above lack the ability to alter DNA

above lack the ability to alter DNA methylation status at a specific target gene or at a specific loca-
tion within that gene (e.g., proximal gene promoters, distal enhancer sites, intragenic locations).
Finally, new methods for manipulation of DNA methylation should be spatially and perhaps even
cellularly restricted. This is critical given that specific neuronal substructures contribute to unique
behavioral and cognitive abilities. Furthermore, even within a defined brain region, it is often the
case that specific cell types (e.g., neurons and glia) exhibit unique epigenetic patterns that con-
tribute to phenotypic divergence (51). Therefore, in the future, the ability of researchers (and,
eventually, clinicians) to target specific epigenetic responses in specific cell types will be essential
to the success of any epigenetic pharmacology. Currently, a tool with all of these capabilities
does not exist, which creates a significant barrier to the discovery of new epigenetic targets for
manipulation of brain function.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังกล่าวข้างต้นขาดความสามารถในการปรับเปลี่ยนสถานะ methylation ดีเอ็นเอที่ระบุไว้ยีนเป้าหมายคหรือที่คระบุไว้ loca-
การภายในยีนที่ (เช่นโปรโมเตอร์ของยีนใกล้เคียงเว็บไซต์เพิ่มปลายสถานที่ intragenic).
ในที่สุดวิธีการใหม่สำหรับการจัดการของดีเอ็นเอ methylation ควรจะเป็น สันนิฐานและบางทีแม้แต่
จำกัด cellularly นี่เป็นสิ่งสำคัญที่ได้รับสายค speci substructures
เส้นประสาทส่วนร่วมในการที่ไม่ซ้ำกันความสามารถของพฤติกรรมและความรู้ความเข้าใจ นอกจากนี้แม้จะอยู่ในเดอไฟสมองเน็ดก็มักจะเป็นกรณีที่เซลล์ชนิดคระบุไว้ (เช่นเซลล์ประสาทและ glia) แสดงรูปแบบที่ไม่ซ้ำกันที่ epigenetic ทำาส่วยให้แตกต่างฟีโนไทป์(51) ดังนั้นในอนาคตความสามารถของนักวิจัย (และในที่สุดแพทย์) เพื่อกำหนดเป้าหมายการตอบสนองของสายค epigenetic speci ในเซลล์ชนิดคระบุไว้จะมีความสำคัญต่อความสำเร็จของเภสัชวิทยาepigenetic ใด ๆ ขณะนี้เป็นเครื่องมือที่มีทั้งหมดของความสามารถเหล่านี้ไม่ได้มีอยู่ซึ่งจะสร้างอุปสรรคลาดเทมีนัยสำคัญที่จะค้นพบเป้าหมาย epigenetic ใหม่สำหรับการจัดการของการทำงานของสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้างบนไม่มีความสามารถ ในการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอ methylation สถานะที่ speci จึง C เป้าหมายยีน หรือที่ speci จึง C -
tion Loca ภายในยีน ( เช่นการทำงานของยีนโปรปลายเพิ่มเว็บไซต์ intragenic ที่ตั้ง ) .
ในที่สุด วิธีการใหม่สำหรับการจัดการของ methylation ดีเอ็นเอน่าจะเปลี่ยนไป และบางทีแม้แต่
cellularly จำกัดนี่เป็นวิกฤตที่ได้รับการถ่ายทอด substructures speci C สนับสนุนความสามารถพฤติกรรมและการรับรู้เอกลักษณ์

นอกจากนี้ ภายในสมองจึงเน็ดเดอภูมิภาค มันมักจะเป็นกรณีที่กาจึง C
ชนิดของเซลล์ ( เช่น เซลล์ และเกลีย ) มีลวดลายที่เป็นเอกลักษณ์ Epigenetic con -
บรรณาการให้ฟีโนไทป์แตกต่าง ( 51 ) ดังนั้นในอนาคต ความสามารถของนักวิจัยและ
ในที่สุดแพทย์ ) เพื่อเป้าหมายกาจึง C Epigenetic คำตอบในประเภท C ชนิดของเซลล์จึงจะสรุป
สู่ความสําเร็จของ Epigenetic เภสัชวิทยา ขณะนี้เป็นเครื่องมือที่มีทั้งหมดของเหล่านี้ความสามารถ
ไม่มีตัวตน ซึ่งสร้าง signi จึงไม่สามารถเป็นอุปสรรคของการค้นพบเป้าหมายใหม่สำหรับการจัดการของ Epigenetic

สมอง