A simple and rapid method for analy

A simple and rapid method for analysis of four major triterpenoids in Centella asiatica preparations is described. Thin-layer chromatography is widely used for saponin analysis; here it was used for identification and quantification of the pure compounds and the compounds in complex mixtures, by densitometric analysis after TLC. Ethanolic extracts of leaves from C. asiatica and authentic standards of asiatic acid, asiaticoside, madecassic acid, and madecassoside, were separated by normal-phase TLC with chloroform-methanol-acetic acid-water 60:32:12:8 (v/v) as mobile phase. These conditions enabled successful separation of the triterpenoid acids and their respective glycosides from other components of the crude extracts. The separated compounds were detected with anisaldehyde-sulfuric acid solution. The intensity of the resulting violet spots was proportional to the amount of saponin or sapogenin present. The correlation coefficients of calibration plots were between 0.9904 and 0.9982 and the plots were linear over the range 1.25–10 nmol standard, corresponding to approximately 0.6–5 μg for the acids and 1.2–10 μg for the glycosides. When the method was used for analysis of the specific saponins in C. asiatica leaves the results were consistent with literature reports.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่ง่าย และรวดเร็วสำหรับวิเคราะห์ triterpenoids หลักสี่ในใบตัลเตรียมได้อธิบายไว้ ชั้นบาง chromatography อย่างกว้างขวางใช้สำหรับวิเคราะห์ saponin ที่นี่จะถูกใช้สำหรับรหัสและนับของสารบริสุทธิ์และสารในน้ำยาผสมที่ซับซ้อน โดยวิเคราะห์ densitometric หลังจาก TLC สารสกัด ethanolic ใบไม้จากซีตัลและมาตรฐานอาหาร ของกรดบก asiaticoside, madecassic กรด madecassoside ถูกคั่น ด้วย TLC ระยะปกติด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอลอะซิติกกรดน้ำ 60:32:12:8 (v/v) เป็นเฟสเคลื่อนที่ เงื่อนไขเหล่านี้เปิดใช้งานสำเร็จแยกกรด triterpenoid และ glycosides ผู้เกี่ยวข้องจากส่วนประกอบอื่น ๆ ของสารสกัดจากน้ำมัน ตรวจพบสารแยก ด้วยโซลูชั่นกรดกำมะถัน anisaldehyde ความเข้มของจุดอมม่วงผลเป็นสัดส่วนกับจำนวน saponin หรือ sapogenin ปัจจุบัน ผืนเทียบสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์อยู่ระหว่าง 0.9904 และ 0.9982 และผืนมีเชิงกว่ามาตรฐานของ nmol ช่วง 1.25 – 10 ที่สอดคล้องกับประมาณ 0.6 – 5 μg กรดและ μg 1.2 – 10 สำหรับ glycosides เมื่อใช้วิธีการสำหรับวิเคราะห์ saponins ที่ระบุในใบตัลซี ผลลัพธ์สอดคล้องกับเอกสารประกอบการรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีที่ง่ายและรวดเร็วสำหรับการวิเคราะห์สี่ triterpenoids สำคัญในการเตรียมใบบัวบกมีการอธิบาย โคบางชั้นใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิเคราะห์ซาโปนิน; ที่นี่มันถูกใช้สำหรับการระบุและการหาปริมาณของสารบริสุทธิ์และสารผสมที่ซับซ้อนโดยการวิเคราะห์ densitometric หลังจาก TLC สารสกัดเอทานอลจากใบจากบัวบกและมาตรฐานที่แท้จริงของกรดเอเซีย Asiaticoside กรดเดคาสสิกและ madecassoside ถูกแยกจากกันโดยปกติเฟส TLC ด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอลอะซิติกกรด-น้ำ 60: 32: 12: 8 (ปริมาตร / ปริมาตร ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ เงื่อนไขเหล่านี้เปิดใช้งานแยกที่ประสบความสำเร็จของกรดไกลโคไซด์และ triterpenoid ของตนจากส่วนประกอบอื่น ๆ ของสารสกัดจากน้ำมันดิบ แยกสารที่ตรวจพบด้วยสารละลายกรดซัลฟูริก anisaldehyde- ความเข้มของจุดสีม่วงที่เกิดขึ้นเป็นสัดส่วนกับปริมาณของซาโปนินหรือ sapogenin ปัจจุบัน ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของการสอบเทียบแปลงอยู่ระหว่าง 0.9904 และ 0.9982 และแปลงเป็นเชิงเส้นเกินมาตรฐานช่วง 1.25-10 nmol สอดคล้องกับประมาณ 0.6-5 ไมโครกรัมกรดและ 1.2-10 ไมโครกรัมสำหรับไกลโคไซด์ เมื่อวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์ของซาโปนินที่ระบุในใบบัวบกผลที่ได้ก็สอดคล้องกับรายงานวรรณกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายและวิธีที่รวดเร็วในการวิเคราะห์สี่ไตรเทอร์ปีนอยด์ที่สำคัญในบัวบกการเตรียมจะอธิบาย ข้อเหวี่ยงถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิเคราะห์ ซาโปนิน ที่นี่มันใช้สำหรับการจำแนกชนิดและปริมาณของสารประกอบบริสุทธิ์และสารประกอบในของผสมที่ซับซ้อน โดยการวิเคราะห์ densitometric หลังจาก TLC . ( สารสกัดจากใบจากและใช้มาตรฐานแท้ของเอเซียติโคไซด์ กรดมาเดคาส ก , , , และมาดิคาสโซไซด์ ก็ต้องแยกจากกัน โดยขั้นตอนปกติ TLC คลอโรฟอร์ม เมทานอลกรดอะซิติกน้ำ 60:32:12:8 ( v / v ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ . เงื่อนไขเหล่านี้เปิดใช้งานแยกที่ประสบความสำเร็จของกรดและสารไกลโคไซด์ของตนจากส่วนประกอบของสารสกัด .การแยกสารประกอบที่พบ anisaldehyde ด้วยสารละลายกรดซัลฟิวริกเข้มข้น . ความเข้มของผลสีม่วงจุดคือสัดส่วนปริมาณของซาโปนินหรือซาโปเจนินปัจจุบัน สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์อยู่ระหว่างการปรับแปลงและ 0.9904 0.9982 และแปลงเป็นเส้นตรงในช่วงที่ 1.25 - 10 ซึ่งมาตรฐานที่สอดคล้องกันประมาณ 0.6 – 5 μ G สำหรับ กรด และ 12 – 10 μ G สำหรับ ไกลโคไซด์ เมื่อได้ใช้วิธีการวิเคราะห์ของซาโปนินที่เฉพาะเจาะจงใน C 6 ใบผลสอดคล้องกับรายงานที่เกี่ยวข้อง