Tissue invasion and metastasis are

Tissue invasion and metastasis are vital components in the escape
and dissemination of tumor cells from the primary site into distant organs
(Hanahan and Weinberg, 2011). A modified Boyden chamber
method was employed to study the effects of EOs on tumor cell invasion
across the Matrigel basement membrane. At the concentration of 25,
50, and 90 μg/mL of EOs, the percent inhibition of cell invasion was
33.33 ± 7.43%, 55.01 ± 3.67%, and 60.30 ± 6.73%, respectively, which
was significantly higher (p b 0.001) from that in the control group
(Fig. 3). In 5-FU-treated cells, almost 90% inhibition of cell invasion
was observed. Finally, colonization of micro-metastatic lesions at distant
sites was studied using a colony formation assay. The results of
the study showed that the EOs significantly arrested the colony formation
process in a dose-dependent manner. The percent inhibition of colonization
at 25, 50, and 90 μg/mL was 17.66% ± 2.63% (p b 0.05),
37.87% ± 1.66% (p b 0.001), and 80.7% ± 19.2% (p b 0.0001), respectively.
In 5-FU-treated wells, a 5% survival rate and 98.70% ± 2.80% (p b
0.0001) inhibition of colony formation were observed compared with
the control group. Fig. 3 depicts the effects of EOs against HCT 116 cell
invasion and colony formation. Altogether, the results of our study demonstrated
that the multiple components present in EOs arrested various steps of tumor metastasis, which might be due to their antioxidant and
apoptosis-inducing nature. Further studies to isolate the pure compounds
and study their effects against key steps in tumor apoptosis
and metastasis are encouraged.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุกรานเนื้อเยื่อและ metastasis เป็นส่วนประกอบสำคัญในการหลบหนีและเซลล์เนื้องอกจากไซต์หลักเผยแพร่ไปยังอวัยวะที่ห่างไกล(Hanahan และ Weinberg, 2011) หอ Boyden การปรับเปลี่ยนวิธีทำงานเพื่อศึกษาผลของ EOs ในบุกรุกเซลล์เนื้องอกผ่านเมมเบรนชั้นใต้ดิน Matrigel ที่ความเข้มข้น 25ถูกยับยั้งการบุกรุกเซลล์ที่ร้อยละ 50 และ 90 μg/mL ของ EOs33.33 ± 7.43%, 55.01 ±ลง 3.67% และ± 60.30 6.73% ตามลำดับ ซึ่งได้อย่างมีนัยสำคัญ (p b 0.001) จากในกลุ่มควบคุม(Fig. 3) ในเซลล์ 5-FU-รักษา เกือบ 90% ยับยั้งการบุกรุกเซลล์ได้ดำเนินการ สุดท้าย สนามได้ไมโคร metastatic ที่ห่างไกลอเมริกาได้ศึกษาใช้เป็นอาณานิคมก่อตัววิเคราะห์ ผลลัพธ์ของการศึกษาพบว่า กล้องดิจิตอลจับจัดตั้งอาณานิคมมากดำเนินการในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณรังสี ยับยั้งการเปลี่ยนเปอร์เซ็นต์ของอาณานิคมที่ 25, 50 และ 90 μg/mL ถูก 17.66% ± 2.63% (p b 0.05),37.87% ± 1.66% (p b 0.001), และ± 80.7% 19.2% (p b มาก 0.0001), ตามลำดับบ่อ 5-FU-รักษา 5% อัตราการอยู่รอด และ 98.70% ± 2.80% (p b0.0001) ยับยั้งการก่อตัวของอาณานิคมได้สังเกตเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม Fig. 3 แสดงให้เห็นผลของ EOs กับเซลล์ HCT 116บุกรุกและอาณานิคมก่อ แสดงผลการศึกษาของเราทั้งหมดหลายส่วนที่นำเสนอใน EOs จับขั้นตอนต่าง ๆ ของเนื้องอก metastasis ซึ่งอาจจะเกิดจากการต้านอนุมูลอิสระ และธรรมชาติ apoptosis inducing ศึกษาเพิ่มเติมเพื่อแยกสารบริสุทธิ์และศึกษาผลของพวกเขากับขั้นตอนที่สำคัญในเนื้องอก apoptosisและขอแนะนำ metastasis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บุกเนื้อเยื่อและการแพร่กระจายเป็นส่วนประกอบสำคัญในการหลบหนีและการเผยแพร่ของเซลล์มะเร็งจากเว็บไซต์หลักไปยังอวัยวะที่ห่างไกล
(Hanahan และ Weinberg 2011) แก้ไขห้อง Boyden
วิธีการถูกจ้างมาเพื่อศึกษาผลของ EOS
ในการบุกรุกเซลล์เนื้องอกในเยื่อชั้นใต้ดินMatrigel ที่ความเข้มข้น 25,
50, และ 90 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร EOS ยับยั้งร้อยละของการบุกรุกถือเป็น
33.33 ± 7.43%, 55.01 ± 3.67% และ 60.30 ± 6.73%
ตามลำดับซึ่งสูงอย่างมีนัยสำคัญ(Pb 0.001) จาก ว่าในกลุ่มควบคุม
(รูปที่. 3) ในเซลล์ 5 FU รับการรักษาเกือบ 90%
การยับยั้งการบุกรุกเซลล์พบว่า
ในที่สุดการล่าอาณานิคมของรอยโรคขนาดเล็กระยะแพร่กระจายที่ห่างไกลเว็บไซต์ได้ศึกษาโดยใช้การวิเคราะห์การสร้างอาณานิคม ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่า EOS อย่างมีนัยสำคัญจับกุมก่ออาณานิคมกระบวนการในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ ยับยั้งเปอร์เซ็นต์ของการล่าอาณานิคมที่ 25, 50 และ 90 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรเป็น 17.66% ± 2.63% (PB 0.05) 37.87% ± 1.66% (PB 0.001) และ 80.7% ± 19.2% (PB 0.0001) ตามลำดับ. ใน 5-FU รับการรักษาหลุมอัตราการรอดตาย 5% และ 98.70% ± 2.80% (PB 0.0001) ยับยั้งการก่อตัวอาณานิคมถูกตั้งข้อสังเกตเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม มะเดื่อ. 3 แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของ EOS กับ HCT 116 เซลล์การบุกรุกและการสร้างอาณานิคม พรึบผลการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่าองค์ประกอบหลายอย่างอยู่ในขั้นตอนที่ถูกจับกุม EOS ต่างๆของการแพร่กระจายของเนื้องอกที่อาจจะเกิดจากสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขาและลักษณะการตายของเซลล์ชักนำ การศึกษาเพิ่มเติมเพื่อแยกสารบริสุทธิ์และการศึกษาผลกระทบของพวกเขากับขั้นตอนที่สำคัญในการตายของเซลล์เนื้องอกและแพร่กระจายได้รับการสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบุกรุกและแพร่กระจายเนื้อเยื่อที่เป็นส่วนประกอบสำคัญในการหลบหนี
และเผยแพร่เซลล์มะเร็งจากเว็บไซต์หลักสู่อวัยวะที่ห่างไกล
( hanahan และไวน์เบิร์ก , 2011 ) โดย บอยเดนห้อง
ใช้วิธี เพื่อศึกษาผลของการใช้ในเซลล์เนื้องอกรุกราน
ข้าม matrigel ห้องใต้ดินเยื่อ ที่ความเข้มข้น 25 , 50 และ 90 μ
, g / ml เ ,เปอร์เซ็นต์การยับยั้งการบุกรุกของเซลล์ได้
± 7.43 33.33 % 55.01 ± 3.67 เปอร์เซ็นต์ ส่วน± 6.73 ตามลำดับ ซึ่งสูงกว่า ( P
b 0.001 ) ในกลุ่มควบคุม
( รูปที่ 3 ) ใน 5-fu-treated เซลล์เกือบ 90% การยับยั้งการบุกรุกของเซลล์
ถูกสังเกต ในที่สุด การล่าอาณานิคมของไมโครผู้ป่วยแผลที่ไกล
เว็บไซต์โดยใช้อาณานิคมรูปแบบการทดสอบ ผลของ
ผลการศึกษาพบว่า มีกล้องจับอาณานิคมรูปแบบ
กระบวนการในลักษณะปิดกั้น . เปอร์เซ็นต์การยับยั้งการล่าอาณานิคม
ที่ 25 , 50 และ 90 μ g / ml เป็น 17.66 % ± 2.63 % ( p + B )
37.87 % ± 1.66 % ( P ) 0.001 ) และ 80.7 % ± 19.2 เปอร์เซ็นต์ ( P =
b ) ตามลำดับ ในบ่อ 5-fu-treated , 5 % รอด และอัตรา 98.70 % ± 2.80 % ( p b
00001 ) ยับยั้งการสร้างอาณานิคมที่พบเมื่อเทียบกับ
กลุ่มควบคุม รูปที่ 3 แสดงให้เห็นผลของกล้อง กับ โรเซลล์ และการเกิด 116
รุกรานอาณานิคม ทั้งหมด ผลการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า หลายส่วนใน
ปัจจุบันใช้จับ ขั้นตอนต่างๆ ของมะเร็งแพร่กระจาย ซึ่งอาจจะเนื่องจากของสารต้านอนุมูลอิสระและ
( กระตุ้นธรรมชาติการศึกษาการแยกสารประกอบบริสุทธิ์และศึกษาผลกระทบต่อ

ขั้นตอนสำคัญในเซลล์เนื้องอกและการแพร่กระจายของเนื้อร้ายที่ได้รับการสนับสนุน