As noted previously (21),substances

As noted previously (21),
substances active in this model system are considered to be good
candidates for further investigation in full-term cancer chemo-preventive studies in experimental animal models. In recent
work, a crude R-mangostin (10) preparation was found to have
efficacy in inhibiting preneoplastic lesions in a rat colon
carcinogenesis model (41). Accordingly, the further investigation
of extracts of magosteen pericarp and R-mangostin as potential
cancer chemopreventive agents seems to be warranted.
R-Mangostin (10) has been reported as a significant antimycobacterial
substance against Mycobacterium tuberculosis
with a minimum inhibitory concentration value of 6.25 íg/mL
(12). In addition, this xanthone was found to be a histamine H1
receptor antagonist (42). R-Mangostin (10) was also reported
as a selective inhibitor against bovine brain-derived acidic
sphingomyelinase (43). Recently, synthetic methods for this
prenylated xanthone have been reported (44, 45).
íg/mL (2.44 íM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ (21),สารที่ใช้งานในระบบแบบนี้จะพิจารณาให้ดีผู้สมัครเพื่อการตรวจสอบเพิ่มเติมในการศึกษาป้องกัน chemo มะเร็งระยะเต็มในแบบจำลองสัตว์ทดลอง ในล่าสุดงาน การเตรียม R-mangostin (10) น้ำมันพบได้ประสิทธิภาพใน inhibiting preneoplastic ได้ในคู่หนูรุ่น carcinogenesis (41) ดังนั้น การสอบสวนเพิ่มเติมสารสกัดจาก magosteen pericarp และ R-mangostin เป็นศักยภาพตัวแทน chemopreventive มะเร็งน่าจะเป็น warrantedR-Mangostin (10) มีการรายงานเป็น antimycobacterial อย่างมีนัยสำคัญสารจากมัยโคแบคทีเรียวัณโรคมีค่าต่ำสุดลิปกลอสไขความเข้มข้น 6.25 íg/mL(12) . นอกจากนี้ พบนี้ xanthone เป็น H1 ฮิสตามีนนิสต์ (42) นอกจากนี้ยังมีรายงาน R-Mangostin (10)เป็นสารยับยั้งใช้กับวัวสมองมาเปรี้ยวsphingomyelinase (43) ล่าสุด วิธีการสังเคราะห์นี้prenylated xanthone ถูกรายงาน (44, 45)íg/mL (2.44 íM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้ ( 21 ) ,
สารปราดเปรียวในระบบรุ่นนี้ถือว่าเป็นผู้สมัครที่ดีสำหรับการทำคีโมต่อไป
มะเร็งในระยะการป้องกันการศึกษาในรูปแบบสัตว์ทดลอง ในงานล่าสุด
, r-mangostin ดิบ ( 10 ) การเตรียมการ พบว่า มีความสามารถในการ preneoplastic
รอยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ในหนู
รูปแบบ ( 41 ) ตามเพิ่มเติมที่การสอบสวนของ สารสกัดจากเปลือกมังคุด

r-mangostin และศักยภาพการเป็นโรคมะเร็งตัวแทนดูเหมือนว่าจะรับประกัน
r-mangostin ( 10 ) ได้รับรายงานว่าพบสารต้านเชื้อวัณโรค antimycobacterial

กับค่าความเข้มข้นต่ำสุดในการยับยั้ง 6.25 í g / ml
( 12 ) นอกจากนี้ แซนโทนนี้พบว่าเป็น histamine h1
แอนตาโกนิสต์ ( 42 ) r-mangostin ( 10 ) ก็รายงาน
เป็นยับยั้งเลือกกับวัว brain-derived เปรี้ยว
sphingomyelinase ( 43 ) เมื่อเร็ว ๆนี้วิธีการสังเคราะห์สารประกอบฟลาโวนซึ่งมีหมู่พรีแซนโทนนี้
ได้รับรายงาน ( 44 , 45 ) .
í g / ml ( 2.44 í m )