3.2. FTIR analysisFTIR spectra were

3.2. FTIR analysis
FTIR spectra were also recorded for IGT/PVA composite at different
percentages of NC. The characteristic band at 3442 cm−1 was
detected for the stretching frequency of OH groups as shown in
Fig. 4. Asymmetric and symmetric stretching vibrations for methylene
groups appeared at around 2930 and 2856 cm−1. A significant
band at 1747 cm−1 is attributed to C O group stretching vibrations.
The strong peak at 1495 cm−1 is ascribed to characteristic
asymmetrical stretch of COO− group. The characteristic asymmetrical
stretch of COO–group is caused to appear as bands at
1441 and 1367 cm−1. The spectra showed bands at 11,420 and
1280 cm−1; 1243 and 1100 cm−1 for the stretching vibrations of
C O of the polyols, ether and alcohol groups. The strong peak at
1243 cm−1 is attributed to stretching vibrations of C O groups
(Fig. 4c). The bands around 2925 and 2854 cm−1 1 are assigned to
asymmetric and the symmetric stretching to CH2 group, respectively.
Two peaks at 1737 and 1434 cm−1 can be observed for to
CO stretching vibrations: OH and CH bending respectively. The
absorption peaks at 525 and 450 cm−1 are assigned to Si O Al and
Si O Si bonds for tetrahedral bending modes. The intense peak at
around 1028 cm−1 indicates the Si O stretching frequencies. Three
bending vibrations were considered at 915 cm−1 (Al· · ·Al· · ·OH),
747 cm −1 (Al· · ·Fe· · ·OH) and 736 cm−1 (Al· · ·Mg· · ·OH) due to associated
hydroxyl group of bentonite with Al+3 cation. In the spectra
of PVA/IGT/nanopowder blend nanofibre, the absorption peak at
1617 cm−1 is assigned to asymmetrical stretch of COO− group
which appeared at 1594 cm−1 for IGT and shifted to 1618 cm
for IGT/PVA nanofibre, suggesting that most of the carboxylic acid
groups were associated with intramolecular hydrogen bonding.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 วิเคราะห์ FTIRFTIR แรมสเป็คตราถูกบันทึกสำหรับคอมโพสิต IGT/PVA ที่แตกต่างกันเปอร์เซ็นต์ของ NC เป็นวงลักษณะที่ 3442 cm−1ตรวจพบสำหรับความถี่ที่ยืดกลุ่ม OH ดังแสดงในFig. 4 Asymmetric และสมมาตรยืดสั่นสะเทือนสำหรับเมทิลีนไดกลุ่มปรากฏที่ประมาณ 2930 2856 cm−1 สำคัญวงที่ 1747 cm−1 คือเกิดจากกลุ่ม C O ยืดสั่นสะเทือนสูงสุดแข็งแกร่งในปี 1495 cm−1 เป็น ascribed กับลักษณะยืด asymmetrical ของกลุ่ม COO− ลักษณะ asymmetricalเกิดจากการยืดของบิลล์ – กลุ่มปรากฏเป็นแถบที่cm−1 1441 และ 1367 แรมสเป็คตราที่พบแถบที่ 11,420 และ1280 cm−1 1243 และ 1100 cm−1 สำหรับยืดสั่นสะเทือนของO C กลุ่ม polyols อีเทอร์ และแอลกอฮอล์ สูงสุดแข็งแกร่งที่1243 cm−1 บันทึกยืดสั่นสะเทือนของกลุ่ม C Oกิน 4c) วงดนตรีที่สถาน cm−1 2925 และ 2854 1 ถูกกำหนดให้กับasymmetric และสมมาตรยืด CH2 กลุ่ม ตามลำดับสามารถสังเกตยอดสองที่ 1737 และ 1434 cm−1 สำหรับการบริษัทยืดสั่นสะเทือน: OH และ CH ดัดตามลำดับ ที่ดูดซึมยอดที่ 525 และ 450 cm−1 กับอัลโอซี และซีโอซีขายหุ้นกู้สำหรับวิธีดัด tetrahedral สูงสุดเข้มข้นที่ประมาณ 1028 cm−1 บ่งชี้ว่า โอซียืดความถี่ สามสั่นสะเทือนดัดได้ถือที่ 915 cm−1 (Al· ·· · Al· · OH),−1 ซม 747 (Al· ·· · Fe· · OH) และ 736 cm−1 (Al· ·· · Mg· · OH) เนื่องสัมพันธ์กลุ่มไฮดรอกซิลของ bentonite Al + 3 cation ในการแรมสเป็คตราของ PVA/IGT/nanopowder nanofibre จุดสูงสุดของการดูดซึมที่ผสมผสานมีกำหนด 1617 cm−1 ยืด asymmetrical ของกลุ่ม COO−ซึ่งปรากฏใน 1594 cm−1 สำหรับ IGT และเปลี่ยน 1618 ซม.สำหรับ nanofibre IGT/PVA แนะนำที่สุดของกรด carboxylicกลุ่มเกี่ยวข้องกับงานไฮโดรเจน intramolecular

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การวิเคราะห์ FTIR
FTIR สเปกตรัมถูกบันทึกไว้ยัง IGT / PVA
คอมโพสิตที่แตกต่างกันร้อยละของอร์ทแคโรไลนา วงดนตรีลักษณะที่ 3442 ซม-1
ถูกตรวจพบความถี่ยืดของกลุ่มOH
ดังแสดงในรูปที่ 4.
การสั่นสะเทือนแบบอสมมาตรและยืดสมมาตรเมทิลีนสำหรับกลุ่มปรากฏอยู่ที่ประมาณ2,930 และ 2,856 ซม-1 ที่สำคัญวงดนตรีที่ 1747-1 ซม. ประกอบกับกลุ่ม CO ยืดสั่นสะเทือน. ยอดเขาที่แข็งแกร่งที่ 1,495 ซม-1 กำหนดลักษณะยืดไม่สมดุลของกลุ่มCOO- สมดุลลักษณะยืดของประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการกลุ่มเกิดให้ปรากฏเป็นวงดนตรีที่1,441 และ 1,367 ซม-1 สเปกตรัมพบวงดนตรีที่ 11,420 และ1,280 ซม 1; 1243 และ 1100 ซม-1 สำหรับการสั่นสะเทือนยืดของCO ของโพลีออลที่อีเธอร์และกลุ่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ยอดเขาที่แข็งแกร่งที่1,243 ซม-1 มีสาเหตุมาจากการสั่นสะเทือนยืดของกลุ่ม CO (รูป. 4c) วงดนตรีที่รอบ 2925 และ 2854-1 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้ไม่สมมาตรและสมมาตรยืดไปยังกลุ่มCH2 ตามลำดับ. สองยอดที่ 1,737 และ 1,434 ซม-1 สามารถสังเกตสำหรับการCO ยืดสั่นสะเทือน: OH และ CH ดัดตามลำดับ ยอดการดูดซึมที่ 525 และ 450 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ศรีโออัลและศรีO พันธบัตรศรีโหมดดัด tetrahedral ยอดเขาที่รุนแรงในรอบ 1,028 ซม 1 หมายถึงศรี O ยืดความถี่ สามการสั่นสะเทือนดัดได้รับการพิจารณาที่ 915 ซม-1 (อัล···อัล··· OH) 747 ซม. -1 (อัล···เฟ··· OH) และ 736 ซม-1 (อัล··· Mg · · OH) เนื่องจากการที่เกี่ยวข้องกลุ่มไฮดรอกซิของเบนโทไนท์กับอัล+ 3 ไอออนบวก ในสเปกตรัมของ PVA / IGT / nanopowder ผสมผสาน nanofibre ยอดการดูดซึมที่ 1617 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้ยืดไม่สมดุลของกลุ่ม COO- ซึ่งปรากฏตัวขึ้นที่ 1594 ซม-1 IGT และขยับตัวไป 1,618 ซม. สำหรับ nanofibre IGT / PVA บอก ว่าส่วนใหญ่ของกรดคาร์บอกซิกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การวิเคราะห์ FTIR สเปคตรัม FTIR
ยังอัดไฟฟ้า / PVA ผสมที่เปอร์เซ็นต์ต่างกัน
NC . วงดนตรีลักษณะที่ 3442 cm − 1 คือ
ตรวจพบการยืดความถี่ของโอ้กลุ่มดังแสดงในรูปที่ 4
. สมมาตรสมมาตรยืดและการสั่นสะเทือนสำหรับกลุ่มเมทธิลีน
ปรากฏในรอบ และการ 2930 cm − 1 ที่สําคัญ
วงดนตรีในแบบ cm − 1 คือเกิดจากการยืดของกลุ่ม C O .
สูงสุดที่แข็งแกร่งที่ 1 cm − 1 เป็น ascribed เพื่อยืดอสมมาตรลักษณะ
ของกลุ่ม บริษัท เวสเทิร์น คู ยืดอสมมาตร
ลักษณะของกลุ่ม - คูถูกทำให้ปรากฏเป็นแถบที่
. 141 ซม. และ− 1 สเปกตรัมแสดงวงดนตรีที่ 1 และ
1280 cm − 1 ; 1137 และ 1 , 100 cm − 1 สำหรับการสั่นสะเทือนของ
c o ของ Polyols ,กลุ่มไขมันและแอลกอฮอล์ ยอดมาก
666 cm − 1 คือเกิดจากการสั่นสะเทือนของกลุ่ม C O
( รูปที่ 4C ) วงรอบและโปรแกรมแฟลช cm − 1 1 ได้รับมอบหมาย
ไม่สมมาตรและสมมาตรเพื่อยืด C กลุ่มตามลำดับ
สองยอดที่ 1737 การ cm − 1 และสามารถสังเกตสำหรับ

Co ยืดการสั่นสะเทือน : โอ้ และ ชอนฮี ดัด ตามลำดับ
พีคการดูดกลืนและ 450 cm − 1 มอบหมายให้ศรีล
O o พันธบัตรศรีศรีสำหรับ tetrahedral โค้งโหมด จุดสูงสุดที่รุนแรงในรอบ 1 cm − 1
บ่งชี้ศรี o ยืดความถี่ 3
ดัดการสั่นสะเทือนได้พิจารณาที่คุณ cm − 1 ( อัล · · · อัล · · · OH )
747 cm − 1 ( อัลเฟ · · ·· · · โอ ) และคุณ cm − 1 ( อัล · · · mg · · · OH ) เนื่องจากเกี่ยวข้อง
กลุ่มไฮดรอกซิลเบนโทไนท์กับ ล 3 ไอออนบวกในสเปกตรัม
ของ PVA / ไฟฟ้า / นาโนพาวเดอร์ผสม nanofibre , การดูดซึมสูงสุดที่
1 cm − 1 มอบหมายให้ยืดอสมมาตรของกลุ่ม− 1
ซึ่งปรากฏที่นั้น cm − 1 สำหรับ IGT และย้ายไป 1 cm
สำหรับ IGT / PVA nanofibre ชี้ให้เห็นว่าส่วนใหญ่ของกลุ่มกรดคาร์บอกซิลิก
สัมพันธ์ด้วยพันธะไฮโดรเจน intramolecular .