Enumeration of Lactobacillus spp wa

Enumeration of Lactobacillus spp was carried out by aseptically mixing yogurt sample (1ml) with 9ml of buffered peptone water (Oxoid,UK). The sample was thoroughly mixed and serial dilutions were performed using peptone water as the diluents. Empty petri dishes were inoculated with 1ml of diluted yogurt, followed by the addition of 15ml melted (45˚C) MRS agar. The petri dishes were covered and the contents mixed thoroughly by gentle tilting and swirling. The petri dishes were inverted and incubated anaerobically (Revco Ultima) at 37˚C for 24-48 hours. Streptococci was enumerated by initially placing 15ml of melted (45˚C) M17 (Oxoid, UK) into a petri dish followed by cooling of agar to temperature to allow solidification. The agar was then inoculated by spreading the surface evenly with 0.1ml of diluted yogurt. The colonies formed were counted after 24-48 hour incubation at 37˚C. Viable microbial count was calculated as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแจงนับของแลคโตบาซิลลัสเบียสถูกดำเนิน โดย aseptically ผสมโยเกิร์ตตัวอย่าง (1 มล) มี 9ml ของถูกบัฟเฟอร์ peptone น้ำ (Oxoid, UK) มีผสมตัวอย่างอย่างละเอียด และดำเนิน dilutions ประจำใช้น้ำ peptone เป็นตัวการ จาน petri ว่างถูก inoculated มี 1ml ของโยเกิร์ตแตกออก ตาม ด้วยการเพิ่ม 15ml หลอม (45˚C) MRS agar จาน petri ได้ครอบคลุม และเนื้อหาอย่างละเอียดผสมอ่อนโยนเอียง และหมุนรอบ จาน petri กลับ และ incubated anaerobically (Revco ทวีดอัลติมา) ที่ 37˚C ใน 24-48 ชั่วโมง Streptococci ถูกระบุ โดยเริ่มทำ 15ml ของหลอม (45˚C) M17 (Oxoid, UK) ลงในจานเพาะเชื้อที่ตาม ด้วยความเย็นของ agar อุณหภูมิให้ solidification Agar มีแล้ว inoculated โดยการกระจายพื้นที่ให้เท่ากับ 0.1 มล.ของโยเกิร์ตที่แตกออก อาณานิคมที่เกิดขึ้นนับได้หลังจากบ่ม 24-48 ชั่วโมงที่ 37˚C คำนวณการตรวจนับจุลินทรีย์ทำงานได้ดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแจงนับของ Lactobacillus spp ได้ดำเนินการโดยกลุ่มตัวอย่างโยเกิร์ตผสมปลอดเชื้อ (1ml) กับ 9ml น้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ (Oxoid สหราชอาณาจักร) ตัวอย่างผสมและเจือจางอนุกรมได้ดำเนินการใช้น้ำเปปโตนเป็นสารช่วย ว่างจานเลี้ยงเชื้อถูกเชื้อด้วย 1ml ของโยเกิร์ตเจือจางตามด้วยนอกเหนือจาก 15ml ละลาย (45 ˚ C) วุ้น MRS อาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกปกคลุมและเนื้อหาผสมโดยเอียงอ่อนโยนและหมุน อาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกคว่ำและบ่มแบบไม่ใช้อากาศ (Revco ที่สุด) ที่ 37C สำหรับ 24-48 ชั่วโมง Streptococci ถูกแจกแจงโดยในขั้นแรกของการวาง 15ml ละลาย (45 ˚ C) M17 (Oxoid สหราชอาณาจักร) ลงในจานเพาะเชื้อตามมาด้วยการระบายความร้อนของอาหารเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิเพื่อให้แข็งตัว วุ้นได้รับเชื้อแล้วโดยการกระจายพื้นผิวสม่ำเสมอด้วย 0.1ml ของโยเกิร์ตที่เจือจาง โคโลนีที่เกิดขึ้นนับหลังจากบ่ม 24-48 ชั่วโมงที่ 37C นับจุลินทรีย์ที่มีชีวิตที่คำนวณได้ดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแจงนับของ Lactobacillus ซึ่งกระทำโดย aseptically ผสมโยเกิร์ตตัวอย่าง ( 1ml ) ใน 9ml ของเปปโตนน้ำ ( oxoid , UK ) ตัวอย่างที่ผสมอย่างทั่วถึงและต่อเนื่อง การใช้น้ำเจือจาง extract เป็นสาร . จาน Petri เปล่าใส่ 1ml โยเกิร์ตเจือจาง ตามด้วย นอกจากทาละลาย ( 45 ˚ C ) . mr .ในจานเพาะเลี้ยงปู และเนื้อหาละเอียดผสมด้วยอ่อนโยนเอียงและหมุน . ในจานเพาะเลี้ยงถูกคว่ำโดยพ ( revco Ultima ) ที่อุณหภูมิ 37 ˚องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง เชื้อถูกแจกแจง โดยเริ่มต้นวางทาละลาย ( 45 ˚ C ) m17 ( oxoid , UK ) ในจานเพาะเชื้อตามด้วยวุ้นเย็นอุณหภูมิเพื่อให้แข็ง .การใช้เป็นเชื้อกระจายพื้นผิวเท่ากันกับ 0.1ml โยเกิร์ตเจือจาง อาณานิคมที่เกิดขึ้นถูกนับหลังจากที่ 24-48 ชั่วโมงบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส จุลินทรีย์˚ได้นับคำนวณได้ดังนี้