VIP, first isolated fromthe ovine intestine, consists of 28 amino acids
(Said, 1984; Said and Mutt, 1970). It belongs in the secretin/glucagon/
VIP superfamily of neuropeptides. It acts through the family of seven
transmembrane G protein-coupled receptors, e.g. vasoactive intestinal
polypeptide the receptors 1 and 2 (VPAC1 and VPAC2) (Couvineau
and Laburthe, 2012; Dickson and Finlayson, 2009). VIP is a marker of
the parasympathetic nervous system and exerts a strong vasoactive capability
influence on the cranio-cervical vasculature (Edvinsson and
Uddman, 2005). In the early 1990s, a clinical study revealed that the
level of VIP in the plasmawas elevated during spontaneousmigraine attacks
in patientswho demonstrated symptoms of parasympathetic activation
(Goadsby et al., 1990). Peripheral stimulation of the peripheral
branch of the neuronal elements of the TRIG (superior sagittal sinus)
in the cat revealed a markedly increased level of VIP in external jugular
vein blood samples (Zagami et al., 1990). Immunohistochemical studies
later revealed VIP-ir nerve fibres in the “migraine generators”, e.g. the
nucleus raphe magnus (NRM) and PAG (Tajti et al., 2001). VIP-ir nerve
fibres were not seen in the TNC or at the C1 and C2 levels of the spinal
cord (Uddman et al., 2002).
VIP, first isolated fromthe ovine intestine, consists of 28 amino acids(Said, 1984; Said and Mutt, 1970). It belongs in the secretin/glucagon/VIP superfamily of neuropeptides. It acts through the family of seventransmembrane G protein-coupled receptors, e.g. vasoactive intestinalpolypeptide the receptors 1 and 2 (VPAC1 and VPAC2) (Couvineauand Laburthe, 2012; Dickson and Finlayson, 2009). VIP is a marker ofthe parasympathetic nervous system and exerts a strong vasoactive capabilityinfluence on the cranio-cervical vasculature (Edvinsson andUddman, 2005). In the early 1990s, a clinical study revealed that thelevel of VIP in the plasmawas elevated during spontaneousmigraine attacksin patientswho demonstrated symptoms of parasympathetic activation(Goadsby et al., 1990). Peripheral stimulation of the peripheralbranch of the neuronal elements of the TRIG (superior sagittal sinus)in the cat revealed a markedly increased level of VIP in external jugularvein blood samples (Zagami et al., 1990). Immunohistochemical studieslater revealed VIP-ir nerve fibres in the “migraine generators”, e.g. thenucleus raphe magnus (NRM) and PAG (Tajti et al., 2001). VIP-ir nervefibres were not seen in the TNC or at the C1 and C2 levels of the spinalcord (Uddman et al., 2002).
การแปล กรุณารอสักครู่..

วีไอพี, แยกแรก fromthe ลำไส้แกะประกอบด้วยกรดอะมิโน 28
(Said, 1984; และกล่าวว่าโง่, 1970) มันเป็นใน secretin / glucagon /
superfamily วีไอพีของ neuropeptides จะทำหน้าที่ผ่านครอบครัวเจ็ดรน G โปรตีนตัวรับคู่เช่นลำไส้ vasoactive polypeptide ผู้รับที่ 1 และ 2 (VPAC1 และ VPAC2) (Couvineau และ Laburthe 2012; ดิกสันและ Finlayson 2009) วีไอพีเป็นเครื่องหมายของระบบประสาทกระซิกออกแรงและความสามารถในการที่แข็งแกร่ง vasoactive อิทธิพลต่อเส้นเลือดครานิโอซาครา-ปากมดลูก (Edvinsson และUddman 2005) ในช่วงปี 1990, การศึกษาทางคลินิกพบว่าระดับของวีไอพีplasmawas ยกระดับในระหว่างการโจมตี spontaneousmigraine ใน patientswho แสดงให้เห็นถึงอาการของการเปิดใช้งานกระซิก(Goadsby et al., 1990) การกระตุ้นของอุปกรณ์ต่อพ่วงอุปกรณ์ต่อพ่วงสาขาขององค์ประกอบของเส้นประสาทหนุน (ไซนัสทัเหนือกว่า) ในแมวเผยให้เห็นอย่างเด่นชัดระดับที่เพิ่มขึ้นของวีไอพีคอภายนอกหลอดเลือดดำตัวอย่างเลือด (Zagami et al., 1990) เรียนการเปิดเผยภายหลังเส้นใยประสาทวีไอพี ir ใน "กำเนิดไมเกรน" เช่นนิวเคลียสraphe แมกนัส (NRM) และ PAG (Tajti et al., 2001) เส้นประสาทวีไอพี ir เส้นใยที่ไม่ได้เห็นใน TNC หรือในระดับ C1 และ C2 ของกระดูกสันหลังสาย(Uddman et al., 2002)
การแปล กรุณารอสักครู่..
