ABAWhile ABA positively affects sto

ABA
While ABA positively affects stomatal activity, seed dormancy and plant activities under stresses such as flooding (abiotic) and pathogen presence (biotic) (Moore, 1989, Davies and Jones, 1991 and Popko et al., 2010), it adversely affects the process of seed germination. For example, concentrations of 1–10 μM can inhibit seed germination in plants like Arabidopsis thaliana ( Kucera et al., 2005 and Muller et al., 2006). However, other plant hormones including gibberellins, ethylene, cytokinins, and brassinosteroids, as well as their negative interaction with ABA, can positively regulate the process of seed germination ( Kucera et al., 2005 and Hermann et al., 2007). Under stress ABA can be quickly produced as a β-glucosidase (Lee et al., 2006). Additionally, it has been indicated that phosphatase regulators can also act as ABA receptors (Ma et al., 2009).

The movement of ABA across the cellular membrane is under the influence of pH and cellular compartment. Hence, it is likely to predict the hormone concentration in different cellular compartments, according to its cellular pH and compartment. Different experiments have demonstrated that the receptors for ABA and IAA are located outside the plasma membrane (Weyers and Paterson, 2001), indicating that sometimes the appoplasm may be the important compartment. Soluble factors, F-box proteins, are receptors for IAA (Dharmasiri et al., 2005a, Dharmasiri et al., 2005b, Kepinski and Leyser, 2005 and Santner et al., 2009). For ABA, one family of proteins called PYR/PYL/PAR is the receptor (Park et al., 2009). IAA is the most important hormone for the process of somatic embryogenesis (Cooke et al., 1993 and Jimenez, 2005). Researchers have recently found two new G proteins, which are ABA receptors (Pandey et al., 2009).

The role of ABA and its responsive genes in the process of seed germination has been indicated (Nakashima et al., 2006 and Graeber et al., 2010). The inhibitory effects of ABA on seed germination is through delaying the radicle expansion and weakening of endosperm, as well as the enhanced expression of transcription factors, which may adversely affect the process of seed germination (Graeber et al., 2010). The gibberrelin repressor RGL2 is able to inhibit seed germination by stimulating the production of ABA as well as the related transcription factors (Piskurewicz et al., 2008). The H subunit of a chloroplast protein, Mg-chelatase can act as ABA receptor during different growth stages of plant including seed germination (Shen et al., 2006). It has recently been suggested that GPROTEIN COUPLED RECEPTOR 2 can also act as another ABA receptor, mediating different activities of ABA, including its effects on seed germination (Liu et al., 2007b). However, other researchers indicated that such a receptor is not necessary for activities mediated by ABA, including the process of seed germination (Johnston et al., 2007 and Guo et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ABAในขณะที่ ABA มีผลบวกช่องกิจกรรม พักตัวของเมล็ดพันธุ์ และพืชกิจกรรมภายใต้ความเครียดเช่นน้ำท่วม (abiotic) และเชื้อโรคปรากฏตัว (จุลินทรีย์) (มัวร์ 1989 เดวีส์ และ Jones, 1991 และ Popko et al. 2010), มันมีผลต่อกระบวนการของการงอกของเมล็ด ตัวอย่างเช่น ความเข้มข้นของ 1 – 10 ไมครอนสามารถยับยั้งการงอกของเมล็ดในพืชเช่น Arabidopsis thaliana (คูเซราใน et al. 2005 และมูลเลอร์ et al. 2006) อย่างไรก็ตาม ฮอร์โมนพืชอื่น ๆ เช่น gibberellins เอทิลีน นถูก และ brassinosteroids ปฏิสัมพันธ์เชิงลบกับ ABA บวกสามารถควบคุมกระบวนการของการงอกของเมล็ด (คูเซราใน et al. 2005 และแฮร์มันน์ et al. 2007) ภายใต้ความเครียด ABA สามารถได้อย่างรวดเร็วผลิตเป็นเป็นβ-glucosidase (Lee et al. 2006) นอกจากนี้ มันมีการบ่งชี้ว่า ฟอสฟาควบคุมยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับ ABA (Ma et al. 2009)การเคลื่อนไหวของ ABA ในเซลล์เมมเบรนอยู่ภายใต้อิทธิพลของค่า pH และช่องใส่โทรศัพท์มือถือ ด้วยเหตุนี้ มันเป็นการทำนายความเข้มข้นของฮอร์โมนในช่องเซลล์ต่าง ๆ ตาม pH ของเซลล์และช่อง การทดลองที่แตกต่างกันได้แสดงให้เห็นว่า ตัวรับ ABA และ IAA อยู่นอกเยื่อ (Weyers และแพ็ตเตอร์สัน 2001), ระบุว่า บางครั้ง appoplasm ที่อาจมีช่องเก็บของสำคัญ ปัจจัย F-กล่องโปรตีน มีปุ่มรับ IAA (Dharmasiri et al. 2005a, Dharmasiri et al. 2005b, Kepinski และ Leyser, 2005 และ Santner et al. 2009) ABA ครอบครัวหนึ่งของโปรตีนที่เรียกว่า PYR/PYL/PAR ได้รับ (Park et al. 2009) IAA เป็นฮอร์โมนสำคัญที่สุดสำหรับกระบวนการของร่างกายเกิดเอ็มบริโอ (Cooke et al. 1993 และจิเมเนซ 2005) นักวิจัยเพิ่งพบสองใหม่กรัมโปรตีน ซึ่งเป็นตัวรับ ABA (Pandey et al. 2009)บทบาทของ ABA และยีนตอบสนองในกระบวนการงอกของเมล็ดได้ระบุ (ชิมะ et al. 2006 และ Graeber et al. 2010) ผลยับยั้งของ ABA ในการงอกของเมล็ดคือการชะลอการขยายตัวของ radicle และอ่อนแอของเอนโดสเปิร์ม เป็นการแสดงออกเพิ่มของปัจจัยการถอดรหัส ซึ่งอาจมีผลต่อกระบวนการของการงอกของเมล็ด (Graeber et al. 2010) Gibberrelin repressor RGL2 สามารถยับยั้งการงอกของเมล็ด โดยการกระตุ้นการผลิตของ ABA เป็นปัจจัยที่เกี่ยวข้องถอด (Piskurewicz et al. 2008) ได้ ย่อย H โปรตีนคลอโรพลาสต์ chelatase มิลลิกรัมสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับ ABA ในระหว่างขั้นตอนการเจริญเติบโตแตกต่างกันของพืชการงอกของเมล็ด (Shen et al. 2006) รวมทั้ง มันได้เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้แนะนำว่า GPROTEIN ควบคู่ 2 ตัวรับสามารถยังทำหน้าที่เป็นตัวรับอื่นใน ABA กิจกรรมต่าง ๆ ของ ABA ผลการงอกของเมล็ด (Liu et al. 2007b) รวมถึงการเป็นสื่อกลาง อย่างไรก็ตาม อื่น ๆ นักวิจัยระบุว่า เป็นตัวรับดังกล่าวไม่จำเป็นสำหรับกิจกรรมการไกล่เกลี่ย โดย ABA รวมทั้งกระบวนการของการงอกของเมล็ด (Johnston et al. 2007 และ Guo et al. 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABA
ในขณะที่สถาบันการเงินในเชิงบวกส่งผลกระทบต่อกิจกรรมทางปากใบ, เมล็ดพืชและกิจกรรมภายใต้ความเครียดเช่นน้ำท่วม (abiotic) และการปรากฏตัวเชื้อโรค (ชีววิทยา) (มัวร์, ปี 1989, เดวีส์และโจนส์ปี 1991 และ Popko et al., 2010) ก็มีผลกระทบต่อ กระบวนการของการงอกของเมล็ด ตัวอย่างเช่นความเข้มข้น 1-10 ไมครอนสามารถยับยั้งการงอกของเมล็ดพืชเช่น Arabidopsis thaliana (Kucera et al., 2005 และมุลเลอร์ et al., 2006) แต่ฮอร์โมนพืชอื่น ๆ รวมทั้งเรลลิเอทิลีน, ไซโตไคและบราสสิโนสเตอรอย ด์ เช่นเดียวกับการมีปฏิสัมพันธ์เชิงลบของพวกเขาด้วย ABA บวกสามารถควบคุมกระบวนการของการงอกของเมล็ดพันธุ์ (Kucera et al., ปี 2005 และแฮร์มันน์ et al., 2007) ภายใต้ความเครียด ABA สามารถผลิตได้อย่างรวดเร็วเป็นβ-glucosidase (Lee et al., 2006) นอกจากนี้ยังได้รับการชี้ให้เห็นว่าหน่วยงานกำกับดูแล phosphatase ยังสามารถทำหน้าที่เป็นผู้รับ ABA (MA et al., 2009).

ความเคลื่อนไหวของ ABA ทั่วเยื่อโทรศัพท์มือถือที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของค่า pH และช่องมือถือ ดังนั้นจึงมีแนวโน้มที่จะคาดการณ์ความเข้มข้นของฮอร์โมนในสิ่งที่แตกต่างกันมือถือตามค่า pH โทรศัพท์มือถือและช่อง การทดลองที่แตกต่างกันได้แสดงให้เห็นว่าผู้รับสำหรับ ABA และ IAA อยู่นอกเยื่อหุ้มพลาสม่า (Weyers และแพ็ตเตอร์สัน, 2001) แสดงให้เห็นว่าบางครั้ง appoplasm อาจจะเป็นช่องที่สำคัญ ปัจจัยที่ละลายน้ำได้โปรตีนกล่อง F-box เป็นผู้รับสำหรับ IAA (Dharmasiri et al., 2005A, Dharmasiri et al., 2005b, Kepinski และ Leyser 2005 และ Santner et al., 2009) สำหรับ ABA ครอบครัวหนึ่งของโปรตีนที่เรียกว่า PYR / PYL / PAR เป็นตัวรับ (สวน et al., 2009) IAA เป็นฮอร์โมนที่สำคัญที่สุดสำหรับกระบวนการของร่างกาย embryogenesis นี้ (Cooke, et al., 1993 และเมเนซ, 2005) นักวิจัยได้พบเมื่อเร็ว ๆ นี้สองโปรตีนใหม่ G ซึ่งเป็นผู้รับ ABA (Pandey et al., 2009).

บทบาทของสถาบันการเงินและยีนที่ตอบสนองในกระบวนการของการงอกของเมล็ดที่ได้รับการระบุ (Nakashima, et al., 2006 และ Graeber et al, ., 2010) ผลกระทบของการยับยั้ง ABA ต่อการงอกของเมล็ดพันธุ์ที่ผ่านการชะลอการขยายตัว radicle และการลดลงของ endosperm เช่นเดียวกับการแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของการถอดความปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบกระบวนการของการงอกของเมล็ดพันธุ์ (Graeber et al., 2010) RGL2 gibberrelin อดกลั้นสามารถที่จะยับยั้งการงอกของเมล็ดโดยการกระตุ้นการผลิตของสถาบันการเงินเช่นเดียวกับปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับการถอดรหัส (Piskurewicz et al., 2008) subunit H ของโปรตีน chloroplast ที่ Mg-chelatase สามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับ ABA ในช่วงระยะการเจริญเติบโตของพืชที่แตกต่างกันรวมทั้งการงอกของเมล็ด (Shen et al., 2006) มันเพิ่งได้รับการแนะนำว่า GPROTEIN รับคู่ที่ 2 นอกจากนี้ยังสามารถทำหน้าที่เป็นตัวรับ ABA อื่นไกล่เกลี่ยกิจกรรมที่แตกต่างกันของสถาบันการเงินรวมทั้งผลกระทบต่อการงอกของเมล็ด (Liu et al., 2007B) อย่างไรก็ตามนักวิจัยอื่น ๆ ดังกล่าวชี้ให้เห็นว่ารับไม่ได้เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับกิจกรรมไกล่เกลี่ยโดย ABA รวมทั้งกระบวนการของการงอกของเมล็ดพันธุ์ (จอห์นสตัน et al., 2007 และ Guo et al., 2008)