2.4. Testing of specimensSetting ti

2.4. Testing of specimens
Setting times of geopolymer pastes were tested in accordance
with ASTM C191-08 [33]. The test was conducted at a temperature
of 21–23 C. The paste was prepared by mixing the binders and the
alkaline solutions manually in a bowl and tested for setting time
using a Vicat apparatus.
The workability of fresh geopolymer concrete mixtures was
tested by slump test [34]. Flow of fresh geopolymer mortars was
measured in accordance with ASTM C1437-07 [35]. Slump and
flow tests were conducted immediately after mixing.
Compressive strength test was conducted at 3, 7, 28, 56 and
90 days. Cylinder specimens of concrete and cube specimens of
mortar were tested at a loading rate of 0.33 MPa/s with a Controls
MCC8 machine.
To observe the microstructure of the geopolymer products a
scanning electron microscope (SEM) (Zeiss EVO 40XVP) was utilised.
Elemental composition was observed with energy dispersive
X-ray spectrometer (EDX, Oxford Instruments) fitted with SEM.
The sample was cast and stored in a controlled temperature of
20–23 C and relative humidity 65 ± 10%. After 28 days, the sectioned
surface of the geopolymer paste specimen was carboncoated
prior to microstructural imaging.
For XRD analysis, randomly oriented powder specimens were
prepared by grinding small portions of the dried specimens in a
ring mill for 30 s (dry milling) and then packed into a sample
holder. XRD patterns from the samples were measured using a Bruker-
AXS D8 Advance Diffractometer with copper radiation and a
LynxEye position sensitive detector. The data were collected for
2h values of 7–90 with a nominal step size of 0.015 and a collection
time of 0.7 s per step.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การทดสอบของไว้เป็นตัวอย่างตั้งเวลาด้านวางทดสอบในกับ ASTM C191-08 [33] วิธีการทดสอบที่อุณหภูมิของ C. 21-23 วางถูกเตรียม โดยผสมยึดประสานและโซลูชั่นด่างในชาม และทดสอบสำหรับการตั้งเวลาใช้เครื่อง Vicatความข้นเหลวของน้ำยาผสมคอนกรีตสดด้านถูกทดสอบ โดยทดสอบตกต่ำ [34] ขั้นตอนของงานฉาบด้านสดถูกวัดตามมาตรฐาน ASTM C1437-07 [35] ตกต่ำ และมีดำเนินการทดสอบกระแสทันทีหลังผสมวิธีการทดสอบความแข็งแรง compressive ที่ 3, 7, 28, 56 และ90 วัน ไว้เป็นตัวอย่างทรงกระบอกของคอนกรีตและ cube ไว้เป็นตัวอย่างของทดสอบปูนในอัตราการโหลดแรง 0.33 s กับการควบคุมเครื่อง MCC8สังเกตต่อโครงสร้างจุลภาคของผลิตภัณฑ์ด้านการมีใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM) (Zeiss EVO 40XVP)องค์ประกอบของธาตุที่สังเกต ด้วยพลังงาน dispersiveเอกซเรย์สเปกโตรมิเตอร์ (เรื่อง เครื่องอ๊อกซฟอร์ด) อาบ SEM.โยน และเก็บอยู่ในการควบคุมอุณหภูมิของตัวอย่าง20 – 23 C และความชื้นสัมพัทธ์ 65 ± 10% หลังจาก 28 วัน ในส่วน ๆพื้นผิวของตัวอย่างวางด้านถูก carboncoatedก่อนที่จะ microstructural ภาพสำหรับการวิเคราะห์ XRD ผงสุ่มวางไว้เป็นตัวอย่างได้โดยบดเราะของไว้เป็นตัวอย่างแห้งในตัวโรงงานผลิตแหวนสำหรับ 30 s (หน้าแห้ง) แล้ว บรรจุลงในตัวอย่างใส่ รูปแบบ XRD จากตัวอย่างถูกวัดโดยใช้ Bruker แบบAXS D8 ล่วงหน้า Diffractometer กับรังสีทองแดงและLynxEye ตำแหน่งสำคัญจับ ข้อมูลถูกรวบรวมสำหรับค่า h ที่ 2 ของ 7 – 90 ขั้นตอนระบุขนาด 0.015 และคอลเลกชันเวลา 0.7 s ต่อขั้นตอนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การทดสอบตัวอย่าง
การตั้งค่าเวลาของน้ำพริกจีโอโพลิเมอร์ได้มีการทดสอบตาม
มาตรฐาน ASTM C191-08 [33] ได้ดำเนินการทดสอบที่อุณหภูมิ
21-23 องศาเซลเซียส วางที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมยึดประสานและ
สารละลายด่างด้วยตนเองในชามและทดสอบสำหรับการตั้งเวลา
โดยใช้อุปกรณ์ Vicat.
สามารถใช้การได้ของผสมคอนกรีตจีโอโพลิเมอร์สดที่ได้รับการ
ทดสอบโดยการทดสอบตกต่ำ [34] การไหลของครกจีโอโพลิเมอร์สด
วัดตามมาตรฐาน ASTM C1437-07 [35] ตกต่ำและ
การทดสอบการไหลได้ดำเนินการทันทีหลังจากผสม.
ทดสอบกำลังรับแรงอัดได้ดำเนินการที่ 3, 7, 28, 56 และ
90 วัน ตัวอย่างรูปทรงกระบอกของคอนกรีตและตัวอย่างของก้อน
ปูนได้มีการทดสอบในอัตราที่โหลด 0.33 MPa / s พร้อมด้วยการควบคุม
เครื่อง MCC8.
การสังเกตจุลภาคของผลิตภัณฑ์จีโอโพลิเมอร์
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) (Zeiss EVO 40XVP) ถูกนำมาใช้.
ธาตุ องค์ประกอบเป็นข้อสังเกตที่มีพลังงานกระจาย
สเปกโตรมิเตอร์ X-ray (EDX, เครื่องดนตรีฟอร์ด) พอดีกับ SEM.
ตัวอย่างถูกทิ้งและเก็บไว้ในการควบคุมอุณหภูมิของ
20-23 องศาเซลเซียสและความชื้นสัมพัทธ์ 65 ± 10% หลังจาก 28 วันแบ่ง
พื้นผิวของชิ้นงานที่วางจีโอโพลิเมอร์ถูก carboncoated
ก่อนที่จะมีการถ่ายภาพจุลภาค.
สำหรับการวิเคราะห์ XRD เชิงสุ่มตัวอย่างผงถูก
จัดทำขึ้นโดยการบดส่วนเล็ก ๆ ของตัวอย่างแห้งใน
โรงงานแหวน 30 วินาที (โม่แห้ง) แล้ว บรรจุลงในตัวอย่าง
ผู้ถือ รูปแบบ XRD จากกลุ่มตัวอย่างที่ถูกวัดโดยใช้ Bruker-
AXS D8 ล่วงหน้ามาตรการเลี้ยวเบนรังสีที่มีทองแดงและ
ตำแหน่ง LynxEye เครื่องตรวจจับที่มีความสำคัญ ข้อมูลที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับ
ค่า 2H ของ 7-90? ที่มีขนาดขั้นตอนเล็กน้อยจาก 0.015? และคอลเลกชัน
ของเวลา 0.7 วินาทีต่อขั้นตอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การทดสอบตัวอย่าง
ตั้งค่าเวลาของจีโอโพลิเมอร์เพสต์ ทดสอบตามมาตรฐาน ASTM c191-08
[ 33 ] ทดสอบทดลองที่อุณหภูมิ
21 23 –  C วางเตรียมโดยการผสมสารยึดเกาะและ
โซลูชั่นด่างด้วยตนเองในชามและทดสอบการตั้งค่าเวลาการใช้เครื่องมือวิแคต
.
ความสามารถทำงานได้ของคอนกรีตที่เกิดขึ้นสดผสมคือ
ทดสอบโดยทดสอบ [ 34 ]การไหลของน้ำที่เกิดขึ้นสดถูก
วัด ตามมาตรฐาน ASTM c1437-07 [ 35 ] การทดสอบการยุบตัวและ

ได้ดำเนินการทันทีหลังจากผสม การทดสอบความแข็งแรงดำเนินการที่ 3 , 7 , 28 , 56 และ
90 วัน ตัวอย่างของก้อนตัวอย่างคอนกรีตรูปทรงกระบอกและของ
ปูนทดสอบที่อัตราการป้อน 0.33 MPA / s กับเครื่อง mcc8 การควบคุม

สังเกตโครงสร้างจุลภาคของจีโอโพลิเมอร์ผลิตภัณฑ์
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ( Zeiss Evo 40xvp ) คือใช้ .
ชื่อธาตุ ) กับกล้องรังสีเอกซ์พลังงานกระจายตัว
( การวัดเครื่องมือ Oxford ) ติดตั้งกับ SEM .
ตัวอย่างถูกทิ้งและเก็บไว้ในการควบคุมอุณหภูมิของ
20 – 23  C และ ความชื้นสัมพัทธ์ 65 ± 10% หลังจาก 28 วัน ตัด
พื้นผิวของจีโอโพลิเมอร์วางชิ้นตัวอย่างก่อนภาพโครงสร้างจุลภาค carboncoated
.
สำหรับการวิเคราะห์ XRD , สุ่มวางชิ้นงานที่เตรียมโดยบดผง
ส่วนเล็ก ๆของตัวอย่างแห้งในโรงสี
แหวน 30 S ( การโม่แห้ง ) และบรรจุแล้วในตัวอย่าง
ถือ ตรวจแบบจากตัวอย่างถูกวัดโดยใช้บรุคเกอร์ -
ขวาน d8 ล่วงหน้าดิฟแฟรกโทมิเตอร์กับรังสีทองแดงและ
lynxeye ตำแหน่งไวตรวจจับ การเก็บรวบรวมข้อมูลสำหรับค่า
2H 7 – 90  กับขั้นตอนปกติของขนาด 0.015  และคอลเลกชัน
เวลา 0.7 วินาทีต่อขั้นตอน