[2], or treatment with estradiol an

[2], or treatment with estradiol and progesterone [3–6]. Synchronization protocols often involve the use of an intravaginal progesterone-releasing device for 5 to 9 days, PGF2a at the time of device removal,
and treatment with LH, GnRH, or estradiol 24 to 72 hours later to induce ovulation, reviewed in other work [7]Progestin devices have been used for intervals up to 15 days [8] and might be used more than once (with appropriate
treatments to ensure hygiene) to minimize cost. Previously-used intravaginal devices induce sublutealphase
plasma progesterone concentrations ranging from 0.5 to 2 ng/mL [9,10]. Progesterone has a negative feedback effect on LH secretion [11] and subluteal-phase plasma progesterone concentrations resulted in elevated LH pulse-frequency in
cattle [12,13]. The effect of negative feedback on LH secretion
was demonstrated in an earlier study in which
progesterone suppressed the growing phase of the dominant
follicle in a dose-dependent manner [14]. Administration
of exogenous progesterone for 10 days resulted in
lower fertility, possibly caused by maturational changes in
the oocyte before a gonadotropin surge [15]. However,
fertility did not differ between beef heifers in which an
intravaginal progesterone device was in place for 6 versus
3 days [16]. In more recent reports [9,17] in which a previously
used intravaginal progesterone device was in place
for a shorter duration, no adverse effects on fertility were observed. Moreover, preovulatory follicle diameter was
increased when a previously-used device was used [9]. In this regard, there was positive relationship between
ovulatory follicle diameter and fertility [18]. We reported that maintaining subluteal-phase progesterone for a short
interval during follicular growth resulted in an oocyte with improved in vitro fertilization capabilities compared with those growing in a high-progesterone environment [19]. Based on these findings, we propose using subluteal-phase
progesterone concentrations during dominant follicle growth to attain a larger preovulatory follicle and greater
fertility compared with normal luteal progesterone concentrations. Another related aspect of dominant follicle growth in
the preovulatory wave is the progesterone-free interval (i.e., proestrus) between spontaneous luteolysis and onset
of estrus. In natural estrous cycles, the duration of proestrus is 3 to 4 days, whereas induction of ovulation in most fixedtime AI protocols involves administration of an ovulationinducing agent much earlier after progestin device removal; i.e., estradiol at 24 hours, lutropin (pLH) at 48 hours, or GnRH at 48 to 72 hours [20]. Therefore, fixedtime AI protocols usually involve a shortened proestrus interval, with a potential effect on fertility. This notion has
been addressed in a recent synchronization study [21] in
which placement of an intravaginal progesterone device for m 5 days with longer proestrus (72 hours) resulted in an
increased pregnancy rate compared with 7-day placement
with shorter proestrus (60 hours). We hypothesized that: (1) exposure of the growing
dominant follicle to luteal-phase plasma progesterone
concentrations followed by a short duration of proestrus
results in lower fertility than longer proestrus;
and (2) exposure of the growing dominant follicle to
subluteal-phase progesterone concentrations overcomes
the effects of short proestrus. The experiment was
designed to compare the effects of changes in duration of
proestrus and progesterone concentration on follicular
development and fertility after fixed-time AI in beef cows
and heifers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[2], หรือการรักษาด้วย estradiol ฮอร์โมน [3-6] ซิงโครไนส์โพรโทคอมักจะเกี่ยวข้องกับการใช้ของอุปกรณ์ปล่อยฮอร์โมนเหน็บยาทางวัน 5-9, PGF2a เวลาของอุปกรณ์กำจัดและรักษากับ LH บางส่วน หรือ estradiol 24 ถึง 72 ชั่วโมงภายหลังการก่อให้เกิดการตกไข่ การตรวจสอบในการทำงาน [7] ลักษณะอุปกรณ์ใช้สำหรับช่วงเวลาขึ้นไป 15 วัน [8] และอาจใช้มากกว่าหนึ่งครั้ง (กับความเหมาะสมรักษาสุขอนามัยให้) เพื่อลดต้นทุน ก่อนหน้านี้ใช้อุปกรณ์เหน็บยาทางก่อให้เกิด sublutealphaseฮอร์โมนเข้มข้นตั้งแต่ 0.5 ถึง 2 ng/mL [9,10] ฮอร์โมนมีผลต่อคำติชมเชิงลบหลั่ง LH [11] และ subluteal เฟสฮอร์โมนเข้มข้นส่งผลให้ยกระดับ LH พัลส์ความถี่ในวัว [12,13] ผลของคำติชมเชิงลบในการหลั่ง LHก็แสดงให้เห็นในการศึกษาก่อนหน้านี้ที่ฮอร์โมนยับยั้งขั้นตอนการเติบโตของการที่โดดเด่นรูขุมขนในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ [14] การบริหารงานเอกสารจากภายนอก 10 วันส่งผลให้ความอุดมสมบูรณ์ต่ำลง อาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลง maturationalใช้ไข่ก่อนการหลั่ง gonadotropin ไหล [15] อย่างไรก็ตามความอุดมสมบูรณ์ไม่ได้แตกต่างกันระหว่างเนื้อวัวสาวที่มีอุปกรณ์เหน็บยาทางฮอร์โมนคือใน 6 เมื่อเทียบกับ3 วัน [16] เพิ่มเติม ล่าสุดรายงาน [9,17] ที่ มีก่อนหน้านี้ใช้เหน็บยาทางฮอร์โมนคือในสถานระยะเวลาที่สั้นกว่า ไม่มีผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์ถูกสังเกต นอกจากนี้ เส้นผ่าศูนย์กลาง preovulatory รูขุมขนได้เพิ่มขึ้นเมื่ออุปกรณ์ที่ใช้ก่อนหน้านี้ ใช้ [9] ในเรื่องนี้ มีความสัมพันธ์อันดีระหว่างเส้นผ่าศูนย์กลางคะรูขุมขนและความอุดมสมบูรณ์ [18] เรารายงานที่กระเทือน subluteal ระยะการรักษาเป็นช่วงระหว่างการเจริญเติบโตของ follicular ผลในการใช้ไข่ที่สามารถปฏิสนธิในหลอดทดลองที่ดีขึ้นเทียบกับการเติบโตในสภาพแวดล้อมฮอร์โมนสูง [19] จากการค้นพบเหล่านี้ เรานำเสนอใช้เฟส sublutealความเข้มข้นของฮอร์โมนในช่วงเติบโตโดดเด่นรูขุมขนบรรลุรูขุมขน preovulatory ใหญ่ และมากขึ้นความอุดมสมบูรณ์เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของโปรเจสเตอโรนในปกติ อื่นที่เกี่ยวข้องด้านของรูขุมขนเด่นเจริญเติบโตในคลื่น preovulatory มีฮอร์โมนฟรีช่วงเวลา (เช่น proestrus) ระหว่างเกิด luteolysis และโจมตีของ estrus ธรรมชาติ estrous รอบ ระยะเวลาของ proestrus เป็น 3-4 วัน ในขณะที่เหนี่ยวนำการตกไข่ในโปรโตคอ fixedtime AI ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการจัดการตัวแทน ovulationinducing มากก่อนหน้านี้หลังจากการกำจัดอุปกรณ์ลักษณะ เช่น estradiol ที่ 24 ชั่วโมง lutropin (พลีมัท pLH) 48 ชั่วโมง หรือบางส่วนใน 48 ถึง 72 ชั่วโมง [20] ดังนั้น โปรโตคอ fixedtime AI มักจะเกี่ยวข้องกับช่วงเวลาย่อ proestrus ด้วยผลมีศักยภาพในการเจริญพันธุ์ มีความคิดนี้ได้รับการแก้ไขในการซิงโครไนส์การศึกษาล่าสุด [21] ในซึ่งตำแหน่งของอุปกรณ์เหน็บยาทางฮอร์โมนสำหรับ m 5 วันกับ proestrus ยาว (72 ชั่วโมง) ส่งผลให้เกิดการอัตราการตั้งครรภ์เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับตำแหน่ง 7 วันมี proestrus สั้น (60 ชั่วโมง) เราตั้งสมมติฐานที่: แสง (1) ของการเจริญเติบโตรูขุมขนเด่นกับโปรเจสเตอโรนในระยะพลาความเข้มข้นตาม ด้วยระยะเวลาสั้น ๆ ของ proestrusผลลัพธ์ในความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่า proestrus อีกต่อไปและการสัมผัส (2) ของรูขุมขนเติบโตโดดเด่นในการพิชิตความเข้มข้นของฮอร์โมน subluteal เฟสผลของระยะ proestrus การทดลองเป็นการเปรียบเทียบผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงในระยะเวลาของการออกแบบความเข้มข้น proestrus และฮอร์โมนในวัยหมดประจำเดือนการพัฒนาและความอุดมสมบูรณ์หลังจากเวลาแก้ไข AI ในเนื้อวัวและวัวสาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

[2] หรือการรักษาด้วย estradiol และ progesterone [3-6] โปรโตคอลการประสานข้อมูลมักจะเกี่ยวข้องกับการใช้งานของอุปกรณ์กระเทือนปล่อยเหน็บยาทางสำหรับ 5-9 วัน PGF2a ในช่วงเวลาของการกำจัดอุปกรณ์
และการรักษาด้วย LH, GnRH หรือ estradiol 24-72 ชั่วโมงต่อมาที่จะทำให้เกิดการตกไข่การตรวจสอบในการทำงานอื่น ๆ [ 7] อุปกรณ์ progestin ได้ใช้ช่วงเวลาถึง 15 วัน [8] และอาจจะมีการใช้มากกว่าหนึ่งครั้ง (ที่มีความเหมาะสม
การรักษาเพื่อให้แน่ใจว่าสุขอนามัย) เพื่อลดค่าใช้จ่าย ก่อนหน้านี้ใช้อุปกรณ์เหน็บยาทางทำให้เกิด sublutealphase
ความเข้มข้นของฮอร์โมนพลาสม่าตั้งแต่ 0.5-2 ng / [9,10] ฮอร์โมนที่มีผลการตอบรับในทางลบต่อการหลั่ง LH [11] และ subluteal เฟสความเข้มข้นในพลาสมากระเทือนผลในการยกระดับ LH ชีพจรความถี่ใน
วัว [12,13] ผลของการลบความคิดเห็นต่อการหลั่ง LH
ได้แสดงให้เห็นในการศึกษาก่อนหน้านี้ในการที่
ฮอร์โมนระงับขั้นตอนการเพิ่มขึ้นของการที่โดดเด่น
รูขุมขนในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับ [14] การบริหารงาน
ของฮอร์โมนจากภายนอกเป็นเวลา 10 วันส่งผลให้เกิด
ความอุดมสมบูรณ์ต่ำอาจจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงเต็มที่ใน
เซลล์ก่อนที่จะกระชาก gonadotropin [15] แต่
ความอุดมสมบูรณ์ไม่แตกต่างกันระหว่างสาวเนื้อซึ่งใน
อุปกรณ์กระเทือนเหน็บยาทางอยู่ในสถานที่ 6 เมื่อเทียบกับ
3 วัน [16] ในรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ [9,17] ซึ่งก่อนหน้านี้
อุปกรณ์กระเทือนเหน็บยาทางที่ใช้อยู่ในสถานที่
สำหรับระยะเวลาที่สั้นลงไม่มีผลกระทบต่อความอุดมสมบูรณ์ถูกตั้งข้อสังเกต นอกจากนี้ยังมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน preovulatory ถูก
เพิ่มขึ้นเมื่อก่อนหน้านี้เป็นอุปกรณ์ที่ใช้งานได้ถูกใช้ใน [9] ในเรื่องนี้มีความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่าง
เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนตกไข่และความอุดมสมบูรณ์ [18] เรารายงานว่าการรักษากระเทือน subluteal เฟสสำหรับสั้น
ช่วงเวลาระหว่างการเจริญเติบโต follicular ส่งผลให้เซลล์มีการปรับปรุงในหลอดทดลองความสามารถในการปฏิสนธิเมื่อเทียบกับผู้ที่กำลังเติบโตในสภาพแวดล้อมที่สูงกระเทือน [19] จากผลการวิจัยเหล่านี้เราจึงนำเสนอโดยใช้ subluteal เฟส
ความเข้มข้นของฮอร์โมนระหว่างการเจริญเติบโตที่โดดเด่นรูขุมขนเพื่อให้บรรลุรูขุม preovulatory ขนาดใหญ่และมากขึ้น
อุดมสมบูรณ์เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของฮอร์โมน luteal ปกติ อีกด้านที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของรูขุมขนที่โดดเด่นใน
คลื่น preovulatory เป็นช่วงเวลากระเทือนฟรี (เช่น proestrus) ระหว่าง luteolysis ธรรมชาติและการโจมตี
ของการเป็นสัด ในรอบการเป็นสัดตามธรรมชาติระยะเวลาของการ proestrus คือ 3 ถึง 4 วันในขณะที่การเหนี่ยวนำการตกไข่ใน fixedtime โปรโตคอล AI ที่สุดเกี่ยวกับการบริหารงานของตัวแทน ovulationinducing มากก่อนหน้านี้หลังจากการกำจัดอุปกรณ์ progestin; เช่น estradiol ที่ 24 ชั่วโมง lutropin (PLH) ใน 48 ชั่วโมงหรือ GnRH ที่ 48 ถึง 72 ชั่วโมง [20] ดังนั้นโปรโตคอล AI fixedtime มักจะเกี่ยวข้องกับช่วงเวลาที่ proestrus สั้นที่มีผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อความอุดมสมบูรณ์ ความคิดนี้ได้
รับการแก้ไขในการศึกษาการประสานล่าสุด [21] ใน
ที่ตำแหน่งของอุปกรณ์กระเทือนเหน็บยาทางสำหรับ M 5 วันกับ proestrus อีกต่อไป (72 ชั่วโมง) ส่งผลให้
อัตราการตั้งครรภ์เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับตำแหน่งใน 7 วัน
กับ proestrus สั้น (60 ชั่วโมง ) เราตั้งสมมติฐานว่า (1) การสัมผัสของการเจริญเติบโตของ
รูขุมขนที่โดดเด่นในการ luteal เฟสพลาสม่ากระเทือน
ความเข้มข้นตามมาด้วยระยะเวลาสั้น ๆ ของ proestrus
ผลลัพธ์ในความอุดมสมบูรณ์ต่ำกว่า proestrus อีกต่อไป
และ (2) การเปิดรับแสงของรูขุมขนที่โดดเด่นเพิ่มขึ้นเพื่อ
subluteal เฟสกระเทือน ความเข้มข้นเอาชนะ
ผลกระทบของ proestrus สั้น การทดลอง
ที่ออกแบบมาเพื่อเปรียบเทียบผลของการเปลี่ยนแปลงในระยะเวลาของการ
proestrus และ progesterone ความเข้มข้นใน follicular
การพัฒนาและความอุดมสมบูรณ์หลังจากการแก้ไขเวลา AI ในวัวเนื้อวัว
และสาว