An assessment of blinding at the en

An assessment of blinding at the end of the
trial was not conducted as patients had not
been informed of the use of both sham and
real acupressure bands during the trial but
had instead been informed that two different
types of wristbands were being evaluated in
the trial, with the approval of the Ethics Committee. Clinicians did not know the patients’
group allocation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินทำให้ไม่เห็นที่สิ้นสุดของการทดลองได้มีการดำเนินการเป็นผู้ป่วยที่ไม่มีรับทราบการใช้เสแสร้งทั้งสอง และวงกดจุดจริงในระหว่างการทดลองแต่ว่าแต่ได้รับแจ้งที่สองแตกต่างกันชนิดของสายรัดข้อมือมีกำลังประเมินในทดลองที่ กับการอนุมัติของคณะกรรมการจริยธรรม แพทย์ไม่รู้ของผู้ป่วยการปันส่วนกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินทำให้ไม่เห็นในตอนท้ายของ
การพิจารณาคดีไม่ได้ดำเนินการเป็นผู้ป่วยที่ไม่ได้
รับแจ้งการใช้งานของทั้งสองเสแสร้งและ
วงดนตรีที่ acupressure จริงระหว่างการพิจารณาคดี แต่
แทนที่จะได้รับแจ้งว่าทั้งสองแตกต่างกัน
ชนิดของสายรัดข้อมือที่ถูกประเมินใน
การพิจารณาคดี ด้วยความเห็นชอบของคณะกรรมการจริยธรรม แพทย์ไม่ทราบว่าผู้ป่วยที่มี
การจัดสรรกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินของตาบอดที่ส่วนท้ายของทดลองไม่ใช้คนไข้ไม่ได้ได้รับแจ้งจากการใช้ทั้งหลอกลวงและจริงการกดจุดวงระหว่างการพิจารณาคดีแต่มีแทน ได้รับแจ้งที่แตกต่างกันสองประเภทของสายรัดข้อมือที่ถูกประเมินในการทดลองกับการอนุมัติของคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ แพทย์ไม่ทราบ ของผู้ป่วยกลุ่มการจัดสรร