Home-based collection protocols for

Home-based collection protocols for clinical specimens are actively pursued as a means of improving life quality of patients that require frequent controls, such as patients with metallic prosthesis, for whom monitoring the evolution of Mo and Ti in biological fluids may play a decisive role to detect prosthesis mal-functioning. The collection of biological fluids on clinical filter papers provides a simple way to implement these protocols.

This work explores the potential of solid sampling high-resolution continuum source graphite furnace atomic absorption spectrometry for the simultaneous and direct determination of Mo and Ti in urine, after its deposition onto clinical filter paper, giving rise to a dried urine spot. The approach used for depositing the sample was found crucial to develop a quantitative method, since the filter paper acts as a chromatographic support and produces a differential distribution of the target analytes. Furthermore, the high spreading of urine onto a filter paper results in a small amount of urine per surface unit, and thus, ultimately, in lack of sensitivity. In order to circumvent these problems, the use of an alternative approach based on the use of pre-cut 17 × 19 mm filter paper pieces onto which larger amounts of sample (500 μL) can be retained by single deposition was proposed and evaluated. In this way, an approximately 12-fold increase in sensitivity and a more homogeneous distribution of the target analytes were obtained, permitting the development of a quantification strategy based on the use of matrix-matched urine samples of known analyte concentrations, which were subjected to the same procedure as the samples. Accuracy of this method, which provides LODs of 1.5 μg L− 1 for Mo and 6.5 μg L− 1 for Ti, was demonstrated after analysis of urine reference materials. Overall, the performance of the method developed is promising, being likely suitable for determination of other analytes in dried urine spots.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บ้านใช้ชุดโปรโตคอลสำหรับ specimens คลินิกจะติดตามอย่างแข็งขันของการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่ต้องควบคุมบ่อย ๆ เช่นผู้ป่วยที่มีกายอุปกรณ์โลหะ ที่ติดตามวิวัฒนาการของ Mo และตี้ในของเหลวชีวภาพอาจเล่นบทบาทชี้ขาดการกายอุปกรณ์ทำอัป การรวบรวมของเหลวชีวภาพบนกระดาษกรองคลินิกช่วยให้การใช้โพรโทคอเหล่านี้งานนี้สำรวจศักยภาพของการสุ่มตัวอย่างของแข็งความต่อเนื่องที่ความละเอียดสูงแหล่งแกรไฟต์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry ในการพร้อม และตรงกำหนดการ Mo และตี้ในปัสสาวะ หลังจากที่สะสมบนกระดาษกรองคลินิก ให้ขึ้นไปจุดแห้งปัสสาวะ วิธีที่ใช้สำหรับการฝากตัวอย่างพบความสำคัญในการพัฒนาวิธีการเชิงปริมาณ เนื่องจากกระดาษกรองทำหน้าที่เป็นการสนับสนุน chromatographic และก่อให้เกิดการกระจายที่แตกต่างของ analytes เป้าหมาย นอกจากนี้ แพร่กระจายสูงของปัสสาวะลงบนกระดาษกรองผลลัพธ์จำนวนปัสสาวะต่อหน่วยพื้นผิว และ ในขาดความไวที่สุด การ เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ การใช้วิธีการอื่นตามการใช้ชิ้นกระดาษกรองตัดก่อน 17 × 19 มม.ที่จำนวนตัวอย่าง (500 μL) ขนาดใหญ่ที่สามารถถูกรักษา โดยสะสมเดียวถูกนำเสนอ และประเมิน ด้วยวิธีนี้ การเพิ่มประมาณ 12-fold ความไวและการกระจายมากขึ้นเหมือนของ analytes เป้าหมายได้รับ เอื้ออำนวยการพัฒนากลยุทธ์นับตามการใช้ตัวอย่างปัสสาวะตรงเมตริกซ์ของ analyte ที่ทราบความเข้มข้น ที่ถูกต้องขั้นตอนเดียวกันเป็นตัวอย่าง ความถูกต้องของวิธีการนี้ ซึ่งเป็น LODs ของ μg 1.5 L− 1 Mo และ 6.5 μg L− 1 สำหรับตี้ ถูกแสดงหลังจากการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงของปัสสาวะ โดยรวม ประสิทธิภาพของวิธีการพัฒนาแจ่ม มีแนวโน้มที่เหมาะสมกับความมุ่งมั่นของ analytes อื่น ๆ ในจุดที่แห้งปัสสาวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่บ้านตามโปรโตคอลคอลเลกชันสำหรับตัวอย่างทางคลินิกที่มีการติดตามอย่างแข็งขันเป็นวิธีการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่จำเป็นต้องมีการควบคุมที่พบบ่อยเช่นผู้ป่วยที่มีเทียมโลหะสำหรับผู้ที่ตรวจสอบวิวัฒนาการของโมและ Ti ในของเหลวทางชีวภาพอาจมีบทบาทเด็ดขาดเพื่อ ตรวจสอบเทียม mal-ทำงาน คอลเลกชันของของเหลวทางชีวภาพบนกระดาษกรองทางคลินิกให้เป็นวิธีที่ง่ายที่จะใช้โปรโตคอลเหล่านี้. งานนี้สำรวจศักยภาพของแหล่งที่มาต่อเนื่องเก็บตัวอย่างที่เป็นของแข็งมีความละเอียดสูงเตาไฟท์ spectrometry การดูดซึมของอะตอมสำหรับการวัดพร้อมกันและโดยตรงของโมและ Ti ในปัสสาวะหลังจาก ทับถมลงบนกระดาษกรองทางคลินิกให้สูงขึ้นไปยังจุดที่แห้งปัสสาวะ วิธีการที่ใช้ในการฝากตัวอย่างที่พบที่สำคัญในการพัฒนาวิธีการเชิงปริมาณเนื่องจากกระดาษกรองทำหน้าที่เป็นโครมาสนับสนุนและผลิตการกระจายความแตกต่างของวิเคราะห์เป้าหมาย นอกจากนี้การแพร่กระจายสูงของปัสสาวะลงบนกระดาษกรองผลลัพธ์ในปริมาณเล็กน้อยของปัสสาวะต่อหน่วยพื้นผิวและทำให้ในท้ายที่สุดในการขาดของความไว เพื่อที่จะหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ใช้วิธีการทางเลือกขึ้นอยู่กับการใช้งานของตัดก่อน 17 × 19 มมกรองกระดาษลงบนชิ้นซึ่งจำนวนเงินขนาดใหญ่ของกลุ่มตัวอย่าง (500 ไมโครลิตร) สามารถเก็บรักษาไว้โดยการสะสมเดียวที่ได้รับการเสนอชื่อและประเมินผล ด้วยวิธีนี้เพิ่มขึ้นประมาณ 12 เท่าในความไวและการจัดจำหน่ายเป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้นในการวิเคราะห์เป้าหมายที่ได้รับอนุญาตให้มีการพัฒนากลยุทธ์ปริมาณขึ้นอยู่กับการใช้งานของแมทริกซ์ที่จับคู่ตัวอย่างปัสสาวะของความเข้มข้นวิเคราะห์รู้จักกันดีซึ่งถูกยัดเยียดให้ ขั้นตอนเช่นเดียวกับกลุ่มตัวอย่าง ความถูกต้องของวิธีการนี้ซึ่งมี LODs 1.5 ไมโครกรัม L- 1 สำหรับโมและ 6.5 ไมโครกรัม L- 1 สำหรับ Ti, ก็แสดงให้เห็นหลังจากการวิเคราะห์ของปัสสาวะวัสดุอ้างอิง โดยรวมประสิทธิภาพของวิธีการที่มีแนวโน้มพัฒนาเป็นแนวโน้มที่เหมาะสำหรับการกำหนดวิเคราะห์อื่น ๆ ในจุดที่แห้งปัสสาวะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามบ้านคอลเลกชันโปรโตคอลสำหรับตัวอย่างทางคลินิกอย่างไล่ตามเป็นวิธีการในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยที่ต้องคุมบ่อย เช่น ผู้ป่วยที่มีโลหะเทียมสำหรับผู้ที่ติดตามวิวัฒนาการของโมและ Ti ในของเหลวชีวภาพอาจมีบทบาทชี้ขาดเพื่อตรวจหาเทียมมัลทํางานคอลเลกชันของของเหลวชีวภาพกรองคลินิกเอกสารให้วิธีง่ายๆในการใช้โปรโตคอลเหล่านี้

งานนี้เป็นการศึกษาศักยภาพของแข็งสูงต่อเนื่อง ( Atomic absorption spectrometry แหล่งเตากราไฟต์สำหรับพร้อมกันและตรงกำหนดของโมและ Ti ในปัสสาวะหลังจากการสะสมบนกระดาษกรองที่คลินิกเพื่อให้เกิดการแห้งปัสสาวะจุด วิธีการที่ใช้สำหรับฝากตัวอย่างพบว่าสิ่งสำคัญที่จะพัฒนาวิธีการเชิงปริมาณ เนื่องจากตัวกรองกระดาษทำหน้าที่สนับสนุน และสร้างความแตกต่างและการกระจายเป้าหมายสาร . นอกจากนี้ สูงกระจายของปัสสาวะลงบนกระดาษกรองผลในปริมาณเล็กน้อยของปัสสาวะต่อหน่วย พื้นผิว ดังนั้น ในที่สุดในการขาดของความไว เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ การใช้ทางเลือกในวิธีการขึ้นอยู่กับการใช้ก่อนตัด 17 × 19 มม. กรองชิ้นกระดาษลงซึ่งขนาดใหญ่ปริมาณของตัวอย่าง ( 500 μ L ) สามารถถูกเก็บไว้โดยเดียวสะสมได้เสนอและประเมิน ในวิธีนี้ประมาณ 12 เท่า เพิ่มความไวและการกระจายเป็นเนื้อเดียวกันมากขึ้นเป้าหมายกรณีได้รับอนุญาตการพัฒนากลยุทธ์ขึ้นอยู่กับปริมาณการใช้เมทริกซ์จับคู่ตัวอย่างปัสสาวะของความเข้มข้นที่รู้จักครู ซึ่งภายใต้กระบวนการเดียวกับตัวอย่าง ความถูกต้องของวิธีนี้ซึ่งมีล็อดส์ 1.5 μ G L − 1 สำหรับ โม และ 6 .5 μ G L − 1 ทิ พบว่าหลังจากการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงที่ปัสสาวะ โดยรวม ประสิทธิภาพของวิธีการพัฒนามีแนวโน้ม เป็นโอกาสเหมาะสำหรับการหาสารอื่น ๆในจุดที่ปัสสาวะแห้ง