ABSTRACTThe objectives were to asce

ABSTRACT
The objectives were to ascertain whether a yeast cell-wall derivative that was 1.8% β-glucan in combination with ascorbyl-2-polyphosphate could improve innate immunity and mediate transportation stress in neonatal calves, and to compare the 1.8% β-glucan yeast cell-wall derivative with a more purified yeast cell-wall derivative (70% β-glucan). Treatments were 1) an unsupplemented control (CNT); 2) 113 g of a 1.8% (approximately 2%) β-glucan derivative of yeast cell walls plus 250 mg of l-ascorbic acid phosphate (BG2); or 3) 150 mg of a purified β-glucan fraction from yeast cell walls (approximately 70% β-glucan) plus 250 mg/feeding of l-ascorbic acid phosphate (BG70). Calves (n = 39) were transported for 4 h, placed in outdoor hutches, and randomly assigned to treatments. Treatments (mixed with a milk replacer) were individually fed twice daily for 28 d. Calves were offered calf starter, free choice, throughout the study. Weekly starter intake and BW were measured, and fecal samples were collected for Salmonella Typhimurium and Escherichia coli O157:H7 PCR analysis. Blood was collected immediately before transport (d 0) and on d 3, 7, 10, 14, 21, and 28 after transport. Starter intake and DMI were less (P < 0.05) at d 28 for the BG2 and BG70 treatments compared with the CNT treatment. Hematocrit percentages increased (P = 0.002) throughout the experiment. White blood cell counts (treatment × time interaction, P = 0.066) were less for the calves supplemented with BG70 than for those supplemented with BG2 (P = 0.01) or for CNT calves (P = 0.04) on d 28. Granulocyte counts changed (P = 0.04) throughout the experiment. A trend (P = 0.077) for a treatment × time interaction was detected for peripheral blood mononuclear cell counts (PBMC). Counts of PBMC were greater (P = 0.006) for the BG2 treatment compared with the CNT treatment on d 3. Calves given the BG70 supplement had fewer PBMC than those given the BG2 supplement on d 21 (P = 0.03) and 28 (P = 0.05). Fibrinogen concentrations were affected only by time (P = 0.002). Time effects were detected for phagocytosis (P = 0.005), oxidative burst (P < 0.001), expression of cluster of differentiation 18 (P = 0.001), and increased cluster of differentiation 18 (P = 0.006). Phagocytosis was less (P = 0.05) for calves in the BG70 group than for those in the CNT group. Percentage of calves positive for E. coli O157:H7 was greatest (P ≤ 0.05) for those in the BG2 group on d 7 compared with those in the other treatments. The BG2 and BG70 supplements both increased feed intake, but only the BG2 supplement increased E. coli shedding on d 7, and the BG2 and BG70 supplements varied in modulating immune functions, indicating differences in yeast extract function.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อให้แน่ใจว่าอนุพันธ์ยีสต์ผนังเซลล์ที่ 1.8% βกลูแคนร่วมกับวิตามินซี-2-ฟอสเฟตสามารถปรับปรุงภูมิคุ้มกันและเป็นสื่อกลางในความเครียดขนส่งน่องทารกแรกเกิดและเพื่อเปรียบเทียบ 1.8% ยีสต์βกลูแคน อนุพันธ์ผนังเซลล์ที่มีอนุพันธ์ยีสต์บริสุทธิ์มากขึ้นผนังเซลล์ (70% βกลูแคน)
การรักษา ได้แก่ 1) การควบคุมที่ unsupplemented (CNT); 2) 113 กรัมของ 1.8% (ประมาณ 2%) อนุพันธ์βกลูแคนของผนังเซลล์ยีสต์บวก 250 mg ของฟอสเฟตกรด l-ซี (BG2); หรือ 3) 150 มิลลิกรัมส่วนβกลูแคนบริสุทธิ์จากผนังเซลล์ยีสต์ (ประมาณ 70% βกลูแคน) บวก 250 mg / การให้อาหารของฟอสเฟตกรด l-ซี (BG70) น่อง (n = 39) ถูกส่ง 4 ชั่วโมงที่วางไว้ใน hutches กลางแจ้งและสุ่มให้การรักษา การรักษา (ผสมกับนมเทียม) ที่ได้รับการเลี้ยงดูเป็นรายบุคคลวันละสองครั้งเป็นเวลา 28 วัน น่องถูกนำเสนอเริ่มต้นลูกวัวทางเลือกฟรีตลอดการศึกษา ปริมาณเริ่มต้นสัปดาห์และ BW ถูกวัดและอุจจาระที่ถูกเก็บรวบรวมเชื้อ Salmonella Typhimurium สำหรับและอีโค O157: H7 วิเคราะห์ PCR เลือดที่ถูกเก็บรวบรวมทันทีก่อนที่จะขนส่ง (ง 0) และ d 3, 7, 10, 14, 21, และ 28 หลังจากการขนส่ง ปริมาณเริ่มต้นและ DMI น้อย (p <0.05) ที่ d 28 สำหรับ BG2 และการรักษา BG70 เมื่อเทียบกับการรักษา CNT เพิ่มขึ้นร้อยละฮี (P = 0.002) ตลอดการทดลอง จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว (การรักษา×ปฏิสัมพันธ์เวลา, P = 0.066) มีน้อยน่องเสริมด้วย BG70 กว่าสำหรับผู้ที่เสริมด้วย BG2 (p = 0.01) หรือซีเอ็นน่อง (P = 0.04) ในวันที่ 28 d นับ Granulocyte เปลี่ยนแปลง ( p = 0.04) ตลอดการทดลอง แนวโน้ม (P = 0.077) สำหรับการรักษา×ปฏิสัมพันธ์เวลาถูกตรวจพบจำนวนเซลล์ในเลือดโมโนนิวเคลียร์ (PBMC) เคานต์แห่ง PBMC ได้มากขึ้น (P = 0.006) สำหรับการรักษา BG2 เมื่อเทียบกับการรักษา CNT ใน d 3. น่องที่ได้รับอาหารเสริม BG70 มีน้อย PBMC กว่าผู้ที่ได้รับอาหารเสริม BG2 ใน d 21 (p = 0.03) และ 28 (P = 0.05) ความเข้มข้น fibrinogen ได้รับผลกระทบโดยเฉพาะเวลา (P = 0.002) ผลกระทบเวลาถูกตรวจพบเซลล์ทำลาย (P = 0.005) ระเบิดออกซิเดชัน (p <0.001) การแสดงออกของกลุ่มของความแตกต่าง 18 (p = 0.001) และกลุ่มที่เพิ่มขึ้นของความแตกต่าง 18 (p = 0.006) Phagocytosis น้อย (p = 0.05) สำหรับน่องในกลุ่ม BG70 กว่าผู้ที่อยู่ในกลุ่มซีเอ็น ร้อยละของน่องในเชิงบวกสำหรับเชื้อ E. coli O157: H7 เป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด (P ≤ 0.05) สำหรับผู้ที่อยู่ในกลุ่ม BG2 บน d 7 เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในการรักษาอื่น ๆ BG2 และอาหารเสริม BG70 ทั้งกินอาหารที่เพิ่มขึ้น แต่เพิ่มขึ้นเสริม BG2 ส่องเชื้อ E. coli ใน d 7 และ BG2 และอาหารเสริม BG70 แตกต่างกันในการปรับฟังก์ชั่นของระบบภูมิคุ้มกันแสดงให้เห็นความแตกต่างในการทำงานของสารสกัดจากยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
มีวัตถุประสงค์เพื่อวินิจฉัยว่า ผนังเซลล์ยีสต์อนุพันธ์ที่ 1.8% บีตา - กลูแคนในการรวมกันกับ ascorbyl-2-polyphosphate สามารถปรับปรุงภูมิต้านทานโดยกำเนิด และเน้นการขนส่งในทารกแรกเกิดเป็นลูกวัว และเปรียบเทียบ 1.8% บีตา - กลูแคนจากยีสต์เซลล์ผนังกับผนังมากขึ้นทำให้เซลล์ยีสต์อนุพันธ์ ( 70% บีตา - กลูแคน ) .การรักษาคือ 1 ) การได้รับการควบคุม ( CNT ) ; 2 ) 113 กรัม ( ประมาณ 1.8 % 2 % ) บีตา - กลูแคนจากยีสต์เซลล์ผนังและ L-Ascorbic Acid ฟอสเฟต 250 มก. ( bg2 ) ; หรือ 3 ) 150 มก. ของบีตา - กลูแคนจากบริสุทธิ์ส่วนผนังเซลล์ยีสต์ ( ประมาณ 70% ของบีตา - Glucan ) บวก 250 มก. / อาหารของ L-Ascorbic Acid ฟอสเฟต ( bg70 ) น่อง ( n = 39 ) ขนส่ง 4 H ,วางไว้ในกรงกลางแจ้งและวัตถุประสงค์เพื่อการรักษา การรักษา ( ผสมกับนมเทียมเป็นแบบป้อนวันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 28 วัน น่องลูกวัวถูกนำเสนอเริ่มต้นทางเลือกฟรี ตลอดการศึกษา วันเริ่มต้นสัปดาห์และตัววัดและตัวอย่างสำหรับ Salmonella Typhimurium และ Escherichia coli เป็นสมาชิก : การวิเคราะห์ PCR ) .เลือดเก็บทันทีก่อนที่จะขนส่ง ( D 2 ) และ D 3 , 7 , 10 , 14 , 21 และ 28 หลังขนส่ง ปริมาณน้อยและเริ่มต้นตามลำดับ ( p < 0.05 ) D 28 สำหรับ bg2 bg70 เมื่อเทียบกับการรักษาและการรักษาของเรา . จะมีค่าเพิ่มขึ้น ( p = 0.002 ) ตลอดการทดลอง เม็ดเลือดขาวนับได้ ( การรักษา×เวลาปฏิสัมพันธ์ , p = 0066 ) น้อยกว่าสำหรับลูกวัวเสริมด้วย bg70 มากกว่าสำหรับผู้ที่เติม bg2 ( P = 0.01 ) หรือ CNT ลูกโค ( P = 0.04 ) D 28 เวอร์โก้ ชากะ นับเปลี่ยน ( p = 0.04 ) ตลอดการทดลอง แนวโน้ม ( P = 0.077 ) สำหรับการรักษา×เวลาปฏิสัมพันธ์พบเลือดเซลล์นับปกติสำหรับอุปกรณ์ต่อพ่วง ( 2 ) นับ 2 มีมากขึ้น ( P = 0006 ) สำหรับ bg2 รักษาเมื่อเทียบกับ cnt รักษา D 3 ลูกโคได้รับ bg70 เสริมได้ 2 น้อยกว่าผู้ที่ได้รับการเสริม bg2 บน D 21 ( P = 0.03 ) และ 28 ( P = 0.05 ) ฟามความเข้มข้นได้รับผลกระทบเท่านั้น โดยเวลา ( p = 0.002 ) ผลเวลาถูกตรวจพบฟาโกไซโทซิส ( p = 0.005 ) เกิดระเบิด ( p < 0.001 ) , การแสดงออกของกลุ่มแยกย่อย 18 ( p = 0.001 )และเพิ่มกลุ่มแยกย่อย 18 ( p = 0.006 ) ฟาโกไซโตซิสน้อย ( p = 0.05 ) สำหรับเด็กในกลุ่ม bg70 กว่าสำหรับกลุ่มของเรา . ร้อยละของเด็กบวกกับ E . coli เป็นสมาชิก ) มากที่สุด ( p ≤ 0.05 ) สำหรับกลุ่ม bg2 บน D 7 เปรียบเทียบกับการรักษาอื่น ๆ การ bg2 และอาหารเสริม bg70 ทั้งเพิ่มปริมาณการกินได้แต่ bg2 เสริมเพิ่ม E . coli ส่องบน D 7 และ bg2 และอาหารเสริม bg70 หลากหลายของฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน ระบุความแตกต่างในการทำงาน
ยีสต์สกัด