we find out more and more about what goes wrong inside cells, the bett การแปล - we find out more and more about what goes wrong inside cells, the bett ไทย วิธีการพูด

we find out more and more about wha

we find out more and more about what goes wrong inside cells, the better we become at killing cancer without harming the rest of the body. Now, scientists have discovered a key step in how cells copy their chromosomes when they divide that promises to be very useful for cancer research.
Karim Labib, a professor in life sciences at the University of Dundee in Scotland, and colleagues report how they solved an important mystery in cell biology in the journal Science.

Life depends on cells being able to multiply, a key part of which is copying chromosomes, the tightly packed bundles of DNA that carry the genetic blueprint of the individual.

The chromosome copying process has to copy the genetic information perfectly for new cells to grow and carry out their function normally. The more mistakes that are made, the more likely that cells will behave abnormally and trigger cancer.

We do not know enough about how chromosome copying workscancer cell
The researchers say one of the fundamental biological processes that go wrong in cancer is that the chromosome copying machinery has not worked properly. Their new study sheds light on this process.
Prof. Labib says ever since Watson and Crick first revealed the structure of DNA, scientists have been fascinated by how cells copy chromosomes, yet "we are still quite a way from having a complete picture of how it works."

He and his colleagues focused on the stage when the cells finish copying their chromosomes. Scientists already know something about this; it is vital that this happens correctly for the genetic blueprint to be passed on to the next generation of cells.

"We already knew that 11 proteins in the cell combine to build a molecular 'machine' called the DNA helicase, which plays a vital role in copying the double helix of DNA that is at the heart of each chromosome," Prof. Labib adds.

He explains that the DNA helicase unwinds the two strands of the double helix of DNA, so they can each be copied, and that:

"It is vital that the helicase is only built once during the life of each cell, and then is taken apart or disassembled once it has done its job, so that cells just make one single copy of each chromosome."

Understanding disassembly of the DNA helicase is important for cancer research
Until now, scientists did not know how the helicase disassembled. This is what the team at Dundee discovered. They found, because of a process called "ubiquitylation," one of the 11 components of the helicase falls out when chromosome copying is complete.

Because this one component falls out, the other proteins are unable to stick together, and the DNA helicase falls apart.

"It turns out that this is a very good thing," says Prof. Labib, "as genetic studies show that if the helicase does not come apart but instead remains glued to the chromosomes, then this leads to major problems."

He says this is one of the fundamental biological processes that go wrong in cancer, "almost any time that we see cancer developing, one of the things that has gone wrong early in the process is that the chromosome copying machinery has not worked properly."

The research was funded by the Medical Reseach Council, Cancer Research UK and the Wellcome Trust.

Meanwhile, in another area of cancer research, Medical News Today recently learned that researchers have found a molecule that helps cancer cells evade the immune system.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เราหาข้อมูลมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งผิดปกติภายในเซลล์ ที่ดีที่เราเป็นที่ฆ่ามะเร็งโดยไม่เป็นอันตรายต่อส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ตอนนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบขั้นตอนสำคัญในวิธีที่เซลล์คัดลอก chromosomes ของพวกเขาเมื่อพวกเขาแบ่งที่มีประโยชน์มากสำหรับการวิจัยโรคมะเร็งKarim Labib ศาสตราจารย์ด้านวิทยาศาสตร์ชีวิตที่มหาวิทยาลัยดันดีในสกอตแลนด์ และผู้ร่วมงานรายงานว่า พวกเขาแก้เป็นปริศนาสำคัญในชีววิทยาของเซลล์ในสมุดวิทยาศาสตร์ชีวิตขึ้นอยู่กับเซลล์จะคูณ ส่วนคีย์ที่กำลังคัดลอก chromosomes รวมข้อมูลแน่นรวบรวมของดีเอ็นเอที่มีพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคลการคัดลอกโครโมโซมมีการคัดลอกข้อมูลทางพันธุกรรมในเซลล์ใหม่เติบโต และดำเนินการทำงานปกติสมบูรณ์ ข้อผิดพลาดเพิ่มเติมที่ ที่มีแนวโน้มว่า เซลล์จะทำงานอย่างผิดปกติ และทำให้เกิดมะเร็งเราไม่รู้เกี่ยวกับวิธีคัดลอก workscancer เซลล์โครโมโซมนักวิจัยกล่าวว่า กระบวนการชีวภาพพื้นฐานที่ผิดปกติในมะเร็งเป็นที่โครโมโซมคัดลอกเครื่องจักรไม่ทำงานอย่างถูกต้อง การศึกษาใหม่ sheds แสงในกระบวนการนี้รศ. Labib กล่าวว่า ตั้งแต่ที่วัตสันและคริกก่อนเปิดเผยโครงสร้างของดีเอ็นเอ นักวิทยาศาสตร์มีการหลง โดยวิธีเซลล์คัดลอก chromosomes ยัง "เราจะยังคงค่อนข้างทางจากรูปภาพทั้งหมดของวิธีการทำงาน"เขาและเพื่อนร่วมงานของเขามุ่งเน้นบนเวทีเมื่อเซลล์เสร็จสิ้นการคัดลอกของ chromosomes นักวิทยาศาสตร์ได้รู้เรื่องนี้ สำคัญที่ว่า นี้เกิดขึ้นได้อย่างถูกต้องในพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมผ่านเข้าในสู่รุ่นต่อไปของเซลล์ได้"เรารู้ดีว่า โปรตีน 11 ในเซลล์รวมถึงการสร้างโมเลกุล 'เครื่อง' เรียก helicase DNA ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการคัดลอกเกลียวคู่ของดีเอ็นเอที่เป็นหัวใจของแต่ละโครโมโซม ศาสตราจารย์ Labib เพิ่มเขาอธิบายว่า DNA helicase unwinds strands สองของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ เพื่อให้พวกเขาแต่ละคุณสามารถคัดลอก และที่:"มันมีความสำคัญที่ helicase จะถูกสร้างขึ้นเพียงครั้งเดียวในชีวิตของแต่ละเซลล์ แล้วจะถ่ายกัน หรือแยกชิ้นสามารถถอดเมื่อมันทำงานของมัน เพื่อให้เซลล์ทำเพียงสำเนาเดียวของแต่ละโครโมโซม"ถอดความเข้าใจของ helicase ดีเอ็นเอมีความสำคัญสำหรับการวิจัยโรคมะเร็งจนถึงขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ไม่ทราบว่า helicase จะแยกชิ้นสามารถถอด นี่คือทีมงานใดที่พบในดันดี พวกเขาพบ เนื่องจากกระบวนการที่เรียกว่า "ubiquitylation" หนึ่งในองค์ประกอบที่ 11 ของ helicase จะตกออกเมื่อโครโมโซมคัดลอกเสร็จสมบูรณ์เนื่องจากคอมโพเนนต์นี้หนึ่งตกออก โปรตีนอื่น ๆ ไม่ให้ติดกัน และ helicase ดีเอ็นเอตรงกัน"มันเปิดออกว่า นี่คือสิ่งที่ดีมาก กล่าวว่า ศาสตราจารย์ Labib "เป็นการศึกษาพันธุกรรมแสดงว่าถ้า helicase จะไม่มากัน แต่แต่ ยังคงกาวการ chromosomes แล้วนี้นำไปสู่ปัญหาสำคัญ"เขากล่าวว่า นี้เป็นหนึ่งของพื้นฐานทางชีวภาพกระบวนการที่ผิดปกติในมะเร็ง "เกือบทุกครั้งที่เราเห็นมะเร็งพัฒนา หนึ่งในสิ่งที่ได้ไปไม่ถูกต้องในกระบวนการก่อนได้ว่า โครโมโซมคัดลอกเครื่องจักรไม่ทำงานอย่างถูกต้อง"งานวิจัยได้รับการสนับสนุน โดย สภา Reseach แพทย์ วิจัยมะเร็งสหราชอาณาจักร และความน่าเชื่อ ถือ Wellcomeในขณะเดียวกัน ในพื้นที่อื่นของการวิจัยมะเร็ง แพทย์ข่าววันนี้เพิ่งรู้ว่า นักวิจัยได้พบโมเลกุลที่ช่วยหนีระบบภูมิคุ้มกันมะเร็ง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
we find out more and more about what goes wrong inside cells, the better we become at killing cancer without harming the rest of the body. Now, scientists have discovered a key step in how cells copy their chromosomes when they divide that promises to be very useful for cancer research.
Karim Labib, a professor in life sciences at the University of Dundee in Scotland, and colleagues report how they solved an important mystery in cell biology in the journal Science.

Life depends on cells being able to multiply, a key part of which is copying chromosomes, the tightly packed bundles of DNA that carry the genetic blueprint of the individual.

The chromosome copying process has to copy the genetic information perfectly for new cells to grow and carry out their function normally. The more mistakes that are made, the more likely that cells will behave abnormally and trigger cancer.

We do not know enough about how chromosome copying workscancer cell
The researchers say one of the fundamental biological processes that go wrong in cancer is that the chromosome copying machinery has not worked properly. Their new study sheds light on this process.
Prof. Labib says ever since Watson and Crick first revealed the structure of DNA, scientists have been fascinated by how cells copy chromosomes, yet "we are still quite a way from having a complete picture of how it works."

He and his colleagues focused on the stage when the cells finish copying their chromosomes. Scientists already know something about this; it is vital that this happens correctly for the genetic blueprint to be passed on to the next generation of cells.

"We already knew that 11 proteins in the cell combine to build a molecular 'machine' called the DNA helicase, which plays a vital role in copying the double helix of DNA that is at the heart of each chromosome," Prof. Labib adds.

He explains that the DNA helicase unwinds the two strands of the double helix of DNA, so they can each be copied, and that:

"It is vital that the helicase is only built once during the life of each cell, and then is taken apart or disassembled once it has done its job, so that cells just make one single copy of each chromosome."

Understanding disassembly of the DNA helicase is important for cancer research
Until now, scientists did not know how the helicase disassembled. This is what the team at Dundee discovered. They found, because of a process called "ubiquitylation," one of the 11 components of the helicase falls out when chromosome copying is complete.

Because this one component falls out, the other proteins are unable to stick together, and the DNA helicase falls apart.

"It turns out that this is a very good thing," says Prof. Labib, "as genetic studies show that if the helicase does not come apart but instead remains glued to the chromosomes, then this leads to major problems."

He says this is one of the fundamental biological processes that go wrong in cancer, "almost any time that we see cancer developing, one of the things that has gone wrong early in the process is that the chromosome copying machinery has not worked properly."

The research was funded by the Medical Reseach Council, Cancer Research UK and the Wellcome Trust.

Meanwhile, in another area of cancer research, Medical News Today recently learned that researchers have found a molecule that helps cancer cells evade the immune system.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เราค้นพบมากขึ้นเกี่ยวกับสิ่งที่ผิดพลาดภายในเซลล์ ดีกว่าเรากลายเป็นที่ฆ่ามะเร็ง โดยไม่ทำร้ายส่วนที่เหลือของร่างกาย ขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบขั้นตอนที่สําคัญในวิธีการเซลล์คัดลอกโครโมโซมของพวกเขาเมื่อพวกเขาแบ่งที่สัญญาว่า จะเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับการวิจัยมะเร็ง .
คาริม labib ศาสตราจารย์ด้านวิทยาศาสตร์ในชีวิต ที่มหาวิทยาลัยดันดีในสกอตแลนด์และเพื่อนร่วมงานรายงานว่าพวกเขาแก้ปริศนาสำคัญในเซลล์ชีววิทยาในวารสารด้านวิทยาศาสตร์ ชีวิต

ขึ้นอยู่กับเซลล์ สามารถคูณ เป็นส่วนสําคัญซึ่งถูกคัดลอกโครโมโซม , แน่นห่อดีเอ็นเอที่มีพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล .

โครโมโซมคัดลอกกระบวนการคัดลอกข้อมูลพันธุกรรมสมบูรณ์ เซลล์ใหม่ที่จะเติบโตและดำเนินการตามหน้าที่ปกติ ยิ่งพลาด ยิ่งเป็นโอกาสที่เซลล์จะทำตัวอย่างผิดปกติ และก่อมะเร็ง .

เราไม่รู้เพียงพอเกี่ยวกับวิธีการคัดลอกเซลล์
workscancer โครโมโซมนักวิจัยกล่าวว่าหนึ่งในพื้นฐานกระบวนการทางชีวภาพที่ไม่ถูกต้องในมะเร็งที่โครโมโซมคัดลอกเครื่องจักรไม่ทำงานอย่างถูกต้อง การศึกษาใหม่หายไฟในขั้นตอนนี้ .
ศ. labib บอกว่าตั้งแต่ Watson และคริกครั้งแรกพบโครงสร้างของดีเอ็นเอ , นักวิทยาศาสตร์ได้รับการหลงโดยวิธีการคัดลอกเซลล์โครโมโซมแต่ " เรายังค่อนข้างไกลจากการมีภาพที่สมบูรณ์ของวิธีการทำงาน . "

เขาและเพื่อนร่วมงานของเขาที่เน้นบนเวทีเมื่อเสร็จสิ้นการคัดลอกเซลล์โครโมโซมของพวกเขา นักวิทยาศาสตร์รู้อะไรประมาณนี้ มันสำคัญที่ว่านี้เกิดขึ้นอย่างถูกต้องสำหรับพิมพ์เขียวทางพันธุกรรมจะถูกส่งผ่านไปยังรุ่นต่อไปของ เซลล์ .

" เรารู้อยู่แล้วว่า 11 โปรตีนในเซลล์รวมกันเพื่อสร้างโมเลกุล ' เครื่อง ' ที่เรียกว่าดีเอ็นเอโมเลกุล ซึ่งมีบทบาทในการคัดลอกเกลียวคู่ของ DNA ที่เป็นหัวใจของแต่ละโครโมโซม " ศ. labib เพิ่ม

เขาอธิบายว่า โมเลกุล DNA คลายออกสองเส้นของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ จึงสามารถละลอก และที่ :

" มันเป็นสิ่งสำคัญที่โมเลกุลคือสร้างขึ้นเพียงครั้งเดียวในช่วงชีวิตของแต่ละเซลล์ แล้วจะถ่ายกัน หรือแยกออกจากกันเมื่อมันทำงานของมัน เพื่อให้เซลล์ทำสำเนาเดียวของแต่ละโครโมโซม "

เข้าใจ disassembly ของโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นสิ่งสําคัญเพื่อการวิจัยมะเร็ง
จนถึงขณะนี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ไม่รู้ว่าโมเลกุลแยกชิ้นส่วน นี่คือสิ่งที่ทีมดันดี ที่ค้นพบพวกเขาพบ เพราะกระบวนการที่เรียกว่า " ubiquitylation " หนึ่งใน 11 องค์ประกอบของโมเลกุลออกมาเมื่อนำมาคัดลอกเสร็จสมบูรณ์

เพราะองค์ประกอบหนึ่งออกมา และโปรตีนอื่น ๆไม่สามารถที่จะอยู่ด้วยกัน และโมเลกุลดีเอ็นเอแยกออกจากกัน

" แต่กลับกลายเป็นว่ามันเป็นสิ่งที่ดีมาก , กล่าวว่า " labib ศ ," จากการศึกษาทางพันธุกรรมแสดงให้เห็นว่าถ้าโมเลกุลไม่แยกจากกันแต่ยังคงจมปลักกับโครโมโซม แล้วทำให้เกิดปัญหาที่สำคัญ "

เขาบอกว่านี่เป็นหนึ่งในพื้นฐานกระบวนการทางชีวภาพที่ไม่ถูกต้องในมะเร็ง " เกือบตลอดเวลาที่เราเห็นมะเร็งพัฒนาหนึ่งในสิ่งที่ได้ไปผิดในช่วงต้นขั้นตอนที่โครโมโซมคัดลอกเครื่องจักรไม่ทำงานอย่างถูกต้อง "

การวิจัยได้รับทุนสนับสนุนจากสภาวิจัยทางการแพทย์ สถาบันวิจัยโรคมะเร็ง UK และ Wellcome ไว้ใจ

ส่วนในพื้นที่อื่นของการวิจัยมะเร็ง ข่าวการแพทย์วันนี้เมื่อเร็ว ๆนี้ได้เรียนรู้ว่า นักวิจัยได้พบว่า โมเลกุลที่ช่วยให้เซลล์มะเร็งหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: