HGPS is caused by a mutation in the

HGPS is caused by a mutation in the gene called LMNA (pronounced, lamin - a). The LMNA gene produces the Lamin A protein, which is the structural scaffolding that holds the nucleus of a cell together. Researchers now believe that the defective Lamin A protein makes the nucleus unstable. That cellular instability appears to lead to the process of premature aging in Progeria.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่เรียกว่า LMNA HGPS (เด่นชัด lamin - การ) ยีน LMNA ผลิตโปรตีน Lamin A ซึ่งเป็นนั่งร้านโครงสร้างที่มีนิวเคลียสของเซลล์ด้วยกัน นักวิจัยขณะนี้เชื่อว่า ชำรุด Lamin โปรตีนทำให้นิวเคลียสไม่เสถียร เสถียรที่เซลล์จะ นำไปสู่กระบวนการของริ้วรอยก่อนวัยใน Progeria

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HGPS เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่เรียกว่า LMNA A (เด่นชัด Lamin - ก) ยีน LMNA ผลิต Lamin โปรตีนซึ่งเป็นโครงสร้างนั่งร้านที่มีนิวเคลียสของเซลล์เข้าด้วยกัน ขณะนี้นักวิจัยเชื่อว่ามีข้อบกพร่อง Lamin โปรตีนทำให้นิวเคลียสที่ไม่เสถียร ความไม่แน่นอนว่าโทรศัพท์มือถือจะปรากฏขึ้นเพื่อนำไปสู่​​กระบวนการของริ้วรอยก่อนวัยใน Progeria

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hgps เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนที่เรียกว่า lmna ( ประกาศ ลามิน - ) การ lmna ยีนผลิตลามินโปรตีนที่เป็นโครงสร้างนั่งร้านที่มีนิวเคลียสของเซลล์เข้าด้วยกัน นักวิจัยเชื่อว่าตอนนี้ที่บกพร่อง ลามิน โปรตีนทำให้นิวเคลียสที่ไม่เสถียร ที่เซลล์ไม่ปรากฏนำไปสู่กระบวนการของริ้วรอยก่อนวัยในโปรจีเรีย