nia (17, 45). Nitrification at the

nia (17, 45). Nitrification at the root surface of sea grasses
occurs to a small extent where oxygen leaks from the roots
(29), while oxygen in the overlying seawater can reach concentrations
as high as 200% saturation due to photosynthesis from
the sea grass (30). Thus, it is unclear whether the nitrate
reductase activity observed in the gill tissue of C. orbicularis is
due to assimilatory nitrate reductase or to nitrate respiration
by the symbionts.
In the absence of oxygen and nitrate, elemental sulfur (S0)
stored as globules in the periplasmic space of thioautotrophic
chemosymbionts has been proposed to serve as an electron
sink (3). In intact chemosymbiotic associations, hydrogen sulfide
production was found to occur when Bathymodiolus thermophilus
(Mytilidae), R. pachyptila (Vestimentiferan), Calyptogena
magnifica (Vesicomyidae), and L. aequizonata
(Lucinidae) were held under anoxic conditions (3, 8). A further
study using excised tissues from these animals showed that
sulfide originated from symbiont-containing tissues (3). By using
35SO4 2, it was determined that free-living sulfate reducers
were not responsible for the production of hydrogen sulfide
and that the sulfide must originate from intracellular sulfur
stores in the symbiont and not from sulfate in the seawater (3).
However, hydrogen sulfide was not produced when purified
symbionts from L. aequizonata were incubated under anoxic
conditions (the symbionts from the other chemosymbiotic associations
were not tested) (3).
Most studies on C. orbicularis symbiosis have focused on
describing the development of the animal (4, 22), the symbiont
transmission mode, and the colonization process of the gills
(23) and on determining the phylogeny of the symbionts (13,
14, 21, 24). Very little is known about the environmental requirements
and respiration strategies of this model organism
and its symbiont. To learn more about the biology of the
symbiont in this chemosynthetic-based association, the following
questions were addressed. (i) Does nitrate play a role in
symbiont respiration; is it abundant in the environment and
metabolized by the symbionts? (ii) Do the symbionts respire
oxygen? (iii) Does sulfide production occur in symbionts under
anoxic conditions?

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

nia (17, 45) การอนาม็อกซ์พื้นผิวรากของหญ้าทะเลเกิดขึ้นในระดับเล็กที่ออกซิเจนรั่วไหลจากราก(29), ในขณะที่ออกซิเจนในน้ำทะเลอยู่เหนือกว่าสามารถเข้าถึงความเข้มข้นสูงถึง 200% อิ่มตัวเนื่องจากจากการสังเคราะห์แสงหญ้าทะเล (30) ดังนั้น เป็นที่ชัดเจนว่าการไนเตรทกิจกรรมไซด์ที่พบในเนื้อเยื่อเหงือกของ C. orbicularisเนื่อง จากไซด์ assimilatory ไนเตรท หรือไนเตรทหายใจโดย symbiontsขาดออกซิเจนและไนเตรท ธาตุกำมะถัน (S0)เก็บเป็น globules ใน periplasmic พื้นที่ของ thioautotrophicchemosymbionts ได้รับการเสนอเป็นอิเล็กตรอนอ่างล้างหน้า (3) ในความสัมพันธ์เหมือนเดิม chemosymbiotic ไฮโดรเจนซัลไฟด์การผลิตพบว่าเกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรีย Bathymodiolus(Mytilidae), อาร์ pachyptila (Vestimentiferan), Calyptogenamagnifica (Vesicomyidae), และ L. aequizonata(Lucinidae) ถูกจัดขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่บ่อ (3, 8) อีกใช้ศึกษาสรรพสามิตเนื้อเยื่อจากสัตว์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าซัลไฟด์มาจาก symbiont-ประกอบด้วยเนื้อเยื่อ (3) โดยใช้35SO4 2 ถูกระบุว่า reducers free-living ซัลเฟตไม่รับผิดชอบในการผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์และที่ต้องมาการซัลไฟด์จาก intracellular กำมะถันร้านค้า ใน symbiont และไม่ใช่ จากซัลเฟตในน้ำทะเล (3)อย่างไรก็ตาม ไฮโดรเจนซัลไฟด์ไม่ผลิตเมื่อบริสุทธิ์symbionts จาก L. aequizonata ได้รับการกกใต้บ่อเงื่อนไข (symbionts จากความสัมพันธ์ของ chemosymbiotic อื่น ๆไม่ได้ทดสอบ) (3)เน้นที่การศึกษาส่วนใหญ่ใน C. orbicularis symbiosisอธิบายการพัฒนาของสัตว์ (4, 22), symbiontโหมดการส่ง และการล่าอาณานิคมของเหงือก(23) และการกำหนดส่วนของ symbionts (1314, 21, 24) น้อยมากที่รู้จักกันเกี่ยวกับข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมและกลยุทธ์ในการหายใจของสิ่งมีชีวิตนี้และของ symbiont เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับชีววิทยาของการsymbiont ในนี้สมาคม chemosynthetic คะแนน ต่อไปนี้ส่งคำถาม (i) ไม่ไนเตรทมีบทบาทอย่างไรsymbiont หายใจ มีมากในสิ่งแวดล้อม และการเผาผลาญ โดยการ symbionts (ii) ทำให้ symbionts respireออกซิเจน (iii) ซัลไฟด์ผลิตเกิดขึ้น symbionts ภายใต้สภาพบ่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนช (17, 45) ไนตริฟิเคที่พื้นผิวรากของหญ้าทะเล
ที่เกิดขึ้นในระดับเล็ก ๆ ที่รั่วไหลของออกซิเจนจากราก
(29) ในขณะที่ออกซิเจนในน้ำทะเลวางสามารถเข้าถึงความเข้มข้น
สูงที่สุดเท่าที่อิ่มตัว 200% เนื่องจากการสังเคราะห์จาก
หญ้าทะเล (30) ดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนว่าไนเตรต
กิจกรรม reductase สังเกตในเนื้อเยื่อเหงือกซี orbicularis คือ
เนื่องจาก reductase ไนเตรต assimilatory หรือหายใจไนเตรต
โดย symbionts ได้.
ในกรณีที่ไม่มีออกซิเจนและไนเตรต, ธาตุกำมะถัน (S0)
เก็บไว้เป็นข้นใน พื้นที่ periplasmic ของ thioautotrophic
chemosymbionts ได้รับการเสนอเพื่อทำหน้าที่เป็นอิเล็กตรอน
อ่างล้างจาน (3) ในสมาคม chemosymbiotic เหมือนเดิมไฮโดรเจนซัลไฟด์
การผลิตพบว่าเกิดขึ้นเมื่อ Bathymodiolus thermophilus
(Mytilidae), อาร์ pachyptila (Vestimentiferan) Calyptogena
magnifica (Vesicomyidae) และแอล aequizonata
(Lucinidae) ถูกจัดขึ้นภายใต้เงื่อนไขซิก (3, 8) อีก
การศึกษาโดยใช้เนื้อเยื่อจากพอสัตว์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า
ซัลไฟด์มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อที่มี symbiont (3) โดยใช้
35SO4 2 ?, มันก็ตั้งใจว่าฟรีนั่งเล่น reducers ซัลเฟต
ไม่รับผิดชอบในการผลิตไฮโดรเจนซัลไฟด์
และซัลไฟด์จะต้องมาจากภายในเซลล์กำมะถัน
ร้านค้าใน symbiont และไม่ได้มาจากซัลเฟตในน้ำทะเล (3).
อย่างไรก็ตาม ไฮโดรเจนซัลไฟด์ไม่ได้ผลิตเมื่อบริสุทธิ์
symbionts จาก aequizonata ลิตรถูกบ่มภายใต้ซิก
เงื่อนไข (symbionts จากสมาคม chemosymbiotic อื่น ๆ
ที่ไม่ได้ผ่านการทดสอบ) (3).
การศึกษาส่วนใหญ่ในซี orbicularis symbiosis ได้มุ่งเน้น
อธิบายการพัฒนาของสัตว์ ( 4, 22) ที่ symbiont
โหมดการส่งและขั้นตอนการตั้งรกรากของเหงือก
(23) และการกำหนดวิวัฒนาการของ symbionts (13
14, 21, 24) น้อยมากที่รู้เกี่ยวกับข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อม
และกลยุทธ์การหายใจของสิ่งมีชีวิตรูปแบบนี้
และ symbiont ของมัน เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับชีววิทยาของ
symbiont ในครั้งนี้สมาคม chemosynthetic ตามต่อไปนี้
คำถามที่ถูกแก้ไข (i) ไม่ไนเตรตมีบทบาทใน
symbiont หายใจ; มันจะมีมากในสภาพแวดล้อมและการ
เผาผลาญโดย symbionts หรือไม่ (ii) ทำ symbionts หายใจ
ออกซิเจน? (iii) การผลิตซัลไฟด์ที่เกิดขึ้นใน symbionts ภายใต้
เงื่อนไขซิก?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนีย ( 17 , 45 ) ันที่ผิวรากของหญ้าทะเลเกิดขึ้นในขอบเขตที่เล็กที่ออกซิเจนรั่วจากราก( 29 ) ในขณะที่ออกซิเจนในน้ำทะเลได้ถึงความเข้มข้นวางสูงเป็น 200 % อิ่มตัวเนื่องจากแสงจากหญ้าทะเล ( 30 ) ดังนั้น จึงเป็นที่ชัดเจนว่า ไนเตรทกิจกรรมของเอนไซม์ที่พบในเนื้อเยื่อเหงือกของ orbicularis คือ Cเนื่องจากแอสซิมิลาทอรีไนเตรตรีดักเทส หรือการหายใจ ไนเตรทโดย symbionts .ในการขาดออกซิเจน และธาตุกำมะถัน ( Name ) ไนเตรตเก็บไว้เป็นเม็ดในพื้นที่ periplasmic ของ thioautotrophicchemosymbionts ได้รับการเสนอเพื่อใช้เป็นอิเล็กตรอนอ่าง ( 3 ) ในสมาคม chemosymbiotic เหมือนเดิม ไฮโดรเจนซัลไฟด์การผลิตพบว่า เกิดขึ้นเมื่อ bathymodiolus เทอร์มอฟิลัส( Mytilidae ) , R ( vestimentiferan calyptogena pachyptila )magnifica ( vesicomyidae ) และ aequizonata L( lucinidae ) ได้ถูกจัดขึ้นภายใต้สภาวะแอนอกซิก ( 3 , 8 ) เพิ่มเติมการศึกษาการตัดเนื้อเยื่อจากสัตว์เหล่านี้พบว่าซัลไฟด์มาจาก symbiont ที่มีเนื้อเยื่อ ( 3 ) โดยใช้35so4 2 พบว่าอิสระลดซัลเฟตไม่รับผิดชอบต่อการผลิตก๊าซไฮโดรเจนซัลไฟด์และที่ต้องมาจากภายใน ซัลไฟด์ ซัลเฟอร์ร้านค้าใน symbiont และไม่ได้มาจากซัลเฟตในน้ำ ( 3 )อย่างไรก็ตาม เมื่อแยกไม่ผลิตไฮโดรเจน ซัลไฟด์symbionts จาก L aequizonata ถูกบ่มในถังเงื่อนไข ( symbionts จาก chemosymbiotic สมาคมอื่น ๆยังไม่ได้ทดสอบ ) ( 3 )การศึกษาส่วนใหญ่ใน C orbicularis symbiosis ได้เน้นอธิบายพัฒนาการของสัตว์ ( 4 , 22 ) , symbiontโหมดการส่งผ่านและการดำเนินงานของเหงือก( 23 ) และในการกำหนดระบบเชื้อชาติของ symbionts ( 1314 , 21 , 24 ) น้อยมากที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความต้องการด้านสิ่งแวดล้อมและกลยุทธ์การหายใจของสิ่งมีชีวิตนี้รุ่นและ symbiont . เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับชีววิทยาของsymbiont ในคีโมซินเตติกตามสมาคม ดังต่อไปนี้คำถามที่ถูกส่ง ( ผม ) ไม่ NO มีบทบาทในการหายใจ symbiont ; มันมากมายในสิ่งแวดล้อมเผาผลาญโดย symbionts ? ( 2 ) ทำ symbionts หายใจออกซิเจน ? ( 3 ) การผลิตซัลไฟด์เกิดขึ้นใน symbionts ภายใต้สภาพนอก ?