nology, which is coupled with the d

nology, which is coupled with the detected systems, such as
atomic absorption spectrometry (AAS) [4], inductively coupled
plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) [5] and inductively
coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) [6,7], has
been applied in analytical field. Though requirement for the
determination of trace level elements is met for HG, speciation
analysis for these elements is difficult because the sampling
technology has trouble separating the different oxidation state
for a single element in complicated matrix.With introduction of
separation technique, chromatography coupled with the above
instruments, the hyphenated systems, has been utilized to perform
speciation analysis. Because of high performance liquid
chromatograph (HPLC) with excellent separation for species in
aqueous samples, there are a great many reports [1,8–14] on
these elements with HPLC-AAS, HPLC-ICP-AES and HPLCICP-
MS. However, HPLC are suitable for separating species
in aqueous sample, but it cannot perform enrichment for the
detected element. Therefore, for ultratrace As, Se and Sb in naturalwaters,
the coupled detectors except for ICP-MS, are poor in
sensitivity; ICP-MS with high sensitivity is too expensive for the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อมูล ซึ่งทำงานร่วมกับระบบตรวจพบ เช่นดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (AAS) [4], inductively ควบคู่ไปด้วยพลาสม่าปล่อยอะตอม spectrometry (ICP-AES) [5] และ inductivelyมีคู่พลารเมท (ICP MS) 6 [7],ถูกนำไปใช้วิเคราะห์ใน แม้ว่าความต้องการสำหรับการการกำหนดระดับของธาตุเป็นไปตามสำหรับ HG ควิดการวิเคราะห์องค์ประกอบเหล่านี้เป็นเรื่องยากเนื่องจากการสุ่มตัวอย่างเทคโนโลยีมีปัญหาในการแยกสถานะออกซิเดชันแตกต่างกันสำหรับองค์ประกอบหนึ่งในเมตริกซ์ที่ซับซ้อน ด้วยการแนะนำของแยกเทคนิค chromatography ควบคู่ไปกับข้างต้นเครื่องมือ ระบบการใส่ยัติภังค์ ได้รับไปใช้ในการทำการวิเคราะห์ควิด เนื่องจากของเหลวประสิทธิภาพสูงchromatograph (HPLC) ด้วยยอดเยี่ยมแยกสายพันธุ์ในอย่างของเหลว มีดีมากมายรายงาน [1, 8 – 14] บนองค์ประกอบเหล่านี้ ด้วย HPLC AAS, ICP-HPLC-AES และ HPLCICP-MS อย่างไรก็ตาม HPLC จะเหมาะสำหรับการแยกสายพันธุ์ในสารละลายตัวอย่าง แต่มันไม่สามารถทำการตกแต่งสำหรับการพบองค์ประกอบ ดังนั้น สำหรับ ultratrace เป็น Se และ Sb ใน naturalwatersเครื่องตรวจจับคู่ยกเว้น ICP MS ไม่รู้ความไว ICP MS ด้วยความไวสูงมีราคาแพงเกินไปสำหรับการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

nology ซึ่งเป็นคู่กับระบบตรวจพบเช่น
มวลสารดูดซึมอะตอม (AAS) [4], inductively คู่
พลาสมาอะตอมปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-AES) [5] และ inductively
คู่มวลพลาสม่า spectrometry (ICP-MS) [6, 7] ได้
ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล แม้ว่าความต้องการสำหรับ
การกำหนดองค์ประกอบระดับร่องรอยพบปรอท speciation
การวิเคราะห์องค์ประกอบเหล่านี้เป็นเรื่องยากเพราะการสุ่มตัวอย่าง
เทคโนโลยีมีปัญหาในการแยกสถานะออกซิเดชันที่แตกต่างกัน
สำหรับองค์ประกอบหนึ่งในการแนะนำ matrix.With ซับซ้อนของการ
ใช้เทคนิคการแยกโครมาควบคู่ไปกับการ ดังกล่าวข้างต้น
เครื่องมือระบบยัติภังค์ได้ถูกนำมาใช้ในการดำเนินการ
วิเคราะห์ speciation เนื่องจากการที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว
chromatograph (HPLC) ด้วยการแยกที่ยอดเยี่ยมสำหรับการขยายพันธุ์ใน
ตัวอย่างน้ำมีรายงานจำนวนมาก [1,8-14] บน
องค์ประกอบเหล่านั้นด้วยวิธี HPLC-AAS, HPLC-ICP-AES และ HPLCICP-
MS อย่างไรก็ตาม HPLC มีความเหมาะสมสำหรับการแยกสายพันธุ์
ในตัวอย่างน้ำ แต่ก็ไม่สามารถดำเนินการเพิ่มปริมาณสำหรับ
องค์ประกอบที่ตรวจพบ ดังนั้นสำหรับ ultratrace As, Se และ Sb ใน naturalwaters,
เครื่องตรวจจับคู่ยกเว้น ICP-MS, ยากจนใน
ไว; ICP-MS ที่มีความไวสูงที่มีราคาแพงเกินไปสำหรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nology ซึ่งเป็นคู่กับระบบที่ตรวจพบ เช่นAtomic absorption spectrometry ( AAS ) [ 4 ] , อุปนัยคู่พลาสมาอะตอม Spectrometry ( รังสีเทคนิค ) [ 5 ] และอุปนัยคู่มวลสารพลาสมา ( ICP-MS ) [ มี 6 , 7 ]ถูกนำมาใช้ในการศึกษาภาคสนาม แม้ว่าความต้องการสำหรับการหาปริมาณธาตุร่องรอยเจอระดับชนิดปรอทการวิเคราะห์องค์ประกอบเหล่านี้เป็นเรื่องยากเพราะคนเทคโนโลยีมีปัญหาแยกสถานะออกซิเดชันต่างกันเป็นองค์ประกอบหนึ่งในซับซ้อนด้วยการแนะนำของเมทริกซ์เทคนิค การแยกสารควบคู่กับข้างบนเครื่องมือ , ยัติภังค์ระบบได้ถูกใช้เพื่อแสดงการวิเคราะห์การจำแนกชนิด เพราะของเหลวสมรรถนะสูงโครมาโตกราฟ ( HPLC ) โดยแยกชนิดได้ยอดเยี่ยมตัวอย่างสารละลาย มีมากหลาย [ 14 ] ใน 1,8 –รายงานองค์ประกอบเหล่านี้กับ hplc-aas hplc-icp-aes hplcicp - , และคุณ อย่างไรก็ตาม เทคนิค เหมาะสำหรับการแยกชนิดในสารละลายตัวอย่าง แต่มันไม่สามารถเสริมสำหรับตรวจพบองค์ประกอบ ดังนั้น สำหรับ ultratrace เป็น SB ใน naturalwaters เซ ,เครื่องตรวจจับคู่ยกเว้น ICP-MS , ยากจนในความไว ; ICP-MS ที่มีความไวสูงราคาแพงเกินไปสำหรับ