OsAKT1 is a potassium channel homol

OsAKT1 is a potassium channel homologous of AKT/KAT subfamily. Expression of AKT/KAT is down-regulated under salt
stress, and predominantly localized in root epidermis and endoder-mis. It encodes a K+ uptake channel protein (Fuchs et al., 2005).
Excessive accumulation of sodium in plants causes toxicity. High-affinity K+ transport systems are essential for preventing Na+ toxicity. Under NaCl-dominated salt stress, the key for plant to survive is to maintain a low cytosolic Na+ level or Na+/K+ ratio. In rice, eight functional HKT homologues (OsHKT1, OsHKT3–9) have been identified (Garciadeblas et al., 2003). OsHKT2;1 (OsHKT1) is a Na+ transporter, and OsHKT2; 2 (OsHKT2) is a K+/Na+ cotransporter (Horie et al., 2001). OsHKT2;1 is mainly expressed in the cortex and endodermis of roots. Na+ can enhance growth of rice under K+ starvation conditions, and that OsHKT2;1 is the central transporter for nutritional Na+ uptake into K+-starved rice roots (Horie et al., 2007). OsHKT1, OsHKT2, and OsVHA (the vacuolar H+-ATPase) also are sodium transporters, which function in maintaining cytosolic Na+ homeostasis (Kader et al., 2006). SKC1 (OsHKT8) functions as a Na+-selective transporter. OsHKT8 is involved in regulating K+/Na+ homeostasis under salt stress, providing a potential tool for
improving salt tolerance in crops (Ren et al., 2005). OsHKT1;4 and OsHKT2;4 are responsive to K and Na accumulation and transporter (Cotsaftis et al., 2012; Sassi et al., 2012).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

OsAKT1 เป็นช่องโพแทสเซียมในเซทจะมีของวงศ์ย่อย AKT/KAT นิพจน์ของ AKT/KAT ไม่ลงควบคุมภายใต้เกลือความเครียด และภาษาท้องถิ่นส่วนใหญ่ในชั้นหนังกำพร้ารากและ endoder mis มันเข้ารหัส K + ดูดช่องโปรตีน (Fuchs et al. 2005)สะสมมากเกินไปของโซเดียมในพืชทำให้เกิดความเป็นพิษ ความสัมพันธ์สูง K + ระบบจำเป็นสำหรับป้องกัน Na + พิษ ภายใต้ครอบงำ NaCl ความเครียดเกลือ คีย์สำหรับโรงงานเพื่อความอยู่รอดคือการ รักษา cytosolic Na + ในระดับต่ำหรือ Na ++ K + อัตรา ในข้าว homologues HKT ทำงานแปด (OsHKT1, OsHKT3-9) ได้ระบุ (Garciadeblas et al. 2003) OsHKT2; 1 (OsHKT1) เป็น Na + ขนส่ง และ OsHKT2 2 (OsHKT2) เป็น K + Na + cotransporter (Horie et al. 2001) OsHKT2; 1 แสดงอยู่ในคอร์เทกซ์และ endodermis ของราก Na + สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการเจริญเติบโตของข้าวภายใต้เงื่อนไขอด K + และ OsHKT2 ที่ 1 เป็นผู้ขนส่งกลางสำหรับโภชนาการ Na + ดูดซึมเป็น K + -starved รากข้าว (Horie et al. 2007) OsHKT1, OsHKT2 และ OsVHA (vacuolar H + -ATPase) นอกจากนี้ยัง มีโซเดียมขน ที่ทำงานในการรักษา cytosolic Na + ภาวะธำรงดุล (Kader et al. 2006) SKC1 (OsHKT8) ทำหน้าที่เป็น Na + -ขนย้ายแบบเลือก OsHKT8 มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุม K + Na + ภาวะธำรงดุลภายใต้ความเครียดเกลือ ให้เครื่องมือที่มีศักยภาพสำหรับการการปรับปรุงค่าเผื่อเกลือในพืช (Ren et al. 2005) OsHKT1; 4 และ OsHKT2; 4 จะสะสม K และ Na และขนส่ง (Cotsaftis et al. 2012 แซสซี่ et al. 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

OsAKT1 เป็นคล้ายคลึงกันของช่องโพแทสเซียม AKT / KAT อนุวงศ์ การแสดงออกของ AKT / KAT ถูกควบคุมลงภายใต้เกลือ
ความเครียดและส่วนใหญ่เป็นภาษาท้องถิ่นในหนังกำพร้ารากและ endoder-MIS มันเข้ารหัส k + ช่องโปรตีนการดูดซึม (Fuchs et al., 2005).
การสะสมที่มากเกินไปของโซเดียมในพืชเป็นพิษ สูงระบบความสัมพันธ์ K + การขนส่งมีความจำเป็นสำหรับการป้องกันการเป็นพิษ + นา ภายใต้ความเครียดเกลือโซเดียมคลอไรด์ที่โดดเด่นที่สำคัญสำหรับโรงงานที่จะอยู่รอดคือการรักษาระดับต่ำ cytosolic นาระดับ + หรือนา k + + / อัตราส่วน ข้าวแปดทำงาน homologues HKT (OsHKT1, OsHKT3-9) ได้รับการระบุ (Garciadeblas et al., 2003) OsHKT2 1 (OsHKT1) เป็น transporter Na + และ OsHKT2; 2 (OsHKT2) เป็น K + / + นา cotransporter (Horie et al., 2001) OsHKT2 1 จะแสดงส่วนใหญ่อยู่ในเยื่อหุ้มสมองและ endodermis ของราก + นาสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของข้าวภายใต้ K + อดอยากเงื่อนไขและว่า OsHKT2 1 เป็นศูนย์กลางสำหรับการขนส่งทางโภชนาการ + นาการดูดซึมเข้าสู่ k + รากข้าว -starved (. Horie et al, 2007) OsHKT1, OsHKT2 และ OsVHA (คน vacuolar H + ATPase นา) นอกจากนี้ยังมีรถบรรทุกขนย้ายโซเดียมซึ่งทำงานในการรักษา cytosolic + นาสภาวะสมดุล (Kader et al., 2006) SKC1 (OsHKT8) ทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่ง -selective + นา OsHKT8 มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุม K + / + นาสภาวะสมดุลภายใต้ความเครียดเกลือให้เป็นเครื่องมือที่มีศักยภาพสำหรับ
การปรับปรุงการทนเค็มในพืช (Ren et al., 2005) OsHKT1 4 และ OsHKT2 4 มีการตอบสนองกับ K และนาสะสมและการขนย้าย (Cotsaftis et al, 2012;.. Sassi et al, 2012)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

osakt1 เป็นโพแทสเซียมช่องทางโฮโมโลกัสของ akt / แคท subfamily . การแสดงออกของ akt / แคทลงระเบียบภายใต้เกลือความเครียด และสามารถแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในใบ รากและ endoder MIS มันเข้ารหัส k + การใช้ช่องทางโปรตีน ( ฟุชส์ et al . , 2005 )การสะสมที่มากเกินไปของโซเดียมในพืชทำให้เป็นพิษ สูง 6 K + ระบบการขนส่งที่จำเป็นสำหรับการป้องกัน na + พิษ ภายใต้การปกครองของเกลือเค็มที่สำคัญสำหรับพืชที่จะอยู่รอดได้คือการรักษาต่ำ cytosolic Na + หรือระดับ Na + / K + อัตราส่วน ในข้าวในการทำงานแปด ( oshkt1 oshkt3 HKT , ( 9 ) ได้รับการระบุ ( garciadeblas et al . , 2003 ) oshkt2 ; 1 ( oshkt1 ) เป็นนา + ขนส่ง และ oshkt2 2 ( oshkt2 ) K + / Na + cotransporter ( โฮะริเอะ et al . , 2001 ) oshkt2 1 ส่วนใหญ่จะแสดงออกใน สมอง และ กรึ๊บของราก นา + สามารถเพิ่มการเจริญเติบโตของข้าวภายใต้ K + สภาพความอดอยาก และ oshkt2 ; 1 ขนส่งกลางสำหรับการโภชนาการ na + K + - อดอยากในรากข้าว ( โฮะริเอะ et al . , 2007 ) oshkt1 oshkt2 , และ osvha ( vacuolar H + - ATPase ) ยังมีโซเดียม ผู้ซึ่งทำหน้าที่ในการรักษาสมดุล cytosolic Na + ( kader et al . , 2006 ) skc1 ( oshkt8 ) ฟังก์ชันเป็น Na + - งานขนส่ง . oshkt8 เกี่ยวข้องในการออกข้อบังคับ K + / Na + สมดุลภายใต้เค็มให้เครื่องมือที่มีศักยภาพสำหรับการปรับปรุงในพืชทนเค็ม ( เรน et al . , 2005 ) oshkt1 oshkt2 ; 4 ; 4 มีการตอบสนอง K และนาการสะสมและขนส่ง ( cotsaftis et al . , 2012 ; แซสซี่ et al . , 2012 )