 7.96 emu g1
. After adding dithioglycol,
the value decreased to 4.59 emu g1
. However, the magnetic
susceptibility of SH-Fe3O4/Cu3(BTC)2 is large enough to facilitate
the quick separation of composites from solution using a regular
magnet.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 แสดงสเปคตรัม FTIR ของ Cu3 (บีทีซี) 2, Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2และ SH-Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 ใน FTIR ของ Cu3 (บีทีซี) 2 แห่งปรากฏที่ 1374 cm1 และ 1449 cm1 มาจากแรงสั่นสะเทือนยืดการดูดซึมสูงสุดของพันธบัตร C@C เบนซีนแหวน ในขณะเดียวกันสูงสุดที่ 3238 cm1 ได้เนื่องจากการสั่นสะเทือนยืดของพันธะ C-H ในวงแหวนเบนซีน สามารถแห่งที่ 1646 cm1เกี่ยวข้องกับการยืดสั่นสะเทือนดูดซึมขณะการ C@Oพันธบัตรและสูงสุดที่ 730 cm1 ถูกสั่นสะเทือนยืดคการดูดซึมของพันธบัตร Cu – O จากสเปคตรัม FTIR ของFe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 หลักการสั่นสะเทือนสูงสุดของ Fe – O ที่ยืด590 cm1 ไม่ชัดเนื่องจากเนื้อหาน้อยของ Fe3O4(Peng et al., 2012) สูงสุดที่ 851 cm1 ในสเปกตรัมของ SHFe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2ลักษณะ S-C จะยืดการสั่นสะเทือนสูงสุด(วัง เจีย วู Ge และ หู 2013), ระบุได้ที่ dithioglycolเคลือบบน Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 เรียบร้อยแล้วโครงสร้างความบริสุทธิ์และคริสตัลขั้นตอนวัสดุสังเคราะห์มีลักษณะตามรูปแบบการ XRD ผง (Fig. 2) หลักยอดการเลี้ยวเบนของ Cu3 (บีทีซี) 2 คือ 7.37, 9.50, 11.6, 13.4117.46, 19.03 และ 25.93 และค่าเหล่านี้จะสอดคล้องกับงานก่อนหน้า (Kumar, Kumar, & Kulandainathan, 2012)Fig. 2b แสดงว่า สถานะของ Fe3O4 เปลี่ยนหลักยอดการเลี้ยวเบนของ Cu3 (บีทีซี) 2 แต่สูงสุดหลัก Fe3O4ประมาณ 35 ไม่ได้สังเกต อาจเนื่องจากเนื้อหาของFe3O4 จะต่ำมาก และการครอบคลุมสูงสุด Cu3 (บีทีซี) 2(Yu โก โจว เบา และ กู 2011) เมื่อถูกการ Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2เคลือบ ด้วย dithioglycol ร่างของคริสตัล Cu3 (บีทีซี) 2 เป็นอย่างดีเก็บ ไว้ แต่ สะสม แต่ความแข็งแรงสูงสุดจะลดลงอย่างชัดเจน พฤษภาคมนี้มีสาเหตุมาจากการโต้ตอบระหว่าง – SH และ Cu2 + นำไปสู่การปฏิเสธใน crystallinity ของ Cu3 (บีทีซี) 2Fig. 3 แสดงภาพ SEM ของ Cu3 (บีทีซี) 2, Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 และSH-Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 ตามที่แสดงใน Fig. 3a, octahedral เป็นประจำได้รับผลึกสัณฐานวิทยาของสังเคราะห์ Cu3 (บีทีซี) 2 และขนาดโดยเฉลี่ยมีประมาณ 11 lm หลังจากเพิ่ม Fe3O4 คริสตัลของการกลายเป็น Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 ลดลง และผิวหยาบมากขึ้น แต่เราสามารถสังเกตว่า เพิ่ม Fe3O4 ไม่เปลี่ยนแบบ octahedralสัณฐานวิทยาของ Cu3 (บีทีซี) 2 เมื่อเทียบกับ Cu3 (บีทีซี) 2 การเปลี่ยนแปลงพื้นผิวของผลึกและแบบฟอร์มของ SH-Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2อย่างมาก เหตุผลคืออาจจะเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าแพ้ Cu3 (บีทีซี) 2น้ำโครงสร้างที่ 150 C กำลังเตรียม (วังร้อยเอ็ด al., 2013)คุณสมบัติแม่เหล็กของ Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 และ SH-Fe3O4/Cu3(บีทีซี) 2 ถูกกำหนด โดยระบบสั่นอย่าง magnetometer (VSM)ที่อุณหภูมิปกติ ค่า magnetization ความเข้มของ7.96 emu g1 คือ Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2. หลังจากเพิ่ม dithioglycolค่าที่ลดลงกับ 4.59 emu g1. อย่างไรก็ตาม ที่แม่เหล็กภูมิไวรับของ SH-Fe3O4/Cu3 (บีทีซี) 2 มีขนาดใหญ่พอที่จะช่วยแยกด่วนของคอมโพสิตจากโซลูชันที่ใช้เป็นประจำแม่เหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 1 แสดงสเปกตรัมของ FTIR CU3 (BTC) 2 Fe3O4 / CU3 (BTC) 2
และ SH-Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 ใน FTIR ของ CU3 (BTC) 2
ยอดเขาที่ปรากฏที่1374 CM1 และ 1449 CM1
จะมีการบันทึกการสั่นสะเทือนยืดสูงสุดดูดซึมของC @ พันธบัตร C
ของแหวนเบนซินในขณะเดียวกันจุดสูงสุดที่3238 CM1 เป็นเพราะการสั่นสะเทือนยืดของ
พันธบัตร C-H ในแหวนเบนซิน ยอดเขาที่ 1646 CM1
อาจจะเกี่ยวข้องกับการดูดซึมการสั่นสะเทือนสูงสุดของการยืดC @ O
พันธบัตรและสูงสุดที่ 730 CM1
เป็นแรงสั่นสะเทือนยืดสูงสุดการดูดซึมของพันธบัตรCu-O จากสเปกตรัม FTIR ของ
Fe3O4 / CU3 (BTC) 2, การสั่นสะเทือนสูงสุดยืดหลักของเฟ-O ที่
590 CM1 ไม่ชัดเจนมากเนื่องจากเนื้อหาต่ำของ Fe3O4
(Peng et al., 2012) สูงสุดที่ 851 CM1 ในสเปกตรัมของ SHFe3O4 / CU3 (BTC) 2
เป็นลักษณะ S-C ยืดสูงสุดสั่นสะเทือน
(วัง Xie วูจีอีและ Hu 2013) แสดงให้เห็น dithioglycol
ที่ถูกเคลือบลงบนFe3O4 / CU3 ( BTC) 2 ประสบความสำเร็จ.
ความบริสุทธิ์ขั้นตอนการสังเคราะห์วัสดุและโครงสร้างผลึกโดดเด่นด้วยรูปแบบ XRD ผง (รูปที่. 2)
หลักยอดการเลี้ยวเบนของ CU3 (BTC) 2 7.37, 9.50, 11.6, 13.41, 17.46, 19.03 และ 25.93 และค่านิยมเหล่านี้จะสอดคล้องกับการทำงานก่อนหน้า(มาร์มาร์และ Kulandainathan 2012). รูป 2b แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของ Fe3O4 ไม่เปลี่ยนแปลงหลักยอดการเลี้ยวเบนของCU3 (BTC) 2 แต่ยอดเขาหลักของ Fe3O4 ประมาณ 35 ไม่สามารถสังเกตเห็นอาจจะเป็นเพราะเนื้อหาของFe3O4 อยู่ในระดับต่ำมากและยอดเขาที่ถูกปกคลุมด้วย CU3 (BTC) 2 จุดสูงสุด(ยูโก, โจวเบ้าและ Gu 2011) เมื่อ Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 เคลือบด้วย dithioglycol ร่างของ CU3 นี้ (BTC) 2 คริสตัลเป็นอย่างดีเก็บไว้แต่ก็ยังคง แต่ความแรงสูงสุดลดลงอย่างเห็นได้ชัดคือ ซึ่งอาจจะเกิดจากการทำงานร่วมกันระหว่าง -sh และ Cu2 + ที่นำไปสู่การลดลงในผลึกของCU3 (BTC) 2. รูป 3 แสดงภาพ SEM ของ CU3 (BTC) 2 Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 และSH-Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 ดังแสดงในรูป 3a ที่แปดด้านสม่ำเสมอผลึกสัณฐานวิทยาของสังเคราะห์CU3 (BTC) 2 ที่ได้รับและขนาดเฉลี่ยของมันคือประมาณ11 ไมครอน หลังจากที่เพิ่ม Fe3O4 คริสตัลของFe3O4 / CU3 (BTC) 2 ลดลงและกลายเป็นผิวหยาบมากขึ้น แต่เราสามารถสังเกตได้ว่าการเพิ่มของ Fe3O4 ไม่เปลี่ยนแปลงแปดด้านสัณฐานวิทยาของCU3 (BTC) 2 เมื่อเทียบกับ CU3 (BTC) 2, พื้นผิวคริสตัลและรูปแบบของ SH-Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก เหตุผลอาจเป็นเพราะความจริงที่ว่า CU3 (BTC) 2 สูญเสียน้ำโครงสร้างที่150 C ในขั้นตอนของการเตรียมความพร้อม (Wang et al., 2013). คุณสมบัติของแม่เหล็กของ Fe3O4 / CU3 (BTC) ที่ 2 และ SH-Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 ถูกกำหนดโดยการสั่นตัวอย่าง magnetometer (VSM) ที่อุณหภูมิปกติ มูลค่าการสะกดจิตอิ่มตัวของFe3O4 / CU3 (BTC) 2 เป็น 7.96 อีมู g1 หลังจากที่เพิ่ม dithioglycol, ค่าลดลง 4.59 อีมู g1 อย่างไรก็ตามแม่เหล็กความไวของ SH-Fe3O4 / CU3 (BTC) 2 มีขนาดใหญ่พอที่จะอำนวยความสะดวกในการแยกอย่างรวดเร็วของคอมโพสิตจากการแก้ปัญหาโดยใช้เป็นประจำแม่เหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 แสดง FTIR สเปกตรัมของ cu3 ( BTC ) 2 , fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2
sh-fe3o4 / และ cu3 ( BTC ) 2 . ในการเพิ่มขึ้นของ cu3 ( BTC ) 2 ยอดปรากฏ
ที่ 1875 CM1 CM1 เป็น ( เคย ) และเกิดจากการยืดการสั่นสะเทือน
การดูดซึมสูงสุดของ C @ C พันธบัตรของแหวนเบนซีน ในขณะเดียวกัน
จุดสูงสุดที่ 3238 CM1 เป็นเนื่องจากการยืด การสั่นสะเทือนของ
c ) H พันธบัตรในแหวนเบนซิน ยอดเขาที่ 1646 CM1 อาจ
จะเกี่ยวข้องกับการยืดการดูดซึมการสั่นสะเทือนสูงสุดของ C @ o
พันธบัตรและสูงสุดที่ 730 CM1 เป็นยืดการสั่นสะเทือน
การดูดซึมสูงสุดของจุฬาฯ –โอ พันธบัตร จาก FTIR สเปกตรัมของ
fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 , การยืดการสั่นสะเทือนสูงสุดของเหล็ก– O ที่
590 CM1 ไม่ชัดเจนมากเนื่องจากปริมาณต่ำของ fe3o4
( Peng et al . , 2012 ) จุดสูงสุดที่ 851 CM1 ในสเปกตรัมของ shfe3o4 / cu3 ( BTC )
2เป็นลักษณะของการยืด– C การสั่นสะเทือนสูงสุด
( วัง , Xie , Wu , GE , & Hu , 2013 ) แสดงว่าถูกเคลือบลงบน dithioglycol
fe3o4 / cu3 ( BTC )
2 เรียบร้อยแล้ว สังเคราะห์วัสดุ และความบริสุทธิ์เฟสโครงสร้างผลึก
เป็นลักษณะผงวิเคราะห์รูปแบบ ( รูปที่ 2 )
ยอดหลักการเลี้ยวเบนของ cu3 ( BTC ) 2 เป็น 7.37 9.50 พันล้าน , , กับ , , ตนเอง 19.03 25.93
, และ ,และค่าเหล่านี้จะสอดคล้องกับ
งานก่อนหน้านี้ ( คู คูมาร์ & kulandainathan 2012 ) .
รูปที่ 2B แสดงให้เห็นว่าสถานะของ fe3o4 ไม่เปลี่ยนแปลง
ยอดหลักการเลี้ยวเบนของ cu3 ( BTC ) 2 แต่ยอดหลักของ fe3o4
ประมาณ 35 ไม่สามารถสังเกตได้ คงเป็นเพราะเนื้อหาของ
fe3o4 ต่ำมาก และยอดเขาที่ถูกปกคลุม ด้วย cu3 ( BTC ) 2 ยอด
( ยูโกโจว เปา& , กู , 2011 )เมื่อ fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2
เคลือบด้วย dithioglycol , ภาพร่างของ cu3 ( BTC ) 2 คริสตัลดี
เก็บไว้ แต่เก็บไว้ แต่ยอดความแรงจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด นี้อาจ
เกิดจากปฏิสัมพันธ์ระหว่าง SH ) และ CU2 นําไป
ลดลงในผลึกของ cu3 ( BTC ) 2 .
รูปที่ 3 แสดงภาพ SEM ของ cu3 ( BTC ) 2 , fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 และ
sh-fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 . ดังแสดงในรูปที่ 3A ,ปกติแปดด้านสัณฐานวิทยาคริสตัลสังเคราะห์ cu3
( BTC ) 2 ได้และ
เฉลี่ยของมันขนาดประมาณ 11 อิม หลังจากการเพิ่ม fe3o4 คริสตัลของ
fe3o4 / cu3 ( BTC ) ลดลง และผิวก็ยิ่งแรง . แต่เราสามารถสังเกตที่
เพิ่ม fe3o4 ไม่ได้เปลี่ยนรูปร่างของแปดด้าน
cu3 ( BTC ) 2 . เมื่อเทียบกับ cu3 ( BTC )
2พื้นผิวผลึกและรูปแบบของ sh-fe3o4 / cu3 ( BTC )
2 มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก เหตุผลอาจเป็นเพราะความจริงที่ว่า cu3 ( BTC ) 2
น้ำสูญเสียโครงสร้างที่ 150 องศาเซลเซียส ในขั้นตอนของการเตรียมการ ( วัง
et al . , 2013 ) .
คุณสมบัติของ fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 และ sh-fe3o4 / cu3
( BTC ) 2 คำนวณโดยโปรแกรมสั่น ( ตัวอย่าง vsm )
ที่อุณหภูมิปกติ ความอิ่มตัวจะมีค่า
fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 คือ 7.96 อีมู G1
หลังจากการเพิ่ม dithioglycol
, ค่าลดลง 4.59 อีมู G1
อย่างไรก็ตาม ความไวของแม่เหล็ก
sh-fe3o4 / cu3 ( BTC ) 2 มีขนาดใหญ่เพียงพอที่จะให้
แยกอย่างรวดเร็วของคอมโพสิทจากสารละลายโดยใช้แม่เหล็กปกติ